Закупівлю оголошено - 07-10-2026, 17:02. Дата останніх змін - 07-10-2026, 17:05
ДК 021:2015 (CPV) - 33690000-3 Лікарські засоби різні (33696500-0 «Лабораторні реактиви») Реактиви для лабораторних досліджень
Оголошення про проведення.pdf
Закупівля: UA-2026-10-07-013377-a / /
Рядок плану закупівлі та обґрунтування: UA-P-2026-10-07-015607-a
Період уточнень
Триває
Завершився
з 07-10-2026, 17:02по 20-10-2026, 00:00
Відсутній
Очікується
Триває
Завершився
з 07-10-2026, 17:02по 23-10-2026, 00:00
Очікується
з 23-10-2026, 13:08
з 23-10-2026, 13:08
Період оскарження умов закупівлі - по 20-10-2026, 00:00
Відкриті торги з особливостями
| Статус: | Очікування пропозицій |
| Бюджет: | 633 570 UAH(без ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 6 335,70 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | Державна установа "Івано-Франківський обласний центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України" |
| ЄДРПОУ: | 38331800 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Радзівіл Мар'яна Василівна |
| Телефон: | 380993316005 |
| E-mail: | maryana.max@ukr.net |
| Місцезнаходження: | 76018, Україна, Івано-Франківська область,Івано-Франківськ, вулиця Шевченка, будинок 4 |
1 |
+ Лоти з моїми пропозиціями + відкрити всі - закрити всі
+-
Позиції
+-
Інформація по лоту
+-
Пропозиції
+ -
Документи тендеру
Тип документа: Оголошення про проведення закупівлі
Тип документа: Проект договору
Тип документа: Тендерна документація
Електронні тендерні вимоги
+ -
Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі
1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
2. Наявність впливу на прийняття рішення замовника
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
3. Вчинення корупційних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Юридичною особою підтверджується, що
1 - Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Способи підтвердження:
Документ
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Фізичною особою підтверджується, що
2 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
4. Вчинення економічних правопорушень
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Критерії
5. Вчинення кримінальних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
6. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
7. Порушення справи про банкрутство
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього відкрита ліквідаційна процедура
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Критерії
8. Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Критерії
9. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
10. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Резидентом підтверджується, що
1 - У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Критерії
+ -
Інформація про інші технічні, якісні та кількісні характеристики та вимоги до учасника
1. Мова (мови) тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо
Підтверджується, що
1 - Мова тендерної пропозиції : Українська
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Критерії
2. Строк дії тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Підтверджується, що
1 - Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
120
Пошук... день
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Критерії
+ -
Кваліфікаційні критерії
1. Наявність досвіду виконання аналогічного договору
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Лоту ДК 021:2015 (CPV) - 33690000-3 Лікарські засоби різні (33696500-0 «Лабораторні реактиви») Реактиви для лабораторних досліджень: 1.Borrelia Burgdorferi Real Time PCR Kit/ Боррелія Бургдорфері набір для ПЛР у реальному часі, 50 визначень (50554 Бореліоз, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент/W0104080699 ІДЕНТИФІКАЦІЯ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ (БАКТЕРІОЛОГІЯ) В РУЧНОМУ / АВТОМАТИЗОВАНОМУ РЕЖИМІ – ІНШЕ); 2.Vibrio Cholerae Real Time PCR Kit/ Холерний вібріон набір для ПЛР у реальному часі, 50 визначень (51852 Вібріон (Vibrio cholerae), нуклеїнова кислота ентеротоксину IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз нуклеїнових кислот/W0104080699 ІДЕНТИФІКАЦІЯ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ (БАКТЕРІОЛОГІЯ) В РУЧНОМУ / АВТОМАТИЗОВАНОМУ РЕЖИМІ – ІНШЕ); 3. FrancisellaTularensis Real Time PCR Kit/ Франціселла Туляренсіс набір для ПЛР у реальному часі, 50 визначень (50959 Бактерія Francisella tularensis, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз нуклеїнових кислот/W0104080699 ІДЕНТИФІКАЦІЯ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ (БАКТЕРІОЛОГІЯ) В РУЧНОМУ / АВТОМАТИЗОВАНОМУ РЕЖИМІ – ІНШЕ); 4. Viral Nucleic Acid Isolation Kit (Silica-Based Spin Column) Набір для виділення вірусної нуклеїнової кислоти (Спін-колонка на основі кремнезему), 50 визначень (52521 Екстракція/ ізоляція нуклеїнових кислот, набір IVD (діагностика in vitro)/W0105900101 РЕАКТИВИ ДЛЯ ЕКСТРАКЦІЇ І ПІДГОТОВКИ ДНК ТА/АБО РНК: БАКТЕРІЇ ТА/АБО ВІРУСИ); 5. ІФА-набір для якісного та напівкількісного виявлення антитіл класу IgG до Borrelia burgdorferi sensu lato (50560 Бореліоз, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)/W0105010603 АНТИТІЛА IGG ДО ЗБУДНИКА ХВОРОБИ ЛАЙМА -Вимоги до використання: процедура аналізу розрахована для ручної постановки з автоматичними піпетками та стандартним обладнанням); 6. ІФА-набір для якісного виявлення антитіл класу IgМ до Borrelia burgdorferi sensu lato (50564 Бореліоз, антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)/W0105010604 АНТИТІЛА IGМ ДО ЗБУДНИКА ХВОРОБИ ЛАЙМА); 7. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Азитроміцин (Сумамед) АЗТ 15мкг, №100 (37435 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до азитроміцину/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 8. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Азтреонам АЗМ 30 мкг, №100 (37722 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 9. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Амікацин АМК 30 мкг, №100 (45445 Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 10. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Амоксицилін/клавуланова кислота АМО 20/10 мкг, №100 (946156 Амоксицилін/клавуланова кислота, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 11. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Ампіцилін/сульбактам АМП 10/10мкг, №100 (40562 Ампіцилін/сульбактем-диски для тестування на чутливість АВД/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 12. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Пеніцилін G ПЕН 6 ОД, №100 (59172 Пеніцилін G, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 13. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Ванкоміцин ВАН 5мкг, №100 (59213 Ванкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ) 14. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Доксициклін ДОК 30мкг, №100 (38575 Доксициклін диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 15. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Еритроміцин ЕРТ 15 мкг, №100 (41910 Диск IVD (діагностика in vitro) дискретизації сприйнятливості до еритроміцину/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 16. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Кларитроміцин КЛР 15мкг, №100 (45347 Кларитроміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 17. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Колістин КЛС 10 мкг, №100 (45736 Колістин сульфат, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 18. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Лінезолід ЛНЗ 30 мкг, №100 (59143 Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 19. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Лінкоміцин ЛМФ 15мкг, №100 (59140 Лінкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 20.Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Меропенем МЕР 10 мкг, №100 (59147 Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 21.Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Моксифлоксацин МОК 5 мкг, №100 (59153 Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 22. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Нітрофурантоїн (Фурадонін) НФР 300 мкг, №100 (59159 Нітрофурантоїн, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 23. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Офлоксацин ОФЛ 5 мкг, №100 (59165 Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 24.Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Піперацилін ПІР 30мкг, №100 (59176 Піперацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 25. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Рифампіцин РИФ 5 мкг, №100г (59183 Рифампіцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 26. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Стрептоміцин СТР 10мкг, №100 (37603 Стрептоміцин мінімальна інгібіторна концентрація IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 27. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Тетрациклін ТЕТ 30мкг, №100 (59204 Тетрациклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 28. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів– Фосфоміцин ФОС 50мкг, №100 (41655 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість фосфоміцину/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 29. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Цефепім ЦФП 30 мкг, №100 42520 Диски для тестування на чутливість із цефепимом, IVD (діагностика in vitro )/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 30. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Цефоперазон/сульбактам ЦФР 50/50мкг, №100 (46006 Цефоперазонові/ сульбактамові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 31. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Цефподоксим ЦФД 10мкг, №100 (41664 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефподоксиму/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 32. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Цефуроксим ЦУР 30 мкг, №100 (42487 Диски для тестування на чутливість з цефуроксимом натрію, IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 33. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Клотримазол КЛО 10 мкг, №100 (62022 Клотримазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ)); 34. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Левоміцетин (Хлорамфенікол) ЛЕВ 30 мкг, №100 (38567 Диск IVD (діагностика in vitro) для діагностики чутливості до хлорамфеніколу/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 35. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Кетоконазол КЕТ 20мкг, №100 (61976 Кетоконазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 36. Диск для визначеня чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Ністатин НСТ 80 ОД, №100 (59164 Ністатин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 37. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Gentamicin CN 10 мкг (45529 Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 38. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Doripenem DOR 10 мкг (42426 Доріпенем, мінімальна інгібувальна концентрація, IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 39. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Norfloxacin NOR 10 мкг (59162 Норфлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 40. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Oxacillin OX 1 мкг (59168 Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 41. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Imipenem IMI 10 мкг (46169 Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 42. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Penicillin G P 1 IU (59172 Пеніцилін G, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 43. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Piperacillin -Tazobactam TZP 36 мкг (59177 Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 44. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Tigecyclin TGC 15 мкг (59207 Тигециклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 45. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Cefazolin KZ 30 мкг (40755 Диск IVD (діагностика in vitro) для діагностики чутливості до цефазоліну/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 46. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Cefoxitin FOX 30 мкг (38720 Цефокситин-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 47. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Ciprofloxacin CIP 5 мкг (45359 Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 48. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Amphotericin B AMB 10 мкг (62020 Амфотерицин В, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 49. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Itraconazole ITC 8 мкг (61975 Ітраконазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 50. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Clindamycin CD 2 мкг (45390 Диск кліндаміцину для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 51. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Ceftolozane-tazobactam C/T 40 мкг (62590 Мінімальна інгібувальна концентрація цефтолозану/ тазобактаму (MIC) IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 52. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з VoriconazoleVO 1мг (59214 Вориконазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 53. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Fluconazole FLU 25 мг (42830 Диски для тестування на чутливість з флуконазолом, IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 54. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Ceftazidime -Avibactam CZA 14 мкг (62580 Мінімальна інгібувальна концентрація цефтазидиму/ avibactam (MIC) IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 55. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Левофлоксацин 5 (59139 Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 56. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Тобраміцин 10 (59209 Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 57. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Цефалексін 30 (37371 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефалексину/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 58. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Цефотаксим 5 (46005 Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 59. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Тейкопланін 30 (59201 Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 60. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Ампіцилін 10 (46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 61. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Цефіксим 5 (43143 Диски для тестування на чутливість з цефіксимом, IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 62. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Цефтазідім 10мкг (37441 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 63. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Цефтріаксон 30 (44483 Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 64. Набір для ідентифікації Enterobacteriaceae та інших невибагливих грамнегативних паличок (50415 Множинні мікроорганізми родини ентеробактерій, ізольований штам IVD (діагностика in vitro ), набір/ W0104080201ГРАМ-НЕГАТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 65. Набір реагентів до набору API 20 E (50415 Множинні мікроорганізми родини ентеробактерій, ізольований штам IVD (діагностика in vitro ), набір/ W0104080201 ГРАМ-НЕГАТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 66. Набір для ідентифікації STREPTOCOCCACEAE і близьких мікроорганізмів (43736 Реагент для визначення ізоляту культури грампозитивних бактерій/профіль антимікробної чутливості, IVD (діагностика in vitro)/W0104080203 ГРАМ-ПОЗИТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 67. Реактиви VP 1 + VP 2 (43736 Реагент для визначення ізоляту культури грампозитивних бактерій/профіль антимікробної чутливості, IVD (діагностика in vitro )/W0104080203 ГРАМ-ПОЗИТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 68. Реактив ZYM B (43736 Реагент для визначення ізоляту культури грампозитивних бактерій/профіль антимікробної чутливості, IVD (діагностика in vitro )/W0104080203 ГРАМ-ПОЗИТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 69. Реактив ZYM A (43736 Реагент для визначення ізоляту культури грампозитивних бактерій/профіль антимікробної чутливості, IVD (діагностика in vitro )/W0104080203 ГРАМ-ПОЗИТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 70. Реактив NIN (43736 Реагент для визначення ізоляту культури грампозитивних бактерій/профіль антимікробної чутливості, IVD (діагностика in vitro )/W0104080203 ГРАМ-ПОЗИТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 71. Oxidase Discs / Оксидазні диски (38062 Реагент для мікробіологічного тесту на здатність продукувати оксидазу IVD (діагностика in vitro)/W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); 72.Optochin / Оптохін (36085 Оптохін/етилгідрокупреїн диференціювальний диск IVD (діагностика in vitro )/W0104080208 ОКРЕМІ ТЕСТИ (ДИСКИ, СМУЖКИ, ПІПЕТКИ); 73. Bacitracin / Бацитрацин (43680 Бацитрацин, диференціювальний диск, IVD (діагностика in vitro)/W0104080208 ОКРЕМІ ТЕСТИ (ДИСКИ, СМУЖКИ,ПІПЕТКИ); 74. Kovac's Reagent Strips / Смужки з реактивом Ковача (25 шт/фл.) (43714 Використання триптофану/мікробіологіч ний реагент для виявлення індолу, IVD (діагностика in vitro)/ W0104080208 ОКРЕМІ ТЕСТИ (ДИСКИ, СМУЖКИ, ПІПЕТКИ); 75. Anti-Salmonella I (A - E + Vi) (51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації/W0104080301- СЕРОЛОГІЧНЕ ТИПУВАННЯ (E. COLI, САЛЬМОНЕЛА, ШИГЕЛА ТОЩО); 76.Anti-Shigella I (S. flexneri, type 1 to 6, group 3,4(y), 6 and 7,8(x) as well as S. sonnei S- and F-form) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації/W0104080301- СЕРОЛОГІЧНЕ ТИПУВАННЯ (E. COLI, САЛЬМОНЕЛА, ШИГЕЛА ТОЩО).
Законодавство:
Детальний опис:
Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)
Підтверджується, що
1 - Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)* 1.1. Довідка в довільній формі, з інформацією про виконаний аналогічний (аналогічні) за предметом закупівлі договір (договори) (не менше одного договору). Аналогічним вважається договір за яким поставлено товари згідно коду ДК 021:2015 (CPV) - 33690000-3 "Лікарські засоби різні" 1.2. Не менше одного виконаного договору, зазначеного в довідці. 1.3. Документ/и (накладна(і), акт(и) приймання-передачі товару, .. ) на підтвердження виконання в повному обсязі не менше ніж одного договору, зазначеного в наданій Учасником довідці.
Статус: Активна
Дата створення: 07-10-2026, 17:02:45
Способи підтвердження:
Документ
Критерії