Закупівлю оголошено - 12-05-2026, 16:11. Дата останніх змін - 12-05-2026, 16:12
Код за ДК 021:2015 КОД 33690000-3 ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ РІЗНІ, 33696500-0 ЛАБОРАТОРНІ РЕАКТИВИ (53987 — Загальний білок IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал /W01010230 загальний білок Загальний білок 440//TP 440 (закрита система); 53587- Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз /W01010204 Сечовина/азот сечовини в крові Сечовина 275 // UREA 275 (закрита система); 53251 — Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз/ W01010207 – креатинін Креатинін 275//CREA 275 (закрита система); 53359 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010205 холестерин Холестерин 440//CHOL 440 (закрита система); 53460 - Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз / W01010231- тригліцериди Тригліцериди 440//TG 440 (закрита система); 53231-Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент / W01010203 – білірубін Білірубін загальний 330//BIL T 330 (закрита система); 53236-Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010203 – білірубін прямий Білірубін прямий 330//BIL D 330 (закрита система); 52924 — Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз / W01010103 Аланінамінотрансфераза АЛТ/ГПТ 330//ALT/GPT 330 (закрита система); 52954 — Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз / W01010110 – Аспартатамінотрансфераза АСТ/ГОТ 330//AST/GOT 330 (закрита система); 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз / W01010107 –Амілаза загальна Амілаза 110//AMY 110 (закрита система); 52928 — Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010105 – лужна фосфотаза загальна Лужна фосфотаза 110//ALP 110 (закрита система); 53030 — Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010116 – гамма глутамілтрансфераза ГГТ 110//GGT 110 (закрита система); 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент / W01010213- глюкоза Глюкоза 440//GLU 440 (закрита система); 53583 - Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010232 – сечова кислота Сечова кислота 275//UA 275 (закрита система); 44695 Контрольний матеріал для визначення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), IVD (діагностика in vitro) / W01010215 холестерин ліпопротеїнів високої щільності, ЛПВЩ ХОЛ 160//HDL C 160 (закрита система); 53395 — Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010221 –холестерин ліпопротеїнів низької щільності включно з SD – LDL ЛПНЩ ХОЛ 80//LDL C 80 (закрита система); 52903 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор / W0101050301 калібратори мультикомпонентні ЛПВЩ/ЛПНЩ калібратор//HDL/LDL CAL (закрита система); 52903 — Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050301 калібратори мультикомпонентні ХL мультикалібратор//XL MULTICAL (закрита система); 30213 — Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050101 – Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали ЕРБА НОРМ Контроль //ERBA NORM 4*5 (закрита система) ; 30213 — Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050101 – Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали ЕРБА ПАТ Контроль//ERBA PATH 4*5 (закрита система); 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем / D08 – миючі засоби для медичних виробів XL Промивний розчин//XL WASH (закрита система); 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем / D08 – миючі засоби для медичних виробів XL автопромив АС/AL//XL AUTOWASH AC/FL (закрита система); 55113 — Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021110 ревматоїдні фактори АСЛО -0 - латекс- тест; 55112 — Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації /W01021110 ревматоїдні фактори РФ латекс- тест; 58768 — С-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз/ W01021109 С-реактивний білок СРБ латекс – тест; 59074 — Визначення хромогену IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз /W0102050208 Глікопротеїн глікопротеїн з альфа субодиницею Набір реактивів (сіроглікоїди) ; 55866 — Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал / W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше Матеріал контролю гематологічний атестований багатопараметричний Para 12 Extemd1*2,5 (1 Норма)(Micro CC 20+); 42651 — Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro)/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Розчин ізотонічний 20л (Micro CC 20+) HTI; 61165 — Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)/ W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини) Лізуючий розчин (1л) HTL Lytic Reagent; 58236 — Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Розчин для промивання (1л) HTI Enzymatic Cleaner; 58236 — Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Розчин для очистки фасування 50 мл HTI; 58236 — Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Концентрований розчин для промивання 50 мл HTI; 54551 — Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010499 скринінг клін. хім. лаб. реактиви –інше Азопірамова проба; 35362 — Індикатор хімічний/ фізичний для контролювання стерилізації/ Z1399 - неспецифічні витратні матеріали для діагностичних інструментів – інше Фенофталеїнова проба; 55866 — Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше Контроль гематологічний Diacon 3 норма; 55862 - Підрахунок ретикулоцитів IVD (діагностика in vitro), набір, кількість клітин/ W0103080502 Реагенти для фарбування клітин з метою виявлення ретикулоцитів РетикулоФарб Філісіт; 43561- Розчин бромтимоловий синій, IVD (діагностика in vitro)/ W0104010103 СИРОВИНА (АГАР, ПЕПТОНИ,...) Бромтимоловий синій спирторозчинний індикатор; 52532 — Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла W0103030102 Аналізи для визначення групи крові – інше Набір діагностичних моноклональних реагентів Анти - А для визначення групкрові людини за системою АВО; 52538 — Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла W0103030102 Аналізи для визначення групи крові – інше Набір діагностичних моноклональних реагентів Анти - В для визначення групкрові людини за системою АВО; 52647 — Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла/ W0103030102 Аналізи для визначення групи крові – інше Набір діагностичних моноклональних реагентів Анти - Д для визначення групкрові людини за системою АВО; 54514 - Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз/ W0101060205 багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) Тест - смужки Діафан; 54514 — Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз/ W0101060205 багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) Тестовий комплект для осаду сечі Гептофан; 58237 – Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ W0103010105 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro) АВХ Diluent 20л (L), ізотонічний розчин; 59058 – Мийний/ очищувальний розчин IVD (діагностика іn vitro),для автоматизованих / напівавтоматичних систем/ W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини АВХ Cleaner 1 л (L), ферментативний розчин; 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика іn vitro),для автоматизованих / напівавтоматичних систем/ W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини АВХ Minoclear 0.5 л (L),розчин для промивки; 61165 – Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro) / W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини) Whitediff 1 л(L), лізуючий розчин; 55866 – підрахунок клітин крові IVD (діагностика іn vitro), контрольний матеріал/ W01010502 спеціалізовані контрольні матеріали (клінічна хімія) ABX Diftrol(2N), розчин для контролю; 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем / W0103010105 "CBC-реактиви (розчини для очищення/розведення/лізування/проточні рідини) Очищуючий розчин (CD80), 1 літр в наборі)
Оголошення про проведення.pdf
Закупівля: UA-2026-05-12-012908-a / /
Рядок плану закупівлі та обґрунтування: UA-P-2026-05-12-015359-a
Відкриті торги з особливостями
| Статус: | Очікування пропозицій |
| Бюджет: | 647 750 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 3 238,75 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | ВІЙСЬКОВА ЧАСТИНА А2428 |
| ЄДРПОУ: | 14303264 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Олександр Калашник |
| Телефон: | +380688054735 |
| E-mail: | o.kalashnyk@post.mil.gov.ua |
| Місцезнаходження: | Україна |
0 |
Період уточнень
Триває
Завершився
з 12-05-2026, 16:11по 22-05-2026, 00:00
Відсутній
Очікується
Триває
Завершився
з 12-05-2026, 16:11по 25-05-2026, 08:00
Очікується
з 26-05-2026, 13:14
з 26-05-2026, 13:14
Період оскарження умов закупівлі - по 22-05-2026, 00:00
Термін придатності на момент поставки повинен бути не менше 70% від загального терміну зберігання. Ціна цього Договору включає вартість пакування Товару (тари, упаковки), його завантаження та розвантаження на 1-ий поверх.
+ Лоти з моїми пропозиціями + відкрити всі - закрити всі
+-
Позиції
+-
Інформація по лоту
+-
Пропозиції
+ -
Документи тендеру
Тип документа: Оголошення про проведення закупівлі
Тип документа: Тендерна документація
Тип документа: Проект договору
Тип документа: Технічний опис предмету закупівлі
Тип документа: Критерії прийнятності
Інші
Електронні тендерні вимоги
+ -
Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі
1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
2. Наявність впливу на прийняття рішення замовника
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
3. Вчинення корупційних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Юридичною особою підтверджується, що
1 - Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Способи підтвердження:
Документ
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Фізичною особою підтверджується, що
2 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
4. Вчинення економічних правопорушень
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Критерії
5. Вчинення кримінальних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
6. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
7. Порушення справи про банкрутство
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього відкрита ліквідаційна процедура
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Критерії
8. Наявність антикорупційної програми
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Юридична особа, яка є учасником процедури закупівлі (крім нерезидентів), не має антикорупційної програми чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 млн. гривень (у тому числі за лотом)
Резидентом підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі має антикорупційну програму чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми
Статус: Архівована
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Дата архівування:
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
Статус: Архівована
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Дата архівування:
Критерії
9. Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Критерії
10. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
11. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Резидентом підтверджується, що
1 - У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Критерії
12. Інформування про субпідрядників/співвиконавців
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
У разі коли учасник процедури закупівлі має намір залучити інших суб’єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців в обсязі не менш як 20 відсотків вартості договору про закупівлю у разі закупівлі робіт або послуг для підтвердження його відповідності кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону (у разі застосування таких критеріїв до учасника процедури закупівлі), замовник перевіряє таких суб’єктів господарювання щодо відсутності підстав, визначених цим пунктом
При відсутності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця або в обсязі не більше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
1 - Учасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі"
Статус: Архівована
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Дата архівування:
При наявності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
2 - Субʼєкт господарювання, спроможності якого залучаються до виконання робіт та послуг не має підстав, визначених у частині першій статті 17 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі"
Статус: Архівована
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Дата архівування:
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
+ -
Інформація про інші технічні, якісні та кількісні характеристики та вимоги до учасника
1. Строк дії тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Підтверджується, що
1 - Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
90
Пошук... день
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Критерії
2. Мова (мови) тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо
Підтверджується, що
1 - Мова тендерної пропозиції : Українська
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Критерії
+ -
Кваліфікаційні критерії
1. Наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Лоту Код за ДК 021:2015 КОД 33690000-3 ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ РІЗНІ, 33696500-0 ЛАБОРАТОРНІ РЕАКТИВИ (53987 — Загальний білок IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал /W01010230 загальний білок Загальний білок 440//TP 440 (закрита система); 53587- Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз /W01010204 Сечовина/азот сечовини в крові Сечовина 275 // UREA 275 (закрита система); 53251 — Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз/ W01010207 – креатинін Креатинін 275//CREA 275 (закрита система); 53359 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010205 холестерин Холестерин 440//CHOL 440 (закрита система); 53460 - Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз / W01010231- тригліцериди Тригліцериди 440//TG 440 (закрита система); 53231-Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент / W01010203 – білірубін Білірубін загальний 330//BIL T 330 (закрита система); 53236-Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010203 – білірубін прямий Білірубін прямий 330//BIL D 330 (закрита система); 52924 — Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз / W01010103 Аланінамінотрансфераза АЛТ/ГПТ 330//ALT/GPT 330 (закрита система); 52954 — Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз / W01010110 – Аспартатамінотрансфераза АСТ/ГОТ 330//AST/GOT 330 (закрита система); 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз / W01010107 –Амілаза загальна Амілаза 110//AMY 110 (закрита система); 52928 — Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010105 – лужна фосфотаза загальна Лужна фосфотаза 110//ALP 110 (закрита система); 53030 — Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010116 – гамма глутамілтрансфераза ГГТ 110//GGT 110 (закрита система); 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент / W01010213- глюкоза Глюкоза 440//GLU 440 (закрита система); 53583 - Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010232 – сечова кислота Сечова кислота 275//UA 275 (закрита система); 44695 Контрольний матеріал для визначення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), IVD (діагностика in vitro) / W01010215 холестерин ліпопротеїнів високої щільності, ЛПВЩ ХОЛ 160//HDL C 160 (закрита система); 53395 — Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010221 –холестерин ліпопротеїнів низької щільності включно з SD – LDL ЛПНЩ ХОЛ 80//LDL C 80 (закрита система); 52903 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор / W0101050301 калібратори мультикомпонентні ЛПВЩ/ЛПНЩ калібратор//HDL/LDL CAL (закрита система); 52903 — Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050301 калібратори мультикомпонентні ХL мультикалібратор//XL MULTICAL (закрита система); 30213 — Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050101 – Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали ЕРБА НОРМ Контроль //ERBA NORM 4*5 (закрита система) ; 30213 — Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050101 – Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали ЕРБА ПАТ Контроль//ERBA PATH 4*5 (закрита система); 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем / D08 – миючі засоби для медичних виробів XL Промивний розчин//XL WASH (закрита система); 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем / D08 – миючі засоби для медичних виробів XL автопромив АС/AL//XL AUTOWASH AC/FL (закрита система); 55113 — Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021110 ревматоїдні фактори АСЛО -0 - латекс- тест; 55112 — Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації /W01021110 ревматоїдні фактори РФ латекс- тест; 58768 — С-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз/ W01021109 С-реактивний білок СРБ латекс – тест; 59074 — Визначення хромогену IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз /W0102050208 Глікопротеїн глікопротеїн з альфа субодиницею Набір реактивів (сіроглікоїди) ; 55866 — Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал / W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше Матеріал контролю гематологічний атестований багатопараметричний Para 12 Extemd1*2,5 (1 Норма)(Micro CC 20+); 42651 — Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro)/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Розчин ізотонічний 20л (Micro CC 20+) HTI; 61165 — Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)/ W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини) Лізуючий розчин (1л) HTL Lytic Reagent; 58236 — Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Розчин для промивання (1л) HTI Enzymatic Cleaner; 58236 — Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Розчин для очистки фасування 50 мл HTI; 58236 — Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Концентрований розчин для промивання 50 мл HTI; 54551 — Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010499 скринінг клін. хім. лаб. реактиви –інше Азопірамова проба; 35362 — Індикатор хімічний/ фізичний для контролювання стерилізації/ Z1399 - неспецифічні витратні матеріали для діагностичних інструментів – інше Фенофталеїнова проба; 55866 — Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше Контроль гематологічний Diacon 3 норма; 55862 - Підрахунок ретикулоцитів IVD (діагностика in vitro), набір, кількість клітин/ W0103080502 Реагенти для фарбування клітин з метою виявлення ретикулоцитів РетикулоФарб Філісіт; 43561- Розчин бромтимоловий синій, IVD (діагностика in vitro)/ W0104010103 СИРОВИНА (АГАР, ПЕПТОНИ,...) Бромтимоловий синій спирторозчинний індикатор; 52532 — Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла W0103030102 Аналізи для визначення групи крові – інше Набір діагностичних моноклональних реагентів Анти - А для визначення групкрові людини за системою АВО; 52538 — Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла W0103030102 Аналізи для визначення групи крові – інше Набір діагностичних моноклональних реагентів Анти - В для визначення групкрові людини за системою АВО; 52647 — Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла/ W0103030102 Аналізи для визначення групи крові – інше Набір діагностичних моноклональних реагентів Анти - Д для визначення групкрові людини за системою АВО; 54514 - Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз/ W0101060205 багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) Тест - смужки Діафан; 54514 — Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз/ W0101060205 багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) Тестовий комплект для осаду сечі Гептофан; 58237 – Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ W0103010105 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro) АВХ Diluent 20л (L), ізотонічний розчин; 59058 – Мийний/ очищувальний розчин IVD (діагностика іn vitro),для автоматизованих / напівавтоматичних систем/ W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини АВХ Cleaner 1 л (L), ферментативний розчин; 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика іn vitro),для автоматизованих / напівавтоматичних систем/ W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини АВХ Minoclear 0.5 л (L),розчин для промивки; 61165 – Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro) / W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини) Whitediff 1 л(L), лізуючий розчин; 55866 – підрахунок клітин крові IVD (діагностика іn vitro), контрольний матеріал/ W01010502 спеціалізовані контрольні матеріали (клінічна хімія) ABX Diftrol(2N), розчин для контролю; 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем / W0103010105 "CBC-реактиви (розчини для очищення/розведення/лізування/проточні рідини) Очищуючий розчин (CD80), 1 літр в наборі)
Детальний опис:
Наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій. Учасник може для підтвердження своєї відповідності такому критерію залучити спроможності інших суб'єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців
Підтверджується, що
1 - Наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій.
Довідка у довільній формі про наявність в учасника власного чи орендованого автотранспорту та/або наявність отримання послуг з перевезення, транспортно-експедиційних послуг тощо, а також про наявність власного чи орендованого приміщення для здійснення господарської діяльності.
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
2. Наявність працівників відповідної кваліфікації
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Лоту Код за ДК 021:2015 КОД 33690000-3 ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ РІЗНІ, 33696500-0 ЛАБОРАТОРНІ РЕАКТИВИ (53987 — Загальний білок IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал /W01010230 загальний білок Загальний білок 440//TP 440 (закрита система); 53587- Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз /W01010204 Сечовина/азот сечовини в крові Сечовина 275 // UREA 275 (закрита система); 53251 — Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз/ W01010207 – креатинін Креатинін 275//CREA 275 (закрита система); 53359 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010205 холестерин Холестерин 440//CHOL 440 (закрита система); 53460 - Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз / W01010231- тригліцериди Тригліцериди 440//TG 440 (закрита система); 53231-Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент / W01010203 – білірубін Білірубін загальний 330//BIL T 330 (закрита система); 53236-Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010203 – білірубін прямий Білірубін прямий 330//BIL D 330 (закрита система); 52924 — Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз / W01010103 Аланінамінотрансфераза АЛТ/ГПТ 330//ALT/GPT 330 (закрита система); 52954 — Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз / W01010110 – Аспартатамінотрансфераза АСТ/ГОТ 330//AST/GOT 330 (закрита система); 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз / W01010107 –Амілаза загальна Амілаза 110//AMY 110 (закрита система); 52928 — Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010105 – лужна фосфотаза загальна Лужна фосфотаза 110//ALP 110 (закрита система); 53030 — Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010116 – гамма глутамілтрансфераза ГГТ 110//GGT 110 (закрита система); 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент / W01010213- глюкоза Глюкоза 440//GLU 440 (закрита система); 53583 - Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010232 – сечова кислота Сечова кислота 275//UA 275 (закрита система); 44695 Контрольний матеріал для визначення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), IVD (діагностика in vitro) / W01010215 холестерин ліпопротеїнів високої щільності, ЛПВЩ ХОЛ 160//HDL C 160 (закрита система); 53395 — Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010221 –холестерин ліпопротеїнів низької щільності включно з SD – LDL ЛПНЩ ХОЛ 80//LDL C 80 (закрита система); 52903 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор / W0101050301 калібратори мультикомпонентні ЛПВЩ/ЛПНЩ калібратор//HDL/LDL CAL (закрита система); 52903 — Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050301 калібратори мультикомпонентні ХL мультикалібратор//XL MULTICAL (закрита система); 30213 — Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050101 – Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали ЕРБА НОРМ Контроль //ERBA NORM 4*5 (закрита система) ; 30213 — Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050101 – Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали ЕРБА ПАТ Контроль//ERBA PATH 4*5 (закрита система); 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем / D08 – миючі засоби для медичних виробів XL Промивний розчин//XL WASH (закрита система); 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем / D08 – миючі засоби для медичних виробів XL автопромив АС/AL//XL AUTOWASH AC/FL (закрита система); 55113 — Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021110 ревматоїдні фактори АСЛО -0 - латекс- тест; 55112 — Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації /W01021110 ревматоїдні фактори РФ латекс- тест; 58768 — С-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз/ W01021109 С-реактивний білок СРБ латекс – тест; 59074 — Визначення хромогену IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз /W0102050208 Глікопротеїн глікопротеїн з альфа субодиницею Набір реактивів (сіроглікоїди) ; 55866 — Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал / W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше Матеріал контролю гематологічний атестований багатопараметричний Para 12 Extemd1*2,5 (1 Норма)(Micro CC 20+); 42651 — Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro)/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Розчин ізотонічний 20л (Micro CC 20+) HTI; 61165 — Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)/ W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини) Лізуючий розчин (1л) HTL Lytic Reagent; 58236 — Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Розчин для промивання (1л) HTI Enzymatic Cleaner; 58236 — Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Розчин для очистки фасування 50 мл HTI; 58236 — Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ D08 – миючі засоби для медичних виробів Концентрований розчин для промивання 50 мл HTI; 54551 — Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010499 скринінг клін. хім. лаб. реактиви –інше Азопірамова проба; 35362 — Індикатор хімічний/ фізичний для контролювання стерилізації/ Z1399 - неспецифічні витратні матеріали для діагностичних інструментів – інше Фенофталеїнова проба; 55866 — Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше Контроль гематологічний Diacon 3 норма; 55862 - Підрахунок ретикулоцитів IVD (діагностика in vitro), набір, кількість клітин/ W0103080502 Реагенти для фарбування клітин з метою виявлення ретикулоцитів РетикулоФарб Філісіт; 43561- Розчин бромтимоловий синій, IVD (діагностика in vitro)/ W0104010103 СИРОВИНА (АГАР, ПЕПТОНИ,...) Бромтимоловий синій спирторозчинний індикатор; 52532 — Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла W0103030102 Аналізи для визначення групи крові – інше Набір діагностичних моноклональних реагентів Анти - А для визначення групкрові людини за системою АВО; 52538 — Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла W0103030102 Аналізи для визначення групи крові – інше Набір діагностичних моноклональних реагентів Анти - В для визначення групкрові людини за системою АВО; 52647 — Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла/ W0103030102 Аналізи для визначення групи крові – інше Набір діагностичних моноклональних реагентів Анти - Д для визначення групкрові людини за системою АВО; 54514 - Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз/ W0101060205 багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) Тест - смужки Діафан; 54514 — Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз/ W0101060205 багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) Тестовий комплект для осаду сечі Гептофан; 58237 – Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ W0103010105 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro) АВХ Diluent 20л (L), ізотонічний розчин; 59058 – Мийний/ очищувальний розчин IVD (діагностика іn vitro),для автоматизованих / напівавтоматичних систем/ W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини АВХ Cleaner 1 л (L), ферментативний розчин; 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика іn vitro),для автоматизованих / напівавтоматичних систем/ W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини АВХ Minoclear 0.5 л (L),розчин для промивки; 61165 – Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro) / W0103010105 cbc-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини) Whitediff 1 л(L), лізуючий розчин; 55866 – підрахунок клітин крові IVD (діагностика іn vitro), контрольний матеріал/ W01010502 спеціалізовані контрольні матеріали (клінічна хімія) ABX Diftrol(2N), розчин для контролю; 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем / W0103010105 "CBC-реактиви (розчини для очищення/розведення/лізування/проточні рідини) Очищуючий розчин (CD80), 1 літр в наборі)
Детальний опис:
Наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід. Учасник може для підтвердження своєї відповідності такому критерію залучити спроможності інших суб'єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців
Підтверджується, що
1 - 2. Наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід.
Довідка у довільній формі, яка містить інформацію про наявність працівника (ів), чисельність, досвід роботи та кваліфікацію.
Статус: Активна
Дата створення: 12-05-2026, 16:11:12
Способи підтвердження:
Документ
Критерії