ДК 021:2015 Єдиний закупівельний словник 33140000-3 «Медичні матеріали». Матеріали медичні хірургічні. (НК 024:2023 - 35356 Канюля аспіраційна, одноразового застосування; 41829 Інтродюсер для ендотрахеальної трубки одноразового використання; 47156 Засіб для очищення шкіри; 45178 Тупокінцева голка для блокади периферійних нервів; 46350 Голка для біопсії кісткового мозку, одноразового застосування; 17701 Набір для внутрішньовенного введення з голкою з бічним отвором; 60477 Голка для біопсії кістки; 60477 Голка для біопсії кістки; 45178 Тупокінцева голка для блокади периферійних нервів; 35113 Зволожувач дихальних сумішей без підігрівання; 47783 Простирадло хірургічне загального призначення, одноразового використання, стерильне; 62605 ЛОР-аспіратор хірургічний; 60539 Адаптер до флакона/ пляшки негерметичний; 58174 Катетер балонний для тромбектомії; 34930 Катетер уретральний для одноразового дренування/промивання; 46930 Кістковий, натуральний віск; 10735 Нефростомічний катетер; 47796 Багатоцільовий крізьшкірний дренажний катетер; 35375 Кран; 34924 Катетер дренажний надлобковий; 35035 Електрокардіографічний електрод, одноразовий; 43845 Змішувач лабораторний стандартний; 16754 Папір для реєстрації електрокардіограм; 43375 Піпетка з ручним заповненням; 35094 Кардіологічний/ периферійний судинний провідник одноразовий); 61877 Електрод електрохірургічний ендоскопічний аргонопосилений багаторазового використання; 60445 Набір для ентерального харчування для дорослих/ педіатричний нестерильний; 57925 Предметне скло/слайд для мікроскопії IVD (діагностика in vitro); 15687 Покривне скло; 57925 Предметне скло/слайд для мікроскопії IVD (діагностика in vitro ); 57925 Предметне скло/слайд для мікроскопії IVD (діагностика in vitro ); 16754 Папір для реєстрації електрокардіограм; 16754 Папір для реєстрації електрокардіограм; 16754 Папір для реєстрації електрокардіограм; 16754 Папір для реєстрації електрокардіограм; 16754 Папір для реєстрації електрокардіограм; 42476 Одноразовий катетер для дихального контура; 61657 Набір для введення лікарських засобів до інфузійної помпи з електроживленням, багаторазового використання; 47156 Засіб для очищення шкіри; 58170 Швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ), штатив IVD (діагностика in vitro), визначення за шкалою).

Вимога про усунення невідповідностей: Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, пункт 7 ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ – згідно із Додатком № 2 до тендерної документації, на підтвердження Учасник повинен надати: п. 2 Додатку №2 до ТД - Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства в Україні. На підтвердження Учасник повинен надати: - скановані з оригіналів або належно завірених копій декларації та/або сертифікатів про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. п. 3 Додатку №2 до ТД Довідку із зазначенням товаровиробника та країни походження за наступним зразком: № п/п Назва запропонованого виробу* Виробник, країна Декларація та/або сертифікат про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, номер та термін дії документу, номер сторінки та номер позиції у додатках п. 9 Додатку №2 до ТД - З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, Учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) та/або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Учасником на виконання цієї вимоги у складі тендерної пропозиції надано не у відповідності документи Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, пункт 7 ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ – згідно із Додатком № 2 до тендерної документації: п. 2 Додатку №2 до ТД - Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства в Україні. На підтвердження Учасник повинен надати: - скановані з оригіналів або належно завірених копій декларації та/або сертифікатів про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. п. 3 Додатку №2 до ТД Довідку із зазначенням товаровиробника та країни походження за наступним зразком: № п/п Назва запропонованого виробу* Виробник, країна Декларація та/або сертифікат про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, номер та термін дії документу, номер сторінки та номер позиції у додатках п. 9 Додатку №2 до ТД - З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, Учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) та/або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Для усунення зазначеної невідповідності Учаснику необхідно привести у відповідність у строк, визначений Особливостями, документи Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, пункт 7 ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ – згідно із Додатком № 2 до тендерної документації: п. 2 Додатку №2 до ТД - Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства в Україні. На підтвердження Учасник повинен надати: - скановані з оригіналів або належно завірених копій декларації та/або сертифікатів про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. п. 3 Додатку №2 до ТД Довідку із зазначенням товаровиробника та країни походження за наступним зразком: № п/п Назва запропонованого виробу* Виробник, країна Декларація та/або сертифікат про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, номер та термін дії документу, номер сторінки та номер позиції у додатках п. 9 Додатку №2 до ТД - З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, Учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) та/або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника.