Монітори пацієнта за кодом НК України ЄЗС ДК 021-2015: 33190000-8 – «Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні» (НК 024-2023 – 33586 Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта)

Відповідно до п. 43 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року № 1178, з урахуванням ч. 3 ст. 12 ЗУ «Про публічні закупівлі» просимо усунути наступні невідповідності: 1) Згідно Розділу ІІІ пункт 1 ТД Учасник накладає електронний підпис, що базується на кваліфікованому сертифікаті електронного підпису (КЕП), відповідно до вимог Закону України ”Про електронну ідентифікацію та електронні довірчі послуги” (далі – електронний підпис) на тендерну пропозицію. Враховуючи зазначене, Замовником було здійснено перевірку електронного підпису та встановлено: Підписувачі: Підписувач ЖУКОВЕЦЬ СЕРГІЙ ВОЛОДИМИРОВИЧ; П.І.Б.: ЖУКОВЕЦЬ СЕРГІЙ ВОЛОДИМИРОВИЧ; Країна: Україна; РНОКПП: 2567116356; Організація (установа): ФІЗИЧНА ОСОБА; Код ЄДРПОУ: 24447183; Посада: Директор; Час підпису (підтверджено кваліфікованою позначкою часу для даних від Надавача): 19:45:27 18.03.2025; Сертифікат виданий: КНЕДП АЦСК АТ КБ "ПРИВАТБАНК"; Серійний номер: 5E984D526F82F38F04000000C06E2101D5CDE205; Тип носія особистого ключа: Незахищений; Алгоритм підпису: ДСТУ 4145; Тип підпису: Удосконалений; Тип контейнера: Підпис та дані в одному файлі (CAdES enveloped); Формат підпису: З повними даними для перевірки (CAdES-X Long); Сертифікат: Кваліфікований. Тендерна пропозиція Учасника подана без накладення кваліфікованого електронного підпису. Просимо усунути зазначені невідповідності. 2) Додатком 2 п.3 до ТД встановлено, що товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію іншого документу, що підтверджує можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. Учасником було надано ОРИГІНАЛ Декларації про відповідність, замість завіреної копії. Просимо усунути зазначені невідповідності.