Період оскарження умов закупівлі - по 25-07-2025, 00:00
Категорія Замовника: підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі». (Одержувач бюджетних коштів). Тендерна пропозиція повинна готуватися українською мовою
| Статус: | Завершена закупівля |
| Бюджет: | 890 000 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 4 450 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | Комунальне некомерційне підприємство "Вінницька міська клінічна лікарня "Центр матері та дитини" |
| ЄДРПОУ: | 25500212 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Віт Інна Вікторівна |
| Телефон: | +380677324026 |
| E-mail: | idunaeva@ukr.net |
| Місцезнаходження: | 21019, Україна, Вінницька область,Місто Вінниця, Вулиця Синьоводська, будинок 142 |
3 |
Замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника: Тест для виявлення навколоплідних вод у вагінальних виділеннях (НК 024:2023 – 54240 Зв'язувальний білок - 1 інсуліноподібного фактору росту (IGFBP-1) IVD, набір, імунохемілюмінесцентний аналіз); Папір універсальний індикаторний в смужках PH 0-14 (НК 024:2023 – 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro)) код ДК 021:2015 (CPV): 33120000-7 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (UA-2025-07-17-004894-a) виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією 1) перелік виявлених невідповідностей: Учасником не надано документи подання яких передбачалося тендерною документацією та надано документи з невідповідностями. 2) посилання на вимоги тендерної документації, щодо яких виявлені невідповідності: «Довідка в довільній формі, з інформацією про виконаний аналогічний (аналогічні) за предметом закупівлі договір (договори) (не менше одного договору.» між поданою Учасником довідкою та аналогічним договором є невідповідність в предметі аналогічного договору. Привести дані документи у відповідність згідно пункту 1.1. Додатку 1 «Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, відповідно до вимог технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ №754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro». Надати Сертифікат(и) або Декларацію(ї) про відповідність вимогам Технчного регламенту. У випадку, якщо запропонований товар не підлягає проведення оцінки відповідності запропонованих товарів вимогам, учасник повинен надати лист-пояснення, у якому буде міститися обґрунтування щодо відсутності декларації або сертифікату про відповідність технічним регламентам.» Учаснику надати один з вищезазначених документів на Папір універсальний індикаторний в смужках 0-14, згідно пункту 4.1. Додатку 1 «…Якщо гарантійний лист видається не виробником товару, надати у складі тендерної пропозиції документи, що підтверджують повноваження представника.» Учаснику надати повноваження на ТОВ «Хімлаборреактив згідно пункту 4.4. Додатку 1 3) перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: Надати документи, згідно пункту 2 даної вимоги, керуючись розділом 5 вимог Тендерної документації.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.