Період оскарження умов закупівлі - по 18-10-2023, 00:00
Подача вимоги на умови закупівлі - по 18-10-2023, 00:00
Відповісти на вимогу на умову закупівлі - по 21-10-2023, 00:00
Статус: | Закупівля не відбулась |
Бюджет: | 693 280,00 UAH (з ПДВ) |
Вид предмету закупівлі: | Послуги |
Мінімальний крок аукціону: | 3 466,40 UAH |
Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
Забезпечення пропозиції: | 20 798,40 UAH |
Замовник: | Комунальне некомерційне підприємства "Лікарня інтенсивного лікування Боярської міської ради" |
ЄДРПОУ: | 01994669 Досьє YouControl |
Контактна особа: | Круть Валентина Олександрівна |
Телефон: | +380963490342 |
E-mail: | [email protected] |
Місцезнаходження: | 08154, Україна, Київська область,Боярка, вулиця Соборності, 51 |
4 |
Під час розгляду тендерної пропозиції Товариства з обмеженою відповідальністю "ЮНІМЕД ЛАБОРАТОРІЗ" виявлено наступні невідповідності: Вимога п.14. Додатку 2 до тендерної документації: «Учасник (виконавець) повинен підтвердити, що у відповідності до регламенту, ним проводиться повірка засобів випробувальної техніки, та проходження атестації випробувального обладнання. Для підтвердження медико - технічних, якісних вимог до предмета закупівлі Учасники закупівлі повинні надати Сертифікат відповідності забезпечення функціонування системи управління якістю під час виробництва ДСТУ EN ISO/IEC 17065, сертифікат відповідності або технічний паспорт, або сертифікат якості виробника на обладнання або на витратні матеріали, необхідні для забору біологічного матеріалів, які планується використовувати під час надання послуг» 1. Щодо повірки засобів випробувальної техніки, та проходження атестації випробувального обладнання: - у складі Пропозиції Участника відсутнє підтвердження, що у відповідності до регламенту, ним проводиться повірка засобів випробувальної техніки, та проходження атестації випробувального обладнання. 2. Щодо сертифікату відповідності забезпечення функціонування системи управління якістю під час виробництва ДСТУ EN ISO/IEC 17065: - у складі Пропозиції Учасника відсутній сертифікат відповідності забезпечення функціонування системи управління якістю під час виробництва ДСТУ EN ISO/IEC 17065. Згідно вищезазначеного, Учасник повинен надати наступне: - підтвердження, що у відповідності до регламенту, ним проводиться повірка засобів випробувальної техніки, та проходження атестації випробувального обладнання. - сертифікату відповідності забезпечення функціонування системи управління якістю під час виробництва ДСТУ EN ISO/IEC 17065.
Під час розгляду тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ЕСКУЛАБ ЦЕНТР» виявлено наступні невідповідності: 1. Вимога п.14. Додатку 2 до тендерної документації: «Учасник (виконавець) повинен підтвердити, що у відповідності до регламенту, ним проводиться повірка засобів випробувальної техніки, та проходження атестації випробувального обладнання. Для підтвердження медико - технічних, якісних вимог до предмета закупівлі Учасники закупівлі повинні надати Сертифікат відповідності забезпечення функціонування системи управління якістю під час виробництва ДСТУ EN ISO/IEC 17065, сертифікат відповідності або технічний паспорт, або сертифікат якості виробника на обладнання або на витратні матеріали, необхідні для забору біологічного матеріалів, які планується використовувати під час надання послуг» 1. Щодо сертифікату відповідності забезпечення функціонування системи управління якістю під час виробництва ДСТУ EN ISO/IEC 17065. У складі Пропозиції Переможця відсутній сертифікат відповідності забезпечення функціонування системи управління якістю під час виробництва ДСТУ EN ISO/IEC 17065 2. Щодо сертифікату відповідності або технічного паспорту, або сертифікату якості виробника на обладнання або на витратні матеріали, необхідні для забору біологічного матеріалів, які планується використовувати під час надання послуг. У складі Пропозиції Переможця відсутні сертифікат відповідності та технічний паспорт та сертифікат якості виробника на товари, зокрема: за позицією 1: - вакуумна пробірка з цитратом натрію 3,2% за позиціями 2-12, 14: - вакуумна пробірка з активатором згортання + гель за позицією 13: - вакуумна пробірка з ЕДТА за позицією 18: - пробірки з літієм-гепарином. Згідно вищезазначеного, Учасник повинен надати наступне: 1. Сертифікат відповідності забезпечення функціонування системи управління якістю під час виробництва ДСТУ EN ISO/IEC 17065 2. Сертифікат відповідності та технічний паспорт та сертифікат якості виробника на товари, зокрема: за позицією 1: - вакуумна пробірка з цитратом натрію 3,2% за позиціями 2-12, 14: - вакуумна пробірка з активатором згортання + гель за позицією 13: - вакуумна пробірка з ЕДТА за позицією 18: - пробірки з літієм-гепарином.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.