Набори реагентів та тест-системи для досліджень безпечності харчових продуктів та кормів

1. Перелік виявлених невідповідностей: У наданих сертифікатах якості/аналізу на такі продукти: а) Набір для визначення Окситетрацикліну / Oxytetracycline ELISA, 96 визначень; б) Набір для визначення EuroProxima Ochratoxin A (Охратоксин А), 96 визначень; в) Набір для визначення Пеніциліну, 96 визначень, виробником зазначено підрозділ компанії R-Biopharm AG - EuroProxima. Водночас у Додатку 2 до проєкту договору учасником зазначено виробником товарів, вказаних у пунктах а) та б), компанію R-Biopharm AG (Німеччина), а товару, зазначеного у пункті в), — R-Biopharm AG (Нідерланди). Крім того, на продукт «Екстракція ДНК з харчових продуктів і кормів (SureFood® PREP Basic), 100 пробопідготовок» надано сертифікат якості/аналізу, виданий компанією Congen Biotechnologie GmbH (Німеччина). Разом з тим, відповідно до інформаційного листа Учасника - ПП «БІОЛА» -виробниками запропонованих товарів зазначено виключно R-Biopharm AG (Німеччина) та компанію Kwinbon (Китай), без згадки про EuroProxima та Congen Biotechnologie GmbH. Таким чином, інформація щодо виробника та країни виробництва товару, наведена у сертифікатах якості/аналізу, інформаційному листі та Додатку 2 до проєкту договору, є неузгодженою та містить суперечності. 2. Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: Відповідно до вимог Додатку 3 до тендерної документації, у складі тендерної пропозиції учасник зобов’язаний надати документи, що підтверджують відповідність предмета закупівлі встановленим вимогам, зокрема сертифікат аналізу/якості від виробника. У разі надання документів іноземною мовою такі документи повинні супроводжуватися перекладом українською мовою. Крім того, тендерною документацією та проєктом договору, оприлюдненим в електронній системі закупівель, передбачено подання учасником заповненого проєкту договору та додатків до нього. Поданий учасником Додаток 2 до проєкту договору повинен містити повну, достовірну та узгоджену інформацію щодо найменування товару, його вартості, виробника та країни виробництва. Разом з тим, інформація, зазначена учасником у Додатку 2 до проєкту договору та в інформаційному листі, не узгоджується з відомостями, наведеними у поданих у складі тендерної пропозиції сертифікатах якості/аналізу. Надання документів, що містять суперечливі або взаємовиключні відомості щодо виробника та/або країни виробництва товару, не дає можливості Замовнику здійснити належну перевірку тендерної пропозиції на відповідність вимогам тендерної документації. 3. Перелік інформації та / або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: Для усунення виявлених невідповідностей Учасник повинен надати: • Скоригований Додаток 2 до проекту договору з приведенням відомостей про виробника та країну виробництва згаданих вище продуктів у відповідність до наданих сертифікатів якості/аналізу. • Уточнений інформаційний лист із коректним зазначенням виробників та країн виробництва відповідно до документів, поданих у складі тендерної пропозиції.