Закупівлю оголошено - 20-06-2026, 17:36. Дата останніх змін - 20-06-2026, 17:37
47345 – D-димер IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз W0103020803 – Медичні вироби для діагностики in vitro. D-ДИМЕР – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест D-Dimer (імунофлуоресценція)); 47413 – 25-гідроксивітамін D IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102060309 – Медичні вироби для діагностики in vitro. 25-ГІДРОКСИВІТАМІН D (Експрес-тест 25-OH-VD (імунофлуоресценція)); 54243 – Лютеїнізуючий гормон (ЛГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102050105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛЮТЕЇНІЗУЮЧИЙ ГОРМОН (Експрес-тест LH (імунофлуоресценція)); 54168 – Фолікулостимулюючий гормон (ФСГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102050104 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ФОЛІКУЛОСТИМУЛЮЮЧИЙ ГОРМОН (Експрес-тест FSH (імунофлуоресценція)); 54336 – Пролактин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050108 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ПРОЛАКТИН (Експрес-тест PRL (імунофлуоресценція)); 54152 – Естрадіол (оестрадіол) (E2) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЕСТРАДІОЛ (Експрес-тест Estradiol (Імунофлуоресценція)); 54322 – Прогестерон IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз W0102050106 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ПРОГЕСТЕРОН (Експрес-тест Prog (Імунофлуоресценція)); 53717 – Феритин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W01021699 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ (феритин) (Експрес-тест Ferritin (імунофлуоресценція)); 54003 – NT-proBNP IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102160704 – Медичні вироби для діагностики in vitro. МНП / ПРОМНП – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест NT-proBNP (імунофлуоресценція)); 54121 – Вільний кортизол IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102060203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КОРТИЗОЛ (Експрес-тест Cortisol (імунофлуоресценція)); 57314 – Загальний імуноглобулін Е (IgE) IVD (діагностика in vitro), антитіла W01020201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ІМУНОГЛОБУЛІН Е – ЗАГАЛЬНИЙ (Експрес-тест Total IgE (Імунофлуоресценція)); 58379 – Загальний тестостерон IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТЕСТОСТЕРОН (Експрес-тест Testosterone (Імунофлуоресценція)); 59090 – Глікозильований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз W0101060107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТЕСТ-СМУЖКИ ДЛЯ HbA1c (Експрес-тест HbA1C (імунофлуоресценція)); 51022 – Бактерія Гелікобактер пілорі, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W01021699 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ (H.Pylori антитіла) (Експрес-тест H.Pylori Antibody (Імунофлуоресценція)); 54011 – Тропонін I IVD (діагностика in vitro), реагент/набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102160703 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТРОПОНІН І/Т – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест Cardiac Troponin I (імунофлуоресценція)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W010302080501 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ, ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Контроль D-Dimer (імунофлуоресценція) 1160); 52928 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА (Лужна фосфатаза (4*35 мл + 2*18 мл)); 52924 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз W01010103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА (АЛТ) (АЛТ (4*35 мл + 2*18 мл)); 52954 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА (АСТ) (АСТ (4*35 мл + 2*18 мл)); 52940 – Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА (Альфа-Амілаза (1*38 мл + 1*10 мл)); 53006 – Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010113 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНКІНАЗА – ЗАГАЛЬНА (Креатинкіназа (2×35 мл + 1×18 мл)); 53007 – Креатинкіназа MB (CK-MB) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноінгібіторний аналіз W01010114 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНКІНАЗА – MB АКТИВНІСТЬ (Креатинкіназа-MB (2×35 мл + 1×18 мл)); 53027 – Гама глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010116 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА (ГГТ) (Гамаглутамінтрансфераза ГГТ (4×35мл+2×18мл)); 53068 – Лактатдегідрогеназа (ЛДГ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010119 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗА L (ЛДГ) (Лактатдегідрогеназа ЛДГ (4×35 мл + 2×18 мл)); 53460 – Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010231 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТРИГЛІЦЕРИДИ (Тригліцериди (4*40 мл)); 53587 – Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010204 – Медичні вироби для діагностики in vitro. СЕЧОВИНА / АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ (Сечовина (4*35 мл + 2*18 мл)); 53586 – Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент W01010232 – Медичні вироби для діагностики in vitro. СЕЧОВА КИСЛОТА (Сечова кислота (4*40 мл + 2*20 мл)); 53599 – Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АЛЬБУМІН (КХ) (Альбумін (4*40мл)); 53985 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, ферментна спектрофотометрія W01010230 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК (Білок загальний (4*40 мл)); 53359 – Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ХОЛЕСТЕРИН (Холестерин загальний (4*40 мл)); 53250 – Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010207 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНІН (Креатинін (2*27 мл + 1*18 мл)); 53044 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010213 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ГЛЮКОЗА (Глюкоза (GOD-POD метод) (4*40 мл + 2*20 мл)); 52960 – Кальцій IVD (діагностика in vitro), реагент W01010303 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛЬЦІЙ (Кальцій (4*40 мл)); 53057 – Залізо (Fe) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010216 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЗАЛІЗО (КХ) (Залізо (C и Q) (2×40 мл+1×16 мл+Калібратор1×1.5 мл+Контроль 1×5 мл)); 52883 – Магній (Mg2+) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010306 – Медичні вироби для діагностики in vitro. МАГНІЙ (Магній (4×40 мл)); 53315 – Неорганічний фосфат IVD (діагностика in vitro), реагент W01010307 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ / ФОСФОР (Фосфор (4×40 мл)); 54849 – Численні антитіла, пов’язані з ревматоїдним артритом, IVD (діагностика in vitro), реагент (ASO) W01021105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АНТИСТРЕПТОЛІЗИН О (КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ) (Антистрептолізин СП-O*(C) ASO II kit (120, CE, cal)); 55110 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз W01021110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ (Ревматоїдний фактор Ⅱ*(C)); 53707 – C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент W01021109 – Медичні вироби для діагностики in vitro. С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК (C-реактивний білок (1*40 мл + 1*10 мл)); 53391 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010215 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ (HDL) (HDL-холестерин (1×40мл+1×14мл)); 53229 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. БІЛІРУБІН (загальний) (Білірубін загальний (4*20 мл + 1*20 мл)); 53232 – Кон’югований (прямий, зв’язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. БІЛІРУБІН (прямий/кон’югований) (Білірубін прямий (4*20 мл + 1*20 мл)); 53074 – Ліпаза IVD (діагностика in vitro), реагент W01010123 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛІПАЗА (Ліпаза (C и Q) (1×35 мл+1×9 мл+Калібратор1×3 мл+Контроль1×5мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) (Мультикалібратор 1ф *3 мл); 53356 – Множинні ліпідні аналіти IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – ліпіди (Калібратор Ліпіди (1×1 мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – специфічний білок (Калібратор Специфічний білок (5×1 мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – КК-МВ (Калібратор Креатинкіназа-MB (3×1мл)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050102 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕАТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – рівень 1 (Мультиконтроль ClinChem (рівень 1) (6×5мл)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050102 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕАТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – рівень 2 (Мультиконтроль ClinChem (рівень 2) (1фл - 5мл)); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КЛІНІЧНА ХІМІЯ, ІНШЕ – буфери та допоміжні реагенти для аналізаторів (Очищуючий розчин (CD80), 1Л)
Оголошення про проведення.pdf
Закупівля: UA-2026-06-20-000466-a / /
Рядок плану закупівлі та обґрунтування: UA-P-2026-06-20-000222-a
Відкриті торги з особливостями
| Статус: | Очікування пропозицій |
| Бюджет: | 566 377,75 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 2 831,89 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | ОДЕСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ |
| ЄДРПОУ: | 02010801 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Часенко Вадим |
| Телефон: | 380682778829 |
| E-mail: | vadym.chasenko@onmedu.edu.ua |
| Місцезнаходження: | 65082, Україна, Одеська область,Одеса, ПРОВУЛОК ВАЛІХОВСЬКИЙ, будинок 2 |
1 |
Період уточнень
Триває
Завершився
з 20-06-2026, 17:36по 26-06-2026, 00:00
Відсутній
Очікується
Триває
Завершився
з 20-06-2026, 17:36по 29-06-2026, 18:00
Очікується
з 30-06-2026, 12:32
з 30-06-2026, 12:32
Період оскарження умов закупівлі - по 26-06-2026, 00:00
+ Лоти з моїми пропозиціями + відкрити всі - закрити всі
+-
Позиції
+-
Інформація по лоту
+-
Пропозиції
+ -
Документи тендеру
Тип документа: Оголошення про проведення закупівлі
Тип документа: Критерії прийнятності
Тип документа: Технічний опис предмету закупівлі
Тип документа: Тендерна документація
Тип документа: Проект договору
Електронні тендерні вимоги
+ -
Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі
1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
2. Наявність впливу на прийняття рішення замовника
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
3. Вчинення корупційних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Юридичною особою підтверджується, що
1 - Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Способи підтвердження:
Документ
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Фізичною особою підтверджується, що
2 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
4. Вчинення економічних правопорушень
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Критерії
5. Вчинення кримінальних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
6. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
7. Порушення справи про банкрутство
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього відкрита ліквідаційна процедура
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Критерії
8. Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Критерії
9. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
10. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Резидентом підтверджується, що
1 - У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Критерії
+ -
Інформація про інші технічні, якісні та кількісні характеристики та вимоги до учасника
1. Мова (мови) тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо
Підтверджується, що
1 - Мова тендерної пропозиції : Українська
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Критерії
2. Строк дії тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Підтверджується, що
1 - Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
90
Пошук... день
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Критерії
+ -
Кваліфікаційні критерії
1. Наявність досвіду виконання аналогічного договору
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Лоту 47345 – D-димер IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз W0103020803 – Медичні вироби для діагностики in vitro. D-ДИМЕР – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест D-Dimer (імунофлуоресценція)); 47413 – 25-гідроксивітамін D IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102060309 – Медичні вироби для діагностики in vitro. 25-ГІДРОКСИВІТАМІН D (Експрес-тест 25-OH-VD (імунофлуоресценція)); 54243 – Лютеїнізуючий гормон (ЛГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102050105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛЮТЕЇНІЗУЮЧИЙ ГОРМОН (Експрес-тест LH (імунофлуоресценція)); 54168 – Фолікулостимулюючий гормон (ФСГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102050104 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ФОЛІКУЛОСТИМУЛЮЮЧИЙ ГОРМОН (Експрес-тест FSH (імунофлуоресценція)); 54336 – Пролактин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050108 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ПРОЛАКТИН (Експрес-тест PRL (імунофлуоресценція)); 54152 – Естрадіол (оестрадіол) (E2) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЕСТРАДІОЛ (Експрес-тест Estradiol (Імунофлуоресценція)); 54322 – Прогестерон IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз W0102050106 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ПРОГЕСТЕРОН (Експрес-тест Prog (Імунофлуоресценція)); 53717 – Феритин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W01021699 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ (феритин) (Експрес-тест Ferritin (імунофлуоресценція)); 54003 – NT-proBNP IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102160704 – Медичні вироби для діагностики in vitro. МНП / ПРОМНП – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест NT-proBNP (імунофлуоресценція)); 54121 – Вільний кортизол IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102060203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КОРТИЗОЛ (Експрес-тест Cortisol (імунофлуоресценція)); 57314 – Загальний імуноглобулін Е (IgE) IVD (діагностика in vitro), антитіла W01020201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ІМУНОГЛОБУЛІН Е – ЗАГАЛЬНИЙ (Експрес-тест Total IgE (Імунофлуоресценція)); 58379 – Загальний тестостерон IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТЕСТОСТЕРОН (Експрес-тест Testosterone (Імунофлуоресценція)); 59090 – Глікозильований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз W0101060107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТЕСТ-СМУЖКИ ДЛЯ HbA1c (Експрес-тест HbA1C (імунофлуоресценція)); 51022 – Бактерія Гелікобактер пілорі, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W01021699 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ (H.Pylori антитіла) (Експрес-тест H.Pylori Antibody (Імунофлуоресценція)); 54011 – Тропонін I IVD (діагностика in vitro), реагент/набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102160703 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТРОПОНІН І/Т – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест Cardiac Troponin I (імунофлуоресценція)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W010302080501 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ, ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Контроль D-Dimer (імунофлуоресценція) 1160); 52928 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА (Лужна фосфатаза (4*35 мл + 2*18 мл)); 52924 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз W01010103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА (АЛТ) (АЛТ (4*35 мл + 2*18 мл)); 52954 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА (АСТ) (АСТ (4*35 мл + 2*18 мл)); 52940 – Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА (Альфа-Амілаза (1*38 мл + 1*10 мл)); 53006 – Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010113 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНКІНАЗА – ЗАГАЛЬНА (Креатинкіназа (2×35 мл + 1×18 мл)); 53007 – Креатинкіназа MB (CK-MB) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноінгібіторний аналіз W01010114 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНКІНАЗА – MB АКТИВНІСТЬ (Креатинкіназа-MB (2×35 мл + 1×18 мл)); 53027 – Гама глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010116 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА (ГГТ) (Гамаглутамінтрансфераза ГГТ (4×35мл+2×18мл)); 53068 – Лактатдегідрогеназа (ЛДГ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010119 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗА L (ЛДГ) (Лактатдегідрогеназа ЛДГ (4×35 мл + 2×18 мл)); 53460 – Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010231 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТРИГЛІЦЕРИДИ (Тригліцериди (4*40 мл)); 53587 – Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010204 – Медичні вироби для діагностики in vitro. СЕЧОВИНА / АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ (Сечовина (4*35 мл + 2*18 мл)); 53586 – Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент W01010232 – Медичні вироби для діагностики in vitro. СЕЧОВА КИСЛОТА (Сечова кислота (4*40 мл + 2*20 мл)); 53599 – Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АЛЬБУМІН (КХ) (Альбумін (4*40мл)); 53985 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, ферментна спектрофотометрія W01010230 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК (Білок загальний (4*40 мл)); 53359 – Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ХОЛЕСТЕРИН (Холестерин загальний (4*40 мл)); 53250 – Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010207 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНІН (Креатинін (2*27 мл + 1*18 мл)); 53044 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010213 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ГЛЮКОЗА (Глюкоза (GOD-POD метод) (4*40 мл + 2*20 мл)); 52960 – Кальцій IVD (діагностика in vitro), реагент W01010303 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛЬЦІЙ (Кальцій (4*40 мл)); 53057 – Залізо (Fe) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010216 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЗАЛІЗО (КХ) (Залізо (C и Q) (2×40 мл+1×16 мл+Калібратор1×1.5 мл+Контроль 1×5 мл)); 52883 – Магній (Mg2+) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010306 – Медичні вироби для діагностики in vitro. МАГНІЙ (Магній (4×40 мл)); 53315 – Неорганічний фосфат IVD (діагностика in vitro), реагент W01010307 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ / ФОСФОР (Фосфор (4×40 мл)); 54849 – Численні антитіла, пов’язані з ревматоїдним артритом, IVD (діагностика in vitro), реагент (ASO) W01021105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АНТИСТРЕПТОЛІЗИН О (КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ) (Антистрептолізин СП-O*(C) ASO II kit (120, CE, cal)); 55110 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз W01021110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ (Ревматоїдний фактор Ⅱ*(C)); 53707 – C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент W01021109 – Медичні вироби для діагностики in vitro. С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК (C-реактивний білок (1*40 мл + 1*10 мл)); 53391 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010215 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ (HDL) (HDL-холестерин (1×40мл+1×14мл)); 53229 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. БІЛІРУБІН (загальний) (Білірубін загальний (4*20 мл + 1*20 мл)); 53232 – Кон’югований (прямий, зв’язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. БІЛІРУБІН (прямий/кон’югований) (Білірубін прямий (4*20 мл + 1*20 мл)); 53074 – Ліпаза IVD (діагностика in vitro), реагент W01010123 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛІПАЗА (Ліпаза (C и Q) (1×35 мл+1×9 мл+Калібратор1×3 мл+Контроль1×5мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) (Мультикалібратор 1ф *3 мл); 53356 – Множинні ліпідні аналіти IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – ліпіди (Калібратор Ліпіди (1×1 мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – специфічний білок (Калібратор Специфічний білок (5×1 мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – КК-МВ (Калібратор Креатинкіназа-MB (3×1мл)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050102 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕАТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – рівень 1 (Мультиконтроль ClinChem (рівень 1) (6×5мл)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050102 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕАТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – рівень 2 (Мультиконтроль ClinChem (рівень 2) (1фл - 5мл)); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КЛІНІЧНА ХІМІЯ, ІНШЕ – буфери та допоміжні реагенти для аналізаторів (Очищуючий розчин (CD80), 1Л)
Законодавство:
Детальний опис:
Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)
Підтверджується, що
1 - 1.1. Довідка в довільній формі, з інформацією про виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) (не менше одного договору). 1.2. На підтвердження досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) Учасник має надати: - не менше 1 копії договору, зазначеного у довідці, у повному обсязі (з усіма укладеними додатковими угодами, додатками та специфікаціями до договору), - копії/ю документів/у на підтвердження виконання не менше ніж одного договору, зазначеного в наданій Учасником довідці. Інформація може надаватися про частково виконаний договір, дія, якого не закінчена. Аналогічними в рамках цієї закупівлі є договори за предметом закупівлі визначеним за кодом Єдиного закупівельного словника ДК 021:2015 за четвертою цифрою.
Статус: Активна
Дата створення: 20-06-2026, 17:36:54
Способи підтвердження:
Документ
Критерії