Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради

1. Розгляд тендерної пропозиції та прийняття рішення про розміщення повідомлення з вимогою про усунення невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією. Відповідно до пункту 35 Особливостей якщо для проведення відкритих торгів із застосуванням електронного аукціону повинно бути подано не менше двох тендерних пропозицій. Електронний аукціон проводиться електронною системою закупівель відповідно до статті 30 Закону України «Про публічні закупівлі». Згідно пункту 41 Особливостей розгляд та оцінка тендерних пропозицій здійснюються відповідно до статті 29 Закону України «Про публічні закупівлі» (положення частин другої, дванадцятої, шістнадцятої, абзаців другого і третього частини п’ятнадцятої статті 29 Закону України «Про публічні закупівлі» не застосовуються) з урахуванням положень пункту 43 Особливостей. 25.09.2025 року код Оголошення UA-2025-09-25-009029-a Замовником було розпочато процедуру відкритих торгів на закупівлю «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)». До участі у тендерній процедурі «Відкриті торги» з особливостями на закупівлю «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)» було подано 3 (три) тендерні пропозиції, а саме: • Товариство з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982); • Товариство з обмеженою відповідальністю "МЛ ДІЛА" (25587390); • Товариство з обмеженою відповідальністю "СІ ЕС ДІ ЛАБ" (42519264). За результатами проведеного електронного аукціону найбільш економічно вигідною тендерною пропозицією являється пропозиція - Товариства з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982). Замовником проведено розгляд пропозиції Товариства з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982) щодо закупівлі «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)». Рішенням № 6 від 17.10.2025 року Замовником відхилена тендерна пропозиція Товариства з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982) щодо закупівлі «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)» на підставі абзацу 5 підпункту 1 пункту 44 Особливостей (учасник процедури закупівлі не виправив виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідності в інформації та/або документах, що подані ним у складі своєї тендерної пропозиції, та/або змінив предмет закупівлі (його найменування, марку, модель тощо) під час виправлення виявлених замовником невідповідностей, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей) та на підставі абзацу 5 підпункту 2 пункту 44 Особливостей (тендерна пропозиція не відповідає вимогам, установленим у тендерній документації відповідно до абзацу першого частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі»). Відповідно до абзацу 6 пункту 49 Особливостей у разі відхилення тендерної пропозиції, що за результатами оцінки визначена найбільш економічно вигідною, замовник розглядає наступну тендерну пропозицію у списку тендерних пропозицій, розташованих за результатами їх оцінки, починаючи з найкращої, яка вважається в такому випадку найбільш економічно вигідною, у порядку та строки, визначені цими особливостями. Наступною найбільш економічно вигідно пропозицією є пропозиція Товариства з обмеженою відповідальністю "МЛ ДІЛА" (25587390). Замовником було проведено розгляд пропозиції Товариства з обмеженою відповідальністю "МЛ ДІЛА" (25587390) щодо закупівлі «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)». Рішенням № 8 від 04.11.2025 року Замовником відхилена тендерна пропозиція Товариства з обмеженою відповідальністю "МЛ ДІЛА" (25587390) щодо закупівлі «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)» на підставі абзацу 5 підпункту 1 пункту 44 Особливостей (учасник процедури закупівлі не виправив виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідності в інформації та/або документах, що подані ним у складі своєї тендерної пропозиції, та/або змінив предмет закупівлі (його найменування, марку, модель тощо) під час виправлення виявлених замовником невідповідностей, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей) та на підставі абзацу 5 підпункту 2 пункту 44 Особливостей (тендерна пропозиція не відповідає вимогам, установленим у тендерній документації відповідно до абзацу першого частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі»). Відповідно до абзацу 6 пункту 49 Особливостей у разі відхилення тендерної пропозиції, що за результатами оцінки визначена найбільш економічно вигідною, замовник розглядає наступну тендерну пропозицію у списку тендерних пропозицій, розташованих за результатами їх оцінки, починаючи з найкращої, яка вважається в такому випадку найбільш економічно вигідною, у порядку та строки, визначені цими особливостями. Наступною найбільш економічно вигідно пропозицією є пропозиція Товариства з обмеженою відповідальністю "СІ ЕС ДІ ЛАБ" (42519264). Замовником було проведено розгляд пропозиції Товариства з обмеженою відповідальністю "СІ ЕС ДІ ЛАБ" (42519264) щодо закупівлі «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)». Відповідно до пункту 43 якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Під час розгляду тендерної пропозиції Товариства з обмеженою відповідальністю "СІ ЕС ДІ ЛАБ" (42519264) виявлено невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією: І. Згідно пункту 3.6.2. частини 6 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації технічні, якісні та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частини четвертою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Технічні, якісні, кількісні характеристики зазначені у Додатку №2 до тендерної документації. Відповідно до пункту 1 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації було передбачено обов’язкову наявність в учасника чинної ліцензії МОЗ на право медичної практики. На підтвердження Учасник повинен надати скан - копію ліцензії МОЗ на право медичної практики, або витяг з наказу МОЗ про отримання ліцензії. Учасник повинен мати реєстрацію в ЄСОЗ. Надати гарантійний лист з посиланням на відповідний сайт. Аналогічні вимоги вказані в пункті 1.1. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. На виконання вимог пункту 1 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації та пункту 1.1. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації Учасником надано Гарантійний лист Вих. № 504/2 від 29.09.2025 року (файл «2. Гарантійний лист про ЕСОЗ з посиланням на сайт.pdf»). Згідно вказаного листа Учасник процедури закупівлі ТОВ «СІ ЕС ДІ ЛАБ» зареєстрований в Електронній системі охорони здоров’я в системі eHealth. Учасник має ознаку "Верифікований НСЗУ" та статус "Активний". Дані про реєстрацію Замовник може самостійно перевірити на сайті: https://ehealth.gov.ua/dokumenty/ та https://portal.ehealth-ukraine.org/divisions.html . Разом з тим, за вказаними посиланнями неможливо перевірити інформацію чи зареєстрований в Електронній системі охорони здоров’я в системі eHealth. Враховуючи вищевказане Учасником не дотримано положень пункту 1 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації та пункту 1.1. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. IІ. Згідно пункту 3.6.2. частини 6 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації технічні, якісні та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частини четвертою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Технічні, якісні, кількісні характеристики зазначені у Додатку №2 до тендерної документації. Відповідно до пункту 9 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації Учасник у складі пропозиції надає гарантійний лист про те, що: Діагностична ІГХ 1 категорії складності (діагностика "гало" невусів, оцінка глибини інвазії за Бреслоу при складних меланомах, утворень грудної залози (окрім філоїдних, мезенхімальних пухлин та лімфом), Молекулярний тип раку грудної залози (ER, PR, HER2, Ki-67) та Діагностична ІГХ 2 категорії складності (утворення/пухлини сечового міхура, сечоводів, передміхурової залози, щитоподібної залози, головного та спинного мозку (окрім мезенхімальних пухлин та лімфом); аденоми гіпофіза, голови та шиї, гортані, трахеї, стравоходу, шлунка, кишки, шкіри, яєчнику, ендометрію, шийки матки, вульви та піхви, яєчка) будуть виконуватися із застосуванням Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань та стейнера рівнів Dako Autostainer LINK 48 та BenchМark Ultra IHC/ISH System або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. Аналогічні вимоги вказані в пункті 1.9. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. Відповідно до пункту 11 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації Учасник у складі пропозиції надає гарантійний лист про те, що: Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини) буде виконуватися із застосуванням Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань рівня Dako Autostainer LINK 48 або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. Аналогічні вимоги вказані в пункті 1.11. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. На виконання вищевказаних вимог Учасником в складі тендерної пропозиції надано гарантійні листи Вих. № 504/9 від 29.09.2025 року, Вих. № 504/11 від 29.09.2025 року та Договір оренди лабораторного/медичного обладнання № 100221-ор від 10.02.2021 року (файли «9. Гарантійний лист Dako Autostainer LINK 48 та BenchМark U.pdf», «11. Гарантійний лист Dako Autostainer LINK 48.pdf» та «32. Договір оренди Dako Autostainer LINK 48.pdf»). За результатами аналізу вищевказаних документів Замовником встановлено наступні невідповідності: Згідно пункту 10.1. Розділу 10 «СТРОК ДІЇ ДОГОВОРУ» Договору оренди лабораторного/медичного обладнання № 100221-ор від 10.02.2021 року Договір вступає в силу з моменту його підписання Сторонами та діє протягом строку, визначеного пунктом 2.1. Договору, але у будь-якому випадку до повного виконання Сторонами своїх зобов'язань за даним Договором. Відповідно до пункту 2.1. Розділу 2 «СТРОК ОРЕНДИ» Строк оренди за цим Договором становить 36 місяців (3 роки] з дня передачі Орендодавцем Обладнання Орендарю на підставі акту приймання-передачі Обладнання [за формою, наведеною у Додатку № 1 до цього Договору), а також підписання Сторонами Акту введення обладнання в експлуатацію. Крім того, згідно пункту 10.2. Розділу 10 «СТРОК ДІЇ ДОГОВОРУ» якщо жодна із Сторін не вимагатиме його припинення за ЗО (тридцять) календарних днів до закінчення строку дії Договору, Договір вважається продовженим на тих же умовах на 1 (один) рік. Враховуючи вищевказане строк дії вказаного Договору оренди лабораторного/медичного обладнання № 100221-ор від 10.02.2021 року закінчився 10.02.2025 року (з урахуванням положень пункту 10.2. Розділу 10 «СТРОК ДІЇ ДОГОВОРУ»). Підсумовуючи вищевказане Учасником не надано документів, які підтверджують, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах. Враховуючи вищевказане Учасником не дотримано положень пунктів 9 та 11 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації та пунктів 1.9 та 1.11. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. Підсумовуючи вищевказане існує необхідність направити Товариству з обмеженою відповідальністю "СІ ЕС ДІ ЛАБ" (42519264) повідомлення з вимогою про усунення невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією. ВИРІШЕНО: 1. Оприлюднити в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей з урахуванням вимог пункту 43 Особливостей. 2. Зобов’язати Товариство з обмеженою відповідальністю "СІ ЕС ДІ ЛАБ" (42519264) виправити невідповідність в тендерній пропозиції протягом 24 годин з дати оприлюднення повідомлення, а саме: • надати скан - копію ліцензії МОЗ на право медичної практики, або витяг з наказу МОЗ про отримання ліцензії. Учасник повинен мати реєстрацію в ЄСОЗ. Надати гарантійний лист з посиланням на відповідний сайт; • надати копії документів на право користування Автоматичним процесором для ІГХ фарбувань рівня Dako Autostainer LINK 48.

Розгляд тендерної пропозиції та прийняття рішення про розміщення повідомлення з вимогою про усунення невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією. Відповідно до пункту 35 Особливостей якщо для проведення відкритих торгів із застосуванням електронного аукціону повинно бути подано не менше двох тендерних пропозицій. Електронний аукціон проводиться електронною системою закупівель відповідно до статті 30 Закону України «Про публічні закупівлі». Згідно пункту 41 Особливостей розгляд та оцінка тендерних пропозицій здійснюються відповідно до статті 29 Закону України «Про публічні закупівлі» (положення частин другої, дванадцятої, шістнадцятої, абзаців другого і третього частини п’ятнадцятої статті 29 Закону України «Про публічні закупівлі» не застосовуються) з урахуванням положень пункту 43 Особливостей. 25.09.2025 року код Оголошення UA-2025-09-25-009029-a Замовником було розпочато процедуру відкритих торгів на закупівлю «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)». До участі у тендерній процедурі «Відкриті торги» з особливостями на закупівлю «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)» було подано 3 (три) тендерні пропозиції, а саме: • Товариство з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982); • Товариство з обмеженою відповідальністю "МЛ ДІЛА" (25587390); • Товариство з обмеженою відповідальністю "СІ ЕС ДІ ЛАБ" (42519264). За результатами проведеного електронного аукціону найбільш економічно вигідною тендерною пропозицією являється пропозиція - Товариства з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982). Замовником проведено розгляд пропозиції Товариства з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982) щодо закупівлі «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)». Рішенням № 6 від 17.10.2025 року Замовником відхилена тендерна пропозиція Товариства з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982) щодо закупівлі «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)» на підставі абзацу 5 підпункту 1 пункту 44 Особливостей (учасник процедури закупівлі не виправив виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідності в інформації та/або документах, що подані ним у складі своєї тендерної пропозиції, та/або змінив предмет закупівлі (його найменування, марку, модель тощо) під час виправлення виявлених замовником невідповідностей, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей) та на підставі абзацу 5 підпункту 2 пункту 44 Особливостей (тендерна пропозиція не відповідає вимогам, установленим у тендерній документації відповідно до абзацу першого частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі»). Відповідно до абзацу 6 пункту 49 Особливостей у разі відхилення тендерної пропозиції, що за результатами оцінки визначена найбільш економічно вигідною, замовник розглядає наступну тендерну пропозицію у списку тендерних пропозицій, розташованих за результатами їх оцінки, починаючи з найкращої, яка вважається в такому випадку найбільш економічно вигідною, у порядку та строки, визначені цими особливостями. Наступною найбільш економічно вигідно пропозицією є пропозиція Товариства з обмеженою відповідальністю "МЛ ДІЛА" (25587390). Замовником було проведено розгляд пропозиції Товариства з обмеженою відповідальністю "МЛ ДІЛА" (25587390) щодо закупівлі «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)». Відповідно до пункту 43 якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Під час розгляду тендерної пропозиції Товариства з обмеженою відповідальністю "МЛ ДІЛА" (25587390) виявлено невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією: І. Відповідно до підпункту 1.1. пункту 3.5.2. частини 5 «Кваліфікаційні критерії до учасників та вимоги, установлені п.47 Особливостей» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації для підтвердження відповідності учасника кваліфікаційним критеріям, останній повинен надати у порядку визначеному цією документацію всі документи згідно переліку, вказаного нижче, а саме: інформаційну довідку в довільній формі про наявність обладнання матеріально-технічної бази та технологій, що підтверджує наявність обладнання та матеріально-технічної бази, що необхідні для забезпечення поставки продукції, що є предметом закупівлі, яка виконана. У довідці зазначається інформація про наявність в учасника автотранспорту. Згідно підпункту 1.2. пункту 3.5.2. частини 5 «Кваліфікаційні критерії до учасників та вимоги, установлені п.47 Особливостей» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації на підтвердження права власності чи користування транспортним засобом зазначеного у довідці учасники подають копії наступних документів: - для транспортного засобу: копію свідоцтва про реєстрацію транспортного засобу (що посвідчує право власності учасника) або копії договорів оренди транспортних засобів та копіями свідоцтв про реєстрацію транспортних засобів, що підтверджують право власності орендодавця. У разі надання послуг з транспортування надати копії договорів про надання послуг з транспортування. Аналогічні вимоги вказані у пункті 2.1.1 та 2.1.2. частини 2 «Інформація, що підтверджує відповідність учасника встановленим Замовником кваліфікаційним критеріям» Додатку № 4 до тендерної документації. На виконання вимог підпункту 1.1. пункту 3.5.2. частини 5 «Кваліфікаційні критерії до учасників та вимоги, установлені п.47 Особливостей» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації Учасником надано Інформаційну довідку про наявність обладнання матеріально-технічної бази та технологій №3.1/1723 від 02.10.2025 (файл «2. Інформ. довідка МТБ.pdf»). Згідно вказаної довідки Учасник зазначив про наявність у нього власного автотранспорту, RENAULT DOKKER, реєстраційний номер: А0624СО, Номер документа: СTM № 334239 На виконання вимог підпункту 1.2. пункту 3.5.2. частини 5 «Кваліфікаційні критерії до учасників та вимоги, установлені п.47 Особливостей» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації Учасником надано копії свідоцтв про реєстрацію транспортних засобів (файли «2.2. Свідоцтво про реєстрацію КА0624СО.pdf» та «2.1. Свідоцтво про реєстрацію КА0623СО.pdf»). Згідно вказаних свідоцтв у Учасника навні наступні транспортні засоби : - RENAULT DOKKER, реєстраційний номер: KА0623СО; - RENAULT DOKKER, реєстраційний номер: KА 0624СО. Разом з тим, Учасником не надано свідоцтво яке б підтвердило б наявність у нього RENAULT DOKKER, реєстраційний номер: А0624СО . Враховуючи вищевказане Учасником не дотримано положень підпунктів 1.1. - 1.2. пункту 3.5.2. частини 5 «Кваліфікаційні критерії до учасників та вимоги, установлені п.47 Особливостей» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації та пунктів 2.1.1. – 2.1.2. частини 2 «Інформація, що підтверджує відповідність учасника встановленим Замовником кваліфікаційним критеріям» Додатку № 4 до тендерної документації. IІ. Згідно пункту 3.6.2. частини 6 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації технічні, якісні та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частини четвертою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Технічні, якісні, кількісні характеристики зазначені у Додатку №2 до тендерної документації. Відповідно до пункту 11 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації Учасник у складі пропозиції надає гарантійний лист про те, що: Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини) буде виконуватися із застосуванням Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань рівня Dako Autostainer LINK 48 або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. Аналогічні вимоги вказані в пункті 1.11. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. На виконання вищевказаних вимог Учасником в складі тендерної пропозиції надано наступні документи: - гарантійний лист щодо виконання дослідження визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК Вих. №3.1/1734 від 03.10.2025 (файл «17. Гарантійний лист визнач. білків репарації.pdf»); - технічні характеристики (файл «17.1. BOND-MAX - Технічні характеристики.pdf»); - декларація про відповідність № 0056.1/ALT/LEICA (файл «17.2. BOND_MAX – Декларація .pdf»); - етикетка (файл «17.3. BOND_MAX - Етикетка.pdf»); - інструкція (файл «17.4. Bond Max - Інструкція .pdf»); - авторизаційний лист (файл «17.6. Авторізаційний лист Bond Max.PDF»); - видаткова накладна № ХА000496 від 11 квітня 2023 р. (файл «17.5. Bond Max - Видаткова накладна.pdf»); - порівняльна таблиця технічних характеристик автоматичних процесорів для ІГХ Autostainer Link 48 та BOND MAX Вих. №3.1/1692 від 01.10.2025 (файл «17.7. Порівняльна табл. Dako.pdf» ). За результатами аналізу вищевказаних документів Замовником встановлено наступні невідповідності: Згідно вказаного Гарантійного листа щодо виконання дослідження визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК Вих. №3.1/1734 від 03.10.2025 (файл «17. Гарантійний лист визнач. білків репарації.pdf») Учасник гарантує замовнику, що визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини) буде виконуватися на автоматизованій системі для імуногістохімічного фарбування та гібридизації гістологічних зразків BOND-MAX (Leica Biosystems), яке є аналогом за технічними характеристиками Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань рівня Dako Autostainer LINK 48 і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. В наданому гарантійному листі щодо виконання дослідження визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК Вих. №3.1/1734 від 03.10.2025 (файл « 17. Гарантійний лист визнач. білків репарації.pdf») Учасник зазначив BOND-MAX як аналог, за технічними характеристиками Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань рівня Dako Autostainer LINK 48, але серед наданих на підтвердження документів відсутнє підтвердження валідності для виконання MSI/MMR; В наданій порівняльній таблиці технічних характеристик автоматичних процесорів для ІГХ Autostainer Link 48 та BOND MAX Вих. №3.1/1692 від 01.10.2025 (файл «17.7. Порівняльна табл. Dako.pdf») Учасником зазначено: - призначення BOND-MAX – «Автоматичне виготовлення ІГХ препаратів (демаскування антиденів + фарбування)», але серед наданих на підтвердження документів відсутня інформація щодо його придатності для досліджень MSI/MMR. - функції BOND-MAX – «Демаскування антигенів та фарбування ІГХ препаратів», але серед наданих на підтвердження документів відсутня інформація щодо його придатності для досліджень MSI/MMR. Більш того, згідно порівняльної таблиці технічних характеристик автоматичних процесорів для ІГХ Autostainer Link 48 та BOND MAX Вих. №3.1/1692 від 01.10.2025 (файл «17.7. Порівняльна табл. Dako.pdf») Замовником встановлено, що вказаний прилад не є еквівалентним Автоматичному процесору для ІГХ фарбувань рівня Dako Autostainer LINK 48, а саме в наступних характеристиках: - продуктивність/час для BOND-MAX - «Стабільний цикл 3.5 год для IHC», в той час як Продуктивність/час для Autostainer Link 48 складає (48 слайдів / цикл). - ємність скельців для BOND-MAX зазначено «30 стеків (3 лотка по 10)», в той час як Ємність скельців для Autostainer Link 48 становить 48 стеків (4 касети по 12). - температурний діапазон для обладнання BOND-MAX - «Робочий діапазон 18–26 °C; 5–35 °C — допустимий, не робочий.», що потребує уточнення щодо коректного значення робочого температурного діапазону відповідно до технічного паспорта виробника для BOND-MAX. - смарт-функції для обладнання BOND-MAX – «Незалежні лотки; «як 3 пристрої в одному»; безперервне програмування», що потребує уточнення стосовно фактичного переліку смарт смарт-функцій BOND-MAX у відповідності до технічної специфікації. - технологія нанесення реагентів для BOND-MAX – «Технологія нанесення реагентів Covertile для рівномірного їх розподілу та протекції від випаровування», дана інформація потребує уточнення, а саме коректного опису технології нанесення реагентів відповідно до офіційної інструкції виробника для BOND-MAX. Враховуючи вищевказане Учасником не дотримано положень пункту 11 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації та пункту 1.11. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. ІІІ. Згідно пункту 3.6.2. частини 6 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації технічні, якісні та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частини четвертою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Технічні, якісні, кількісні характеристики зазначені у Додатку №2 до тендерної документації. Відповідно до пункту 12 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації Учасник у складі пропозиції надає гарантійний лист про те, що: Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР) буде виконуватися із застосуванням системи для проведення ПЛР у реальному часі рівня EasyPGX qPCR instrument або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. Аналогічні вимоги вказані в пункті 1.12. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. У разі якщо аналогічні прилади підпадають під дію Технічного регламенту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України № 754 від 02 жовтня 2013 року «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro», Учасник у складі пропозиції додатково повинен надати: 1. Інструкції з використання медичних виробів із зазначенням технічних характеристик; 2. Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту № 754, яка може бути видана: - виробником (якщо обладнання виготовлене в Україні), або - уповноваженим представником виробника (якщо обладнання ввезене в Україну); 3. Етикетки відповідно до вимог Технічного регламенту та Закону України «Про забезпечення функціонування української мови як державної». Аналогічні вимоги вказані в пункті 1.12. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. На виконання вищевказаних вимог Учасником в складі тендерної пропозиції надано наступні документи: - гарантійний лист щодо виконання дослідження мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР) Вих. №3.1/1735 від 03.10.2025 (файл «18. Гарантійний лист MSI, ПЛР.pdf») ; - порівняльна таблиця з технічними характеристиками системи для проведення ПЛР EasyPGX qPCR instrument та CFX96 Вих. №3.1/1711 від 01.10.2025 (файл «18.1. Порівняльна табл. EasyPGX.pdf»); - технічна специфікація (файл «18.2. CFX96 - Технічна специфікація.pdf»); - етикетка (файл «18.3. CFX96 - Етикетка.pdf»); - інструкція з експлуатації (файл «18.4. CFX96 - Інструкція.pdf»); - інвентарна карткам ОЗ (бухгалтерський облік) (файл «18.5. CFX96 - Інвентарна карта.pdf»); - декларація про відповідність (файл «18.6. CFX96 - Декларація.pdf»). Гарантійний лист щодо виконання дослідження мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР) Вих. №3.1/1735 від 03.10.2025 (файл «18. Гарантійний лист MSI, ПЛР.pdf») ТОВ «МЛ «ДІЛА» гарантує замовнику, що «Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР) буде виконуватися із застосуванням системи для проведення ПЛР у реальному часі CFX96 (Bio-Rad Laboratories, Inc.), яке є аналогом за технічними характеристиками системи для проведення ПЛР у реальному часі рівня EasyPGX qPCR instrument і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. За результатами аналізу вищевказаних документів Замовником встановлено наступні невідповідності: - офіційні джерела виробника Bio-Rad Laboratories, Inc. підтверджують, що CFX96 — це відкрита ПЛР-система загального призначення, яка не має валідації для проведення тестів MSI в той час як система EasyPGX qPCR instrument (виробник Diatech Pharmacogenetics srl) є закритою CE-IVD системою, спеціально розробленою для наборів EasyPGX ready MSI, що суперечить інформації, яка надана учасником в Гарантійному листі щодо виконання дослідження мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР) Вих. №3.1/1735 від 03.10.2025 (файл «18. Гарантійний лист MSI, ПЛР.pdf») та не відповідає вимогам Замовника. - на підтвердження використання аналогічного обладнання учасник надав Порівняльну таблицю з технічними характеристиками системи для проведення ПЛР EasyPGX qPCR instrument та CFX96 Вих. №3.1/1711 від 01.10.2025 (файл «18.1. Порівняльна табл. EasyPGX.pdf»), а також Декларацію про відповідність (файл «18.6. CFX96 - Декларація.pdf») та Технічну специфікацію (файл «18.2. CFX96 - Технічна специфікація.pdf») видану ТОВ «Біомедінвест». ТОВ «Біомедінвест» не є виробником обладнання CFX96. Офіційні технічні дані виробника Bio-Rad Laboratories, Inc. відрізняються від зазначених у таблиці ТОВ «МЛ «ДІЛА» (зокрема, швидкість нагріву 5°C/с, точність ±0,2°C). Наявна таблиця містить некоректні або непідтверджені дані, зокрема у таблиці учасника зазначено: швидкість нарощування 3,3 °C/с, 6 LED, 6 фотодіодів, час сканування 12 с; у EasyPGX — 8 LED, 8 фотодіодів, швидкість >6 °C/с, час сканування <3 с, в той час як офіційні дані Diatech Pharmacogenetics srl підтверджують, що EasyPGX qPCR instrument має вищу швидкість нагрівання (>6°C/с), швидше сканування (<3 с) та 8 оптичних каналів. CFX96 має лише 6 оптичних каналів і нижчу швидкість, тож обладнання CFX96 не є аналогом EasyPGX за рівнем продуктивності. Враховуючи вищевказане Учасником не дотримано положень пункту 12 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації та пункту 1.12. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. Підсумовуючи вищевказане існує необхідність направити Товариству з обмеженою відповідальністю "МЛ ДІЛА" (25587390) повідомлення з вимогою про усунення невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією. ВИРІШЕНО: 1. Оприлюднити в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей з урахуванням вимог пункту 43 Особливостей. 2. Зобов’язати Товариство з обмеженою відповідальністю "МЛ ДІЛА" (25587390) виправити невідповідність в тендерній пропозиції протягом 24 годин з дати оприлюднення повідомлення, а саме: • надати інформаційну довідку в довільній формі про наявність обладнання матеріально-технічної бази та технологій, що підтверджує наявність обладнання та матеріально-технічної бази, що необхідні для забезпечення поставки продукції, що є предметом закупівлі, яка виконана. У довідці зазначається інформація про наявність в учасника автотранспорту; • надати копію свідоцтва про реєстрацію транспортного засобу (що посвідчує право власності учасника) або копії договорів оренди транспортних засобів та копії свідоцтв про реєстрацію транспортних засобів, що підтверджують право власності орендодавця. У разі надання послуг з транспортування надати копії договорів про надання послуг з транспортування; • надати гарантійний лист про те, що: Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини) буде виконуватися із застосуванням Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань рівня Dako Autostainer LINK 48 або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. • надати гарантійний лист про те, що: Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР) буде виконуватися із застосуванням системи для проведення ПЛР у реальному часі рівня EasyPGX qPCR instrument або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. • у разі якщо аналогічні прилади підпадають під дію Технічного регламенту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України № 754 від 02 жовтня 2013 року «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro», надати: 1) Інструкції з використання медичних виробів із зазначенням технічних характеристик; 2. Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту № 754, яка може бути видана:- виробником (якщо обладнання виготовлене в Україні), або- уповноваженим представником виробника (якщо обладнання ввезене в Україну); 3. Етикетки відповідно до вимог Технічного регламенту та Закону України «Про забезпечення функціонування української мови як державної»

Розгляд тендерної пропозиції та прийняття рішення про розміщення повідомлення з вимогою про усунення невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією. Відповідно до пункту 35 Особливостей якщо для проведення відкритих торгів із застосуванням електронного аукціону повинно бути подано не менше двох тендерних пропозицій. Електронний аукціон проводиться електронною системою закупівель відповідно до статті 30 Закону України «Про публічні закупівлі». Згідно пункту 41 Особливостей розгляд та оцінка тендерних пропозицій здійснюються відповідно до статті 29 Закону України «Про публічні закупівлі» (положення частин другої, дванадцятої, шістнадцятої, абзаців другого і третього частини п’ятнадцятої статті 29 Закону України «Про публічні закупівлі» не застосовуються) з урахуванням положень пункту 43 Особливостей. 25.09.2025 року код Оголошення UA-2025-09-25-009029-a Замовником було розпочато процедуру відкритих торгів на закупівлю «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)». До участі у тендерній процедурі «Відкриті торги» з особливостями на закупівлю «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)» було подано 3 (три) тендерні пропозиції, а саме: • Товариство з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982); • Товариство з обмеженою відповідальністю "МЛ ДІЛА" (25587390); • Товариство з обмеженою відповідальністю "СІ ЕС ДІ ЛАБ" (42519264). За результатами проведеного електронного аукціону найбільш економічно вигідною тендерною пропозицією являється пропозиція - Товариства з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982). Замовником проведено розгляд пропозиції Товариства з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982) щодо закупівлі «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 85140000-2 - «Послуги у сфері охорони здоров'я різні» (Послуги медичних лабораторій із здійснення досліджень для Комунального некомерційного підприємства «Хмельницький обласний протипухлинний центр» Хмельницької обласної ради)». Відповідно до пункту 43 якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Під час розгляду тендерної пропозиції Товариства з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982) виявлено невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією: І. Відповідно до пункту 3.1.4. частини 1 «Зміст і спосіб подання тендерної пропозиції» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації під час використання електронної системи закупівель з метою подання тендерних пропозицій та їх оцінки документи та дані створюються та подаються з урахуванням вимог законів України "Про електронні документи та електронний документообіг" та "Про електронну ідентифікацію та електронні довірчі послуги". Відповідно до протоколу створення та перевірки кваліфікованого та удосконаленого електронного підпису (відповідно до офіційного сайту Міністерства юстиції https://czo.gov.ua/verify), Товариства з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982) тендерну пропозицію після її подання підписано за допомогою удосконаленого електронного підпису директора Учасника - Баськової Світлани Євгеніївни. Більш того, відповідно вказаного протоколу створення та перевірки кваліфікованого та удосконаленого електронного підпису вказано, що тип носія незахищений, тип підпису удосконалений. Згідно із п. 27 ч. 1 ст. 1 Закону України «Про електронну ідентифікацію та електронні довірчі послуги», кваліфікований електронний підпис - кваліфікований електронний підпис - удосконалений електронний підпис, що створюється з використанням засобу кваліфікованого електронного підпису і базується на кваліфікованому сертифікаті електронного підпису. Відповідно до п. 59 ч. 1 ст. 1 Закону України «Про електронну ідентифікацію та електронні довірчі послуги» - удосконалений електронний підпис - удосконалений електронний підпис, що базується на кваліфікованому сертифікаті електронного підпису, - удосконалений електронний підпис, що створюється з використанням кваліфікованого сертифіката електронного підпису, виданого кваліфікованим надавачем електронних довірчих послуг та не містить відомостей про те, що особистий ключ зберігається в засобі кваліфікованого електронного підпису. Тобто пропозиція Учасника підписана за допомогою УЕП (удосконаленого електронного підпису) на незахищеному типу носію, що в свою чергу не відповідає вимогам, що закріплені в пункті 3.1.4. частини 1 «Зміст і спосіб подання тендерної пропозиції» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації. Таким чином Товариство з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982) не дотримано вимог тендерної документації на закупівлю товару. Більш того, інформація про використання КЕП безпосередньо вказано на офіційному сайті Антимонопольного комітету України, ознайомитись можливо за посиланням https://amcu.gov.ua/napryami/oskarzhennya-publichnih-zakupivel/informaciya-shchodo-lektronnih-pidpisiv. ІІ. Згідно пункту 3.6.2. частини 6 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації технічні, якісні та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частини четвертою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Технічні, якісні, кількісні характеристики зазначені у Додатку №2 до тендерної документації. Відповідно до пункту 9 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації Учасник у складі пропозиції надає гарантійний лист про те, що: Діагностична ІГХ 1 категорії складності (діагностика "гало" невусів, оцінка глибини інвазії за Бреслоу при складних меланомах, утворень грудної залози (окрім філоїдних, мезенхімальних пухлин та лімфом), Молекулярний тип раку грудної залози (ER, PR, HER2, Ki-67) та Діагностична ІГХ 2 категорії складності (утворення/пухлини сечового міхура, сечоводів, передміхурової залози, щитоподібної залози, головного та спинного мозку (окрім мезенхімальних пухлин та лімфом); аденоми гіпофіза, голови та шиї, гортані, трахеї, стравоходу, шлунка, кишки, шкіри, яєчнику, ендометрію, шийки матки, вульви та піхви, яєчка) будуть виконуватися із застосуванням Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань та стейнера рівнів Dako Autostainer LINK 48 та BenchМark Ultra IHC/ISH System або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. Аналогічні вимоги вказані в пункті 1.9. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. Учасником у складі тендерної пропозиції надано гарантійний лист про діагностику ІГХ 1 категорії складності та діагностику ІГХ 2 категорії складності № 186/8 від 06 жовтня (сторінка 11 файлу «12. Додаток 2 тех завдання.pdf»). Згідно вказаного гарантійного листа ТОВ «СІЛМЕДГРУП» гарантує замовнику, що: Діагностична ІГХ 1 категорії складності (діагностика "гало" невусів, оцінка глибини інвазії за Бреслоу при складних меланомах, утворень грудної залози (окрім філоїдних, мезенхімальних пухлин та лімфом), Молекулярний тип раку грудної залози (ER, PR, HER2, Ki-67) та Діагностична ІГХ 2 категорії складності (утворення/пухлини сечового міхура, сечоводів, передміхурової залози, щитоподібної залози, головного та спинного мозку (окрім мезенхімальних пухлин та лімфом); аденоми гіпофіза, голови та шиї, гортані, трахеї, стравоходу, шлунка, кишки, шкіри, яєчнику, ендометрію, шийки матки, вульви та піхви, яєчка) будуть виконуватися Учасником. Разом з тим, вказаний гарантійний лист не містить інформації, що послуги будуть виконуватися із застосуванням Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань та стейнера рівнів Dako Autostainer LINK 48 та BenchМark Ultra IHC/ISH System або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками, що в свою чергу не відповідає умовам пункту 9 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації та пункту 1.9. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. Більш того, у складі тендерної пропозиції відсутні копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. ІІІ. Згідно пункту 3.6.2. частини 6 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації технічні, якісні та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частини четвертою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Технічні, якісні, кількісні характеристики зазначені у Додатку №2 до тендерної документації. Відповідно до пункту 10 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації Учасник у складі пропозиції надає гарантійний лист про те, що: Діагностична ІГХ 3 категорії складності (визначення органного походження метастазів карцином невизначеного походження (в будь-який орган), пухлини легень, нирок, наднирників, печінки, підшлункової залози, утворення очеревини та середостіння, визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо- та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцітози, мієлопроліферативні захворювання), пухлини кісток, м’яких тканин (саркоми, гастороінтестінальні стромальні пухлини), філоїдна пухлина грудної залози) буде виконуватися із застосуванням стейнера рівня BenchМark Ultra IHC/ISH System або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. Аналогічні вимоги вказані в пункті 1.10. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. Учасником у складі тендерної пропозиції надано гарантійний про діагностику ІГХ ІІІ категорії складності № 186/9 від 06 жовтня (сторінка 12 файлу «12. Додаток 2 тех завдання.pdf»). Згідно вказаного гарантійного листа ТОВ «СІЛМЕДГРУП» гарантує замовнику, що: Діагностична ІГХ 3 категорії складності (визначення органного походження метастазів карцином невизначеного походження (в будь-який орган), пухлини легень, нирок, наднирників, печінки, підшлункової залози, утворення очеревини та середостіння, визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо- та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцітози, мієлопроліферативні захворювання), пухлини кісток, м’яких тканин (саркоми, гастороінтестінальні стромальні пухлини), філоїдна пухлина грудної залози) будуть виконуватися Учасником. Разом з тим, вказаний гарантійний лист не містить інформації, що послуги будуть виконуватися із застосуванням стейнера рівня BenchМark Ultra IHC/ISH System або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками, що в свою чергу не відповідає умовам пункту 10 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації та пункту 1.10. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. Більш того, у складі тендерної пропозиції відсутні копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. IV. Згідно пункту 3.6.2. частини 6 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації технічні, якісні та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частини четвертою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Технічні, якісні, кількісні характеристики зазначені у Додатку №2 до тендерної документації. Відповідно до пункту 11 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації Учасник у складі пропозиції надає гарантійний лист про те, що: Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини) буде виконуватися із застосуванням Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань рівня Dako Autostainer LINK 48 або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. Аналогічні вимоги вказані в пункті 1.11. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. Учасником у складі тендерної пропозиції надано гарантійний про визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК № 186/10 від 06 жовтня (сторінка 13 файлу «12. Додаток 2 тех завдання.pdf»). Згідно вказаного гарантійного листа ТОВ «СІЛМЕДГРУП» гарантує замовнику, що: Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини) буде виконуватися Учасником. Разом з тим, вказаний гарантійний лист не містить інформації, що послуги будуть виконуватися із застосуванням Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань рівня Dako Autostainer LINK 48 або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками, що в свою чергу не відповідає умовам пункту 11 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації та пункту 1.11. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. Більш того, у складі тендерної пропозиції відсутні копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. V. Згідно пункту 3.6.2. частини 6 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації технічні, якісні та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частини четвертою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Технічні, якісні, кількісні характеристики зазначені у Додатку №2 до тендерної документації. Відповідно до пункту 12 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації Учасник у складі пропозиції надає гарантійний лист про те, що: Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР) буде виконуватися із застосуванням системи для проведення ПЛР у реальному часі рівня EasyPGX qPCR instrument або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. У разі якщо аналогічні прилади підпадають під дію Технічного регламенту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України № 754 від 02 жовтня 2013 року «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro», Учасник у складі пропозиції додатково повинен надати: 1. Інструкції з використання медичних виробів із зазначенням технічних характеристик; 2. Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту № 754, яка може бути видана: - виробником (якщо обладнання виготовлене в Україні), або - уповноваженим представником виробника (якщо обладнання ввезене в Україну); 3. Етикетки відповідно до вимог Технічного регламенту та Закону України «Про забезпечення функціонування української мови як державної». Аналогічні вимоги вказані в пункті 1.12. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. Учасником у складі тендерної пропозиції надано гарантійний про мікросателітну нестабільність (MSI, ПЛР)ДНК № 186/11 від 06 жовтня (сторінка 14 файлу «12. Додаток 2 тех завдання.pdf»). Згідно вказаного гарантійного листа ТОВ «СІЛМЕДГРУП» гарантує замовнику, що: Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР) буде виконуватися Учасником. Разом з тим, вказаний гарантійний лист не містить інформації, що послуги будуть виконуватися із застосуванням системи для проведення ПЛР у реальному часі рівня EasyPGX qPCR instrument або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками, що в свою чергу не відповідає умовам пункту 12 «Загальних вимог» Додатку № 2 до тендерної документації та пункту 1.12. частини 1 «Інформація, що підтверджує відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі» Додатку № 4 до тендерної документації. Більш того, у складі тендерної пропозиції відсутні копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. Крім того, тендерна пропозиція Учасника не містить : 1. Інструкції з використання медичних виробів із зазначенням технічних характеристик; 2. Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту № 754, яка може бути видана: - виробником (якщо обладнання виготовлене в Україні), або - уповноваженим представником виробника (якщо обладнання ввезене в Україну); 3. Етикетки відповідно до вимог Технічного регламенту та Закону України «Про забезпечення функціонування української мови як державної». Підсумовуючи вищевказане існує необхідність направити Товариству з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982) повідомлення з вимогою про усунення невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією. ВИРІШЕНО: 1. Оприлюднити в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей з урахуванням вимог пункту 43 Особливостей. 2. Зобов’язати Товариство з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982) виправити невідповідність в тендерній пропозиції протягом 24 годин з дати оприлюднення повідомлення, а саме: • підписати тендерну пропозицію шляхом накладення кваліфікованого електронного підпису на захищеному типу носія (КЕП) директора Баськової Світлани Євгеніївни, учасника Товариство з обмеженою відповідальністю "СІЛМЕДГРУП" (39694982); • надати гарантійний лист про те, що: Діагностична ІГХ 1 категорії складності (діагностика "гало" невусів, оцінка глибини інвазії за Бреслоу при складних меланомах, утворень грудної залози (окрім філоїдних, мезенхімальних пухлин та лімфом), Молекулярний тип раку грудної залози (ER, PR, HER2, Ki-67) та Діагностична ІГХ 2 категорії складності (утворення/пухлини сечового міхура, сечоводів, передміхурової залози, щитоподібної залози, головного та спинного мозку (окрім мезенхімальних пухлин та лімфом); аденоми гіпофіза, голови та шиї, гортані, трахеї, стравоходу, шлунка, кишки, шкіри, яєчнику, ендометрію, шийки матки, вульви та піхви, яєчка) будуть виконуватися із застосуванням Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань та стейнера рівнів Dako Autostainer LINK 48 та BenchМark Ultra IHC/ISH System або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. • надати гарантійний лист про те, що: Діагностична ІГХ 3 категорії складності (визначення органного походження метастазів карцином невизначеного походження (в будь-який орган), пухлини легень, нирок, наднирників, печінки, підшлункової залози, утворення очеревини та середостіння, визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо- та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцітози, мієлопроліферативні захворювання), пухлини кісток, м’яких тканин (саркоми, гастороінтестінальні стромальні пухлини), філоїдна пухлина грудної залози) буде виконуватися із застосуванням стейнера рівня BenchМark Ultra IHC/ISH System або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. • надати гарантійний лист про те, що: Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини) буде виконуватися із застосуванням Автоматичного процесора для ІГХ фарбувань рівня Dako Autostainer LINK 48 або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. • надати гарантійний лист про те, що: Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР) буде виконуватися із застосуванням системи для проведення ПЛР у реальному часі рівня EasyPGX qPCR instrument або іншого обладнання, яке є аналогом за технічними характеристиками і придатне для виконання відповідних досліджень згідно з чинними стандартами та методиками. На підтвердження інформації про те, що відповідне обладнання наявне у Учасника та знаходиться у нього на законних підставах Учасник обов’язково повинен надати копії документів на право користування даним обладнанням. У разі використання учасником аналогічного приладу, у підтвердження надати копії документів на право користування даним обладнанням, порівняльну таблицю з технічними характеристиками аналогічного обладнання, технічний паспорт та/або технічну специфікацію та/або інший документ, що містить технічні характеристиками аналогічного обладнання. • у разі якщо аналогічні прилади підпадають під дію Технічного регламенту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України № 754 від 02 жовтня 2013 року «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro», надати: 1) Інструкції з використання медичних виробів із зазначенням технічних характеристик; 2. Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту № 754, яка може бути видана:- виробником (якщо обладнання виготовлене в Україні), або- уповноваженим представником виробника (якщо обладнання ввезене в Україну); 3. Етикетки відповідно до вимог Технічного регламенту та Закону України «Про забезпечення функціонування української мови як державної»