Період оскарження умов закупівлі - по 02-06-2025, 00:00
| Статус: | Завершена закупівля |
| Бюджет: | 1 490 000 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 7 450 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | ДЕРЖАВНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО «ІНСТИТУТ СЕРЦЯ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ» |
| ЄДРПОУ: | 38831595 Досьє YouControl |
| Сайт: | http://www.heart.kyiv.ua |
| Контактна особа: | Катерина Тимченко |
| Телефон: | +380442916171 |
| E-mail: | tcheart@ukr.net |
| Місцезнаходження: | 02166, Україна, м. Київ,м. Київ, вул. БРАТИСЛАВСЬКА, 5-А |
3 |
1) Перелік виявлених невідповідностей. 1.1. Копії декларації про відповідність та/або сертифіката відповідності або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів», що надані учасником не підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) запропонованого учасником товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»). 2) Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності. 2.1.Підпунктом 5.1. пунктом 5 додатку 4 до тендерної документації. 3) Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей. 3.1. Копії декларації про відповідність та/або сертифіката відповідності або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів». Примітка: У разі відсутності вищезазначених документів, учасник надає роз’яснення та гарантійний лист щодо зобов’язань надати відповідні документи (сертифікати) при поставці товару, по завершенню випробувань, згідно вимог технічного регламенту.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.