Закупівлю оголошено - 16-06-2026, 16:41. Дата останніх змін - 16-06-2026, 16:41
52925 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аланінамінотрансфераза (АЛТ/ГПТ 330 // ALT/GPT 330); 52953 – Ізоферменти аспартатамінотрансферази (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аспартатамінотрансфераза (ACT/ГОТ 330 // AST/GOT 330); 53586 – Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент W01010232 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Сечова кислота (Сечова кислота 275 // UA 275); 53590 – Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010204 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Сечовина/азот сечовини в крові (Сечовина 275 // UREA 275); 53231 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Білірубін (БІЛІРУБІН ЗАГАЛЬНИЙ 330 // BIL T 330); 53236 – Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Білірубін (БІЛІРУБІН ПРЯМИЙ 330 // BIL D 330); 53252 – Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010207 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Креатинін (КРЕАТИНІН 275 // CREA 275); 53989 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент W01010230 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Загальний білок (ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК 440 // TP 440); 55962 – Лужна фосфатаза лейкоцитів IVD (діагностика in vitro), реагент W01010105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Лужна фосфатаза – загальна (ЛУЖНА ФОСФАТАЗА 110 // ALP 110); 59073 – Амілаза, ізоферменти IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Амілаза – загальна (Амілаза 110 // AMY 110); 52996 – Серцевий ізофермент креатинкінази IVD (діагностика in vitro), реагент W01010114 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Креатинкіназа – MB активність (КХ) (Креатинкіназа 110 // CK 110); 53030 – Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010116 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Гамма глутамілтрансфераза (ГГТ 110 // GGT 110); 53362 – Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент W01010205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин (Холестерин 440 // CHOL 440); 53599 – Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Альбумін (КХ) (Альбумін 440 // ALB 440); 53462 – Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент W01010231 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Тригліцериди (ТРИГЛІЦЕРИДИ 440 // TG 440); 54762 – Залізо IVD (діагностика in vitro), реагент W01010216 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Залізо (КХ) (ЗАЛІЗО 125 // FE 125); 53074 – Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro), реагент W01010119 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Лактатдегідрогеназа L (LDH - L --> P) (ЛДГ 110 // LDH 110); 52883 – Магній (Mg2+) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010306 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Магній (МАГНІЙ 88 // MG 88); 53393 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент W01010215 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ ХОЛ 160 // HDL C 160); 53398 – Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент W01010221 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин ліпопротеїдів низької щільності, включно з SD-LDL (ЛПНЩ ХОЛ 80 // LDL C 80); 53307 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент W01010213 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Глюкоза (ГЛЮКОЗА 440 // GLU 440); 53316 – Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010214 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Глікозильований/глікований гемоглобін (КХ) (Глікований гемоглобін прямий HbA1c 2R // HbA1c 2R); 52866 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), набір, йон-селективні електроди W0101060609 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Гази крові вкл. електроліти/метаболіти – касета одноразова (EC картридж S plus iCa // EC cartridge S plus iCa); 44435 – Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro) W0101050205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Засоби для контролю діабету (ЕРБА НОРМ Контроль // ERBA NORM 4x5); 44435 – Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro) W0101050205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Засоби для контролю діабету (ЕРБА ПАТ Контроль // ERBA PATH 4x5); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (Erba Clean I // Erba Clean I); 54514 – Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз W0101060205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) (Декафан Лаура // DEKAPHAN Laura); 54514 – Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз W0101060205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) (Урінорм контроль // URINORM); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР // XL MULTICAL); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (Контрольна плазма патологія // Erba Control P); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (HbA1c 2R калібратор // HbA1c 2R CAL SET); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (HbA1c 2R контроль високий // HbA1c 2R CON H); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (HbA1c 2R контроль низький // HbA1c 2R CON L); 55113 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент W01021110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Ревматоїдні фактори (Ревматоїдний фактор (РФ) // RF); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (РФ калібратор // RF CAL SH); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (РФ контроль // RF CON); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050101 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ) (Мультиконтроль L1 // MULTICON L1); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (XL Промивний розчин // XL WASH); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (XL АВТОПРОМИВ AC/AL // XL AUTOWASH AC/AL); 61032 – Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання W0503010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи зразків, пластикові кюветки (XL Пробірки для зразків // ERBA XL SAMPLE CUP); 61033 – Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) багаторазового використання W0503010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи зразків, пластикові кюветки (XL-180 Ротор // XL-180 ROTOR); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (ЛПВЩ/ЛПНЩ КАЛІБРАТОР // HDL/LDL CAL)
Оголошення про проведення.pdf
Закупівля: UA-2026-06-16-012937-a / /
Рядок плану закупівлі та обґрунтування: UA-P-2026-06-16-013873-a
Відкриті торги з особливостями
| Статус: | Очікування пропозицій |
| Бюджет: | 1 158 498,21 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 5 792,49 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | ОДЕСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ |
| ЄДРПОУ: | 02010801 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Часенко Вадим |
| Телефон: | 380682778829 |
| E-mail: | vadym.chasenko@onmedu.edu.ua |
| Місцезнаходження: | 65082, Україна, Одеська область,Одеса, ПРОВУЛОК ВАЛІХОВСЬКИЙ, будинок 2 |
1 |
Період уточнень
Триває
Завершився
з 16-06-2026, 16:41по 21-06-2026, 00:00
Відсутній
Очікується
Триває
Завершився
з 16-06-2026, 16:41по 24-06-2026, 18:00
Очікується
з 25-06-2026, 13:15
з 25-06-2026, 13:15
Період оскарження умов закупівлі - по 21-06-2026, 00:00
+ Лоти з моїми пропозиціями + відкрити всі - закрити всі
+-
Позиції
+-
Інформація по лоту
+-
Пропозиції
+ -
Документи тендеру
Тип документа: Оголошення про проведення закупівлі
Тип документа: Критерії прийнятності
Тип документа: Технічний опис предмету закупівлі
Тип документа: Тендерна документація
Тип документа: Проект договору
Електронні тендерні вимоги
+ -
Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі
1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
2. Наявність впливу на прийняття рішення замовника
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
3. Вчинення корупційних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Юридичною особою підтверджується, що
1 - Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Способи підтвердження:
Документ
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Фізичною особою підтверджується, що
2 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
4. Вчинення економічних правопорушень
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Критерії
5. Вчинення кримінальних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
6. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
7. Порушення справи про банкрутство
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього відкрита ліквідаційна процедура
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Критерії
8. Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Критерії
9. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
10. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Резидентом підтверджується, що
1 - У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Критерії
+ -
Інформація про інші технічні, якісні та кількісні характеристики та вимоги до учасника
1. Мова (мови) тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо
Підтверджується, що
1 - Мова тендерної пропозиції : Українська
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Критерії
2. Строк дії тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Підтверджується, що
1 - Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
90
Пошук... день
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Критерії
+ -
Кваліфікаційні критерії
1. Наявність досвіду виконання аналогічного договору
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Лоту 52925 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аланінамінотрансфераза (АЛТ/ГПТ 330 // ALT/GPT 330); 52953 – Ізоферменти аспартатамінотрансферази (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аспартатамінотрансфераза (ACT/ГОТ 330 // AST/GOT 330); 53586 – Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент W01010232 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Сечова кислота (Сечова кислота 275 // UA 275); 53590 – Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010204 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Сечовина/азот сечовини в крові (Сечовина 275 // UREA 275); 53231 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Білірубін (БІЛІРУБІН ЗАГАЛЬНИЙ 330 // BIL T 330); 53236 – Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Білірубін (БІЛІРУБІН ПРЯМИЙ 330 // BIL D 330); 53252 – Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010207 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Креатинін (КРЕАТИНІН 275 // CREA 275); 53989 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент W01010230 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Загальний білок (ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК 440 // TP 440); 55962 – Лужна фосфатаза лейкоцитів IVD (діагностика in vitro), реагент W01010105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Лужна фосфатаза – загальна (ЛУЖНА ФОСФАТАЗА 110 // ALP 110); 59073 – Амілаза, ізоферменти IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Амілаза – загальна (Амілаза 110 // AMY 110); 52996 – Серцевий ізофермент креатинкінази IVD (діагностика in vitro), реагент W01010114 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Креатинкіназа – MB активність (КХ) (Креатинкіназа 110 // CK 110); 53030 – Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010116 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Гамма глутамілтрансфераза (ГГТ 110 // GGT 110); 53362 – Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент W01010205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин (Холестерин 440 // CHOL 440); 53599 – Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Альбумін (КХ) (Альбумін 440 // ALB 440); 53462 – Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент W01010231 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Тригліцериди (ТРИГЛІЦЕРИДИ 440 // TG 440); 54762 – Залізо IVD (діагностика in vitro), реагент W01010216 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Залізо (КХ) (ЗАЛІЗО 125 // FE 125); 53074 – Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro), реагент W01010119 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Лактатдегідрогеназа L (LDH - L --> P) (ЛДГ 110 // LDH 110); 52883 – Магній (Mg2+) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010306 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Магній (МАГНІЙ 88 // MG 88); 53393 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент W01010215 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ ХОЛ 160 // HDL C 160); 53398 – Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент W01010221 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин ліпопротеїдів низької щільності, включно з SD-LDL (ЛПНЩ ХОЛ 80 // LDL C 80); 53307 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент W01010213 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Глюкоза (ГЛЮКОЗА 440 // GLU 440); 53316 – Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010214 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Глікозильований/глікований гемоглобін (КХ) (Глікований гемоглобін прямий HbA1c 2R // HbA1c 2R); 52866 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), набір, йон-селективні електроди W0101060609 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Гази крові вкл. електроліти/метаболіти – касета одноразова (EC картридж S plus iCa // EC cartridge S plus iCa); 44435 – Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro) W0101050205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Засоби для контролю діабету (ЕРБА НОРМ Контроль // ERBA NORM 4x5); 44435 – Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro) W0101050205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Засоби для контролю діабету (ЕРБА ПАТ Контроль // ERBA PATH 4x5); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (Erba Clean I // Erba Clean I); 54514 – Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз W0101060205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) (Декафан Лаура // DEKAPHAN Laura); 54514 – Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз W0101060205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) (Урінорм контроль // URINORM); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР // XL MULTICAL); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (Контрольна плазма патологія // Erba Control P); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (HbA1c 2R калібратор // HbA1c 2R CAL SET); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (HbA1c 2R контроль високий // HbA1c 2R CON H); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (HbA1c 2R контроль низький // HbA1c 2R CON L); 55113 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент W01021110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Ревматоїдні фактори (Ревматоїдний фактор (РФ) // RF); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (РФ калібратор // RF CAL SH); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (РФ контроль // RF CON); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050101 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ) (Мультиконтроль L1 // MULTICON L1); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (XL Промивний розчин // XL WASH); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (XL АВТОПРОМИВ AC/AL // XL AUTOWASH AC/AL); 61032 – Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання W0503010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи зразків, пластикові кюветки (XL Пробірки для зразків // ERBA XL SAMPLE CUP); 61033 – Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) багаторазового використання W0503010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи зразків, пластикові кюветки (XL-180 Ротор // XL-180 ROTOR); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (ЛПВЩ/ЛПНЩ КАЛІБРАТОР // HDL/LDL CAL)
Законодавство:
Детальний опис:
Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)
Підтверджується, що
1 - 1.1. Довідка в довільній формі, з інформацією про виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) (не менше одного договору). 1.2. На підтвердження досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) Учасник має надати: - не менше 1 копії договору, зазначеного у довідці, у повному обсязі (з усіма укладеними додатковими угодами, додатками та специфікаціями до договору), - копії/ю документів/у на підтвердження виконання не менше ніж одного договору, зазначеного в наданій Учасником довідці. Інформація може надаватися про частково виконаний договір, дія, якого не закінчена. Аналогічними в рамках цієї закупівлі є договори за предметом закупівлі визначеним за кодом Єдиного закупівельного словника ДК 021:2015 за четвертою цифрою.
Статус: Активна
Дата створення: 16-06-2026, 16:41:18
Способи підтвердження:
Документ
Критерії