Порт-система, що імплантується (код НК 24:2023 : 35911 - інфузійний/ін’єкційний порт, що імплантується). Канюля для аспірації Міні-спайк (червона) (або еквівалент) (код НК 24:2023 : 60539 – адаптер до флакона/пляшки негерметичний)

Повідомлення про усунення невідповідностей Відповідно до пункту 43 Особливостей повідомляємо про виявлені невідповідності в інформації та документах, які подані в тендерній пропозиції учасника на закупівлю: Порт-система, що імплантується (код НК 24:2023 : 35911 - інфузійний/ін’єкційний порт, що імплантується). Канюля для аспірації Міні-спайк (червона) (або еквівалент) (код НК 24:2023 : 60539 – адаптер до флакона/пляшки негерметичний) 1.1. Перелік виявлених невідповідностей з посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: Відповідно до пункті 3 Технічної специфікації (Додаток 3) встановлено наступні вимоги до тендерної пропозиції Учасника, а саме: Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати сканкопію оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування. Якщо гарантійний лист надається учаснику від імені представництва, уповноваженого представника, дистриб’ютора або філії виробника в Україні, учасник повинен надати копії документів, які підтверджують правовідносини представництва (офіційний лист виробника, копія дилерської чи дистриб’юторської угоди, довіреність/доручення тощо). У складі пропозиції учасник надав гарантійний лист від ТОВ «Львівмед» (№1 від 05.03.26) про гарантії можливості поставки товару, що є предметом закупівлі у необхідній кількості, якості та термінах придатності, що передбачені тендерною документацією, а також гарантійний лист від ТОВ «Б.БРАУН МЕДІКАЛ УКРАЇНА» (вих. № 398 від 04.03.2026р.) як офіційного представника виробника товару в Україна (компаній «Б. Браун Мельзунген АГ» Німеччина та «Б. Браун Медікал, Франція) про авторизацію ТОВ «Львівмед» на продаж товару, що є предметом закупівлі. Однак, в складі пропозиції учасника відсутній документ, що підтверджує відносити представництва між виробниками товару (компаній «Б. Браун Мельзунген АГ» Німеччина та «Б. Браун Медікал, Франція) та уповноваженим представником виробника в Україні (ТОВ «Б.Браун Медікал Україна) у вигляді офіційного листа виробника, копія дилерської чи дистриб’юторської угоди, довіреність/доручення тощо. 1.2. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: Надати вищевказані відсутні документи, що підтверджує відносити представництва між виробниками товару (компаній «Б. Браун Мельзунген АГ», Німеччина та «Б. Браун Медікал, Франція) та уповноваженим представником виробника в Україні (ТОВ «Б.Браун Медікал Україна) у вигляді офіційного листа виробника, копія дилерської чи дистриб’юторської угоди, довіреність/доручення тощо. Усунення виявлених невідповідностей в інформації та/або документах здійснюється учасником процедури закупівлі шляхом завантаження через електронну систему закупівель уточнених, або нових документів в електронній системі закупівель протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.