Медичні матеріали

Щодо невідповідності поданих документів вимогам тендерної документації На підставі аналізу поданих документів Учасника встановлено наступні невідповідності: Відповідно до Додатку 1 до тендерної документації, Учасник повинен надати копію Декларації відповідності технічному регламенту медичних виробів. Учасник надав Декларацію про відповідність №REG-DOC-UA-103 (Declaration of conformity) у складі тендерної пропозиції під назвою «10. Декларація steri strip.pdf», однак у Сертифіката відповідності № PR.931-20, який прописаний у декларації термін дії закінчився. Таким чином, подана декларація не може вважатися дійсною та не підтверджує відповідність запропонованого товару встановленим вимогам. Відповідно до Додатку 1 до тендерної документації, Учасник повинен надати копію Сертифікату відповідності технічному регламенту медичних виробів. Учасник надав СЕРТИФІКАТ ВІДПОВІДНОСТІ Certificate of Conformity №UA.101.MD.3.0527-22.00, дата реєстрації 28.11.2022 р. у складі тендерної пропозиції під назвою «36-38 Сертифікати відповідності маски i-gel.pdf», однак його термін дії закінчився. Таким чином, поданий сертифікат не може вважатися дійсним та не підтверджує відповідність запропонованого товару встановленим вимогам. Відповідно до Додатку 1 до тендерної документації, Учасник повинен надати оригінал або копію гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. Учасник надав гарантійні листи, а саме: від ТОВ НВО «КАММЕД», вих. №213 під назвою «ГЛ Каммед.pdf», від ТОВ «Теспро», вих. №141 під назвою «ГЛ Теспро.pdf», від ФОП Сивоконь Л.О. вих. №31/03/25 під назвою «ГЛ ФОП Сивоконь Л.О.pdf», проте в наданих документах відсутня назва предмета закупівлі. З огляду на викладене, вважаємо за необхідне усунути зазначені невідповідності. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: Копію Декларації відповідності технічному регламенту медичних виробів, термін дії якої не закінчився; Сертифікат відповідності технічному регламенту медичних виробів, термін дії якого не закінчився; Оригінал або копія гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі.