ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Розчин для парентерального живлення для дітей від 2х років)
по 04-08-2025, 00:00
по 07-08-2025, 10:00
Період оскарження умов закупівлі - по 04-08-2025, 00:00
Пропозиція, подана учасником, оцінюється замовником за приведеною ціною, яка розраховується автоматично системою електронною системою закупівель на момент подання пропозиції учасником за математичною формулою: PP = P / (1 + F1 / PV), де: PP — приведена ціна; P — ціна без ПДВ; F1 — питома вага критерію оцінки «Термін поставки», запропонованого учасником; PV — питома вага критерію «Ціна». Питома вага критерію «ціна» (PV) становить 76%. Кількість відсотків по критерію оцінки «термін поставки» може бути 24 %, 16 %, 8 % або 0 % залежно від обраного строку виконання договору про закупівлю учасником. Оцінка здійснюється на предмет закупівлі в цілому.
| Статус: | Завершена закупівля |
| Бюджет: | 470 499,27 UAH(без ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 2 352,50 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
| ЄДРПОУ: | 42574629 Досьє YouControl |
| Сайт: | https://medzakupivli.com/uk/ |
| Контактна особа: | Катерина Некрасова |
| Телефон: | +380671344281 |
| E-mail: | k.nekrasova@medzakupivli.com |
| Місцезнаходження: | 01601, Україна, м. Київ,м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
| Замовник(и): | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
6 |
Кваліфікація Учасників
Повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей
Дата публікації: 12-08-25, 15:45:47Під час розгляду замовником тендерної пропозиції ТОВ "Б. БРАУН МЕДІКАЛ УКРАЇНА" виявлено такі невідповідності: 1. ПЕРЕЛІК ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: У складі тендерної пропозиції учасник надав не дійсний документ щодо відповідності умов виробництва лікарського засобу, а саме сертифікат відповідності виробника належної виробничої практики від 17.05.2022р. (файл «Ліцензії + GMP + MIA (Notarized).pdf»). ПОСИЛАННЯ НА ВИМОГУ (ВИМОГИ) ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, ЩОДО ЯКОЇ (ЯКИХ) ВИЯВЛЕНІ НЕВІДПОВІДНОСТІ: підпункт 7.1 пункту 7 додатка 2 до тендерної документації. ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ ТА/АБО ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ПОВИНЕН ПОДАТИ УЧАСНИК ДЛЯ УСУНЕННЯ ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: виправити невідповідність шляхом надання копії чинного документа, виданого Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, що підтверджує відповідність умов виробництва запропонованого лікарського засобу вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні, на виробничу дільницю, яка є відповідальною за випуск (сертифікацію) серії* готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну, АБО копію чинного сертифіката відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP, виданого компетентним органом Великої Британії, Сполучених Штатів Америки, Канади, Швейцарської Конфедерації, Нової Зеландії, Австралії, Японії, Ізраїля, держав - членів Європейського Союзу на виробничу дільницю, яка є відповідальною за випуск (сертифікацію) серії* готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну, викладених мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), та їх автентичний переклад на державну (українську) мову; у випадку, якщо сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP внесено до бази даних EudraGMP, Великої Британії, електронного реєстру FDA США або Канади - Учасник може надати інформацію з такого реєстру у вигляді витягу або знімка екрана з бази даних EudraGMP, MHRA GMP, електронного реєстру FDA США або Health Canada (знімок екрана повинен містити інформацію про посилання на відповідну веб-сторінку такого електронного реєстру (бази даних)), а також автентичний переклад на державну (українську) мову такого витягу або знімка екрана. * - у випадку, якщо в реєстраційному посвідченні, виданому МОЗ України, або в матеріалах реєстраційного досьє, зазначено декілька виробничих дільниць, відповідальних за випуск серії або виробництво за повним циклом (що передбачає і випуск серії) - в складі тендерної пропозиції МАЄ БУТИ НАДАНИЙ лист-роз’яснення щодо того, яка саме з таких дільниць буде відповідальна за випуск серії готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну; - у випадку, якщо Учасник на момент подачі тендерної пропозиції не має інформації, яка із виробничих дільниць, зазначених у реєстраційному посвідченні, виданому МОЗ України, або в матеріалах реєстраційного досьє як відповідальну за випуск серії або виробництво за повним циклом (що передбачає і випуск серії) буде відповідальна за випуск серії готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну - в складі тендерної пропозиції МАЮТЬ БУТИ НАДАНІ документи щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP на всі виробничі дільниці, зазначені у реєстраційному посвідченні або в матеріалах реєстраційного досьє як відповідальні за випуск серії або виробництво за повним циклом. (Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ, що складений іншою мовою, ніж українська, Учасник повинен надати автентичний переклад такого документа українською мовою. Визначальним є текст, викладений українською мовою. Відповідальність за достовірність перекладу несе Учасник).
Пропозиції Учасників
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.
до 30 календарних днів включно від дати укладання договору = 24
до 70 календарних днів включно від дати укладання договору = 16
до 110 календарних днів включно від дати укладання договору = 8
до 150 календарних днів включно від дати укладання договору = 0