код ДК 021:2015 — 33690000-3 Лікарські засоби різні (лабораторні реактиви до аналізаторів : Cobas b 221, АЭК-01, ABX Micros 60, аналізаторів серії Pentra, коагулометра Diagon (серія Coag) та для ручного методу)

Замовником під час проведення оцінки тендерної пропозиції було виявлено наступні невідповідності, зокрема: І. Відповідно до вимог Додатку 1 тендерної документації, учасником у складі пропозиції не було додано документів, передбачених вимогами пунктів 10.9. 10.12., 10.14. ІІ. Відповідно до вимог п.10.2 Додатку 1 ТД учасник повинен надати копії всіх сторінок паспорта, однак Учасником не надано сторінки паспорта із 12 по 17. У завантажених сторінок дуже погана якість та надано два рази сторінки 10-11 і 8-9 і вони відрізняються між собою. ІІІ. Учасником було накладено УЕП на документи, подані у складі тендерної пропозиції, а не КЕП. Для усунення виявлених невідповідностей Учасник повинен завантажити копії усіх сторінок паспорту із чітким зображенням, та документи, передбачені вимогами пунктів 10.9, 10.12., 10.14. Додатку 1 тендерної документації та накласти КЕП на тендерну пропозицію.

Замовником під час проведення оцінки тендерної пропозиції було виявлено наступні невідповідності: І. Учасником не було надано відповідних документів: 10.9. Витяг з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб-підприємців та громадських формувань (далі – ЄДР), що містить інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, виданий не раніше 01.01.2024 р. 10.12. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів учасник повинен надати скановану копію з оригіналу гарантійного листа від виробника, або офіційно уповноваженого: представника, або дилера, або дистриб’ютора, яким виробник або офіційно уповноважений представник, дилер, дистриб’ютор підтверджує можливість поставки даного товару у необхідній кількості та якості визначені замовниками торгів у тендерній документації. Гарантійний лист повинен включати: назву замовника та учасника, найменування предмету закупівлі, номер оголошення про проведення закупівлі 10.13. Запропоновані учасником товари повинні бути зареєстровані в Україні та/або дозволені для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства (у разі якщо товар підлягає обов'язковій державній реєстрації). Ця вимога засвідчується сканованою копією декларації про відповідність або, іншими документами, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (якщо процедура оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту може бути застосована для такого товару). У випадку неможливості надання Учасником копії документу (на момент участі в торгах), що дозволяє обіг (використання) запропонованих медичних виробів на території України, останній повинен надати у складі тендерної пропозиції гарантійний лист, що підтверджує зобов’язання про надання такої копії відповідного документу (відповідно до законодавства України) на момент поставки товару. Якщо товар не підлягає реєстрації, учасник надає лист-пояснення довільної форми. (надано було учасником не на усі найменування закупівлі) 10.14. Залишковий термін придатності товару на момент постачання повинен складати не менше ніж 60% загального терміну їх зберігання (надати гарантійний лист від імені Учасника). ІІ. Учасником було накладено УЕП на документи, подані у складі тендерної пропозиції, а не КЕП. Для усунення виявлених невідповідностей Учасник повинен завантажити документи, передбачені п.10.9, 10.12., 10.13. (на усі найменуванння закупівлі), 10.14 Додатку 1 ТД та накласти КЕП на тендерну пропозицію.