Закупівлю оголошено - 28-04-2026, 12:55. Дата останніх змін - 28-04-2026, 12:55

ДК 021:2015 – 33690000-3 — Лікарські засоби різні (Реагенти та витратні матеріали для імуногематологічних досліджень, сумісні з приладом Ortho VISION)

ДК 021:2015 – 33690000-3 — Лікарські засоби різні (Реагенти та витратні матеріали для імуногематологічних досліджень, сумісні з приладом Ortho VISION)... Державна закупівля - UA-2026-04-28-006918-a ДК 021:2015 – 33690000-3 — Лікарські засоби різні (Реагенти та витратні матеріали для імуногематологічних досліджень, сумісні з приладом Ortho VISION) від замовника ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" від 4/28/2026 на онлайн торговельному майданчику в Україні ➤ e-tender.ua. E-tender logo
Оголошення про проведення.pdf
Закупівля: UA-2026-04-28-006918-a / на ProZorro / на DoZorro
Рядок плану закупівлі та обґрунтування: UA-P-2026-04-27-015375-a
Період подачі пропозицій
Очікується
Триває
Завершився
з 28-04-2026, 12:55
по 05-05-2026, 10:00

1. З метою забезпечення рівних умов участі в закупівлі та оцінки пропозицій учасник, незалежно від його форми оподаткування, при подачі пропозиції вносить в електронну систему закупівель інформацію про ціну пропозиції без урахування ПДВ. При укладанні договору про закупівлю з учасником, який зареєстрований в Україні як платник податку на додану вартість, сума ПДВ, розрахована згідно вимог законодавства України, буде нараховуватись на суму пропозиції переможця процедури закупівлі та зазначатись в договорі. 2. Поля в тексті проєкту договору, позначені прочерками або символами фігурних дужок «{}», заповнюються відповідною інформацією під час укладання договору. Змінні символи в проєкті договору в форматі "{{.......}}" будуть використовуватися Системою автоматизованого заповнення договорів ДП "Медичні закупівлі України" на етапі укладання договору з переможцем закупівлі. 3. Місце поставки: Поставка продукції здійснюється на умовах DDP – склад кінцевого набувача. 4. Одиниці виміру: "упаковок". 5. Під назвами позицій та одиницями виміру, які зазначені в електронних полях Оголошення та Специфікаціях товарів, розуміються назви та одиниці виміру згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 7.03.2022 р. № 216 «Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них» та визначені відповідні коди НК 024:2023: та НК 031:2024 1) Reverse Diluent Ortho BioVue® System (Reverse Diluent Cassette), 100 касет, або еквівалент НК 024:2023: 45308 - ABO / Rh (D) виявляння груп крові IVD, набір, реакція аглютинації НК 031:2024:ІМУНОГЕМАТОЛОГІЯ (ВИЗНАЧЕННЯГРУПИ КРОВІ) - W010303 Строк поставки: Партія №1 у кількості 5 од. за бюджет 2026 року до 07.05.2027, Партія №2 у кількості 1 од. за бюджет 2027 року до 30.07.2027 2) ORTHO TM Sera Anti-D (DVI) Human Monoclonal IgM 5 ML, або еквівалент НК 024:2023: 52741 - Анти-D IVD (діагностика in vitro ), слабкий контрольний матеріал НК 031:2024:КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯІМУНОГЕМАТОЛОГІЇ - W01030304 Строк поставки: Партія №1 у кількості 50 од. за бюджет 2026 року до 07.05.2027, Партія №2 у кількості 5 од. за бюджет 2027 року до 30.07.2027 3) 0.8% Affirmagen® A1, B, 1 x 10 мл, або еквівалент НК 024:2023: 52695 - Набір для визначення групи крові системи АВО IVD (діагностика in vitro ), реакція аглютинації НК 031:2024:ІМУНОГЕМАТОЛОГІЯ (ВИЗНАЧЕННЯГРУПИ КРОВІ) - W010303 Строк поставки: Партія №1 у кількості 202 од. за бюджет 2026 року до 07.05.2027, Партія №2 у кількості 22 од. за бюджет 2027 року до 30.07.2027 4) Anti-A/Anti-B/Anti-D/Control/Reverse Diluent Ortho BioVue® System (ABO-Rh/Reverse Grouping Cassette), 400 касет, або еквівалент НК 024:2023: 45308 - ABO / Rh (D) виявляння груп крові IVD, набір, реакція аглютинації НК 031:2024:ІМУНОГЕМАТОЛОГІЯ (ВИЗНАЧЕННЯГРУПИ КРОВІ) - W010303 Строк поставки: Партія №1 у кількості 86 од. за бюджет 2026 року до 07.05.2027, Партія №2 у кількості 10 од. за бюджет 2027 року до 30.07.2027 5) Anti-IgG, -C3d; polyspecific Ortho BioVue® System, 400 касет, або еквівалент НК 024:2023: 46949 - Множинні антитіла проти імуноглобулінів/комплементу еритроцитів типування IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації НК 031:2024:ВИЯВЛЕННЯ АНТИТІЛ(ІМУНОГЕМАТОЛОГІЯ) - W01030303 Строк поставки: Партія №1 у кількості 44 од. за бюджет 2026 року до 07.05.2027, Партія №2 у кількості 5 од. за бюджет 2027 року до 30.07.2027 6) 0.8% Surgiscreen®, 3 x 10 мл, або еквівалент НК 024:2023: 52695 - Набір для визначення групи крові системи АВО IVD (діагностика in vitro ), реакція аглютинації НК 031:2024:ІМУНОГЕМАТОЛОГІЯ (ВИЗНАЧЕННЯГРУПИ КРОВІ) - W010303 Строк поставки: Партія №1 у кількості 202 од. за бюджет 2026 року до 07.05.2027, Партія №2 у кількості 22 од. за бюджет 2027 року до 30.07.2027 7) Anti-C/Anti-E/Anti-c/Anti-e/Anti-K/Control Ortho BioVue® System (RH/K Cassette), 400 касет, або еквівалент НК 024:2023: 45309 - Класифікація груп крові за фенотипами (CcDEe)/Kell IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації НК 031:2024:ІМУНОГЕМАТОЛОГІЯ (ВИЗНАЧЕННЯГРУПИ КРОВІ) - W010303 Строк поставки: Партія №1 у кількості 86 од. за бюджет 2026 року до 07.05.2027, Партія №2 у кількості 10 од. за бюджет 2027 року до 30.07.2027 8) ORTHO TM CONFIDENCE WB (Simulated Whole Blood Controls), 4 x 6,5 мл, або еквівалент НК 024:2023: 47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал НК 031:2024:КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ІМУНОГЕМАТОЛОГІЇ - W01030304 Строк поставки: Партія №1 у кількості 27 од. за бюджет 2026 року до 07.05.2027, Партія №2 у кількості 3 од. за бюджет 2027 року до 30.07.2027 9) ORTHO VISION Dilution Tray, 180 х 16 лунок, або еквівалент НК 024:2023: 35781 - Дилютер для розведення проб крові НК 031:2024:ІМУНОГЕМАТОЛОГІЧНІ ТЕСТИ(ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ) – ІНШЕ - W01030399 Строк поставки: Партія №1 у кількості 3 од. за бюджет 2026 року до 07.05.2027 10) ORTHO VISION Evaporation Caps (10mL), 250 шт., або еквівалент НК 024:2023: 62229 - Ковпачок пробірки/посудини НК 031:2024:ІМУНОГЕМАТОЛОГІЧНІ ТЕСТИ(ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ) – ІНШЕ - W01030399 Строк поставки: Партія №1 у кількості 3 од. за бюджет 2026 року до 07.05.2027 11) ORTHO 7% BSA, 12 х 5 ml, або еквівалент НК 024:2023: 52708 - Імуногематологічний реагент, бичачий сироватковий альбумін (БСА) IVD (діагностика in vitro ) НК 031:2024:СИРОВАТКИ ДЛЯ АНАЛІЗУ ГРУПИКРОВІ - W01030301026. Строк поставки: Партія №1 у кількості 88 од. за бюджет 2026 року до 07.05.2027, Партія №2 у кількості 10 од. за бюджет 2027 року до 30.07.2027 Подання пропозиції постачальником вважається підтвердженням того, що його товар відповідає вимогам, що країною-походження товару не є російська федерація/республіка білорусь/ісламська республіка іран.

Запит (ціни) пропозицій
Статус:Очікування пропозицій
Бюджет:
13180499.24
13 180 499,24 UAH(без ПДВ)
Вид предмету закупівлі:Товари
Оцінка пропозицій:За вартістю придбання
Попередній етап:ТакПерейти до відбору
Замовник:ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ"
ЄДРПОУ:42574629 Досьє YouControl
Сайт:https://medzakupivli.com/uk/
Контактна особа:Катерина Компанець
Телефон:+380671344281
E-mail:k.kompanets@medzakupivli.com
Місцезнаходження:
01601, Україна, м. Київ,м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7
0
+ Лоти з моїми пропозиціями + відкрити всі - закрити всі
+ -
Закупівля:
+-
Позиції
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Період доставкиКласифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

Набір реактивів для діагностики IN VITRO для визначення очікуваних антитіл групи крові ABO і при серолог.дослідженнях на антитіла методом прямої аглютинації, сумісність: ORTHO Optix Reader/VISION MAX/Vision/Workstation, форма випуску:касета, к-ть 100

6
штука
Україна ,
по 30-07-2027


Технічні характеристики:
ОПИС ХАРАКТЕРИСТИКИЗНАЧЕННЯОДИНИЦІ ВИМІРУСтатусДата публікації
ПризначенняДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO використовується для визначення очікуваних антитіл групи крові ABO і при серологічних дослідженнях на антитіла методом прямої аглютинаціїАктивна28-04-2026, 12:53
Сумісність із обладнаннямORTHO VISION MAX, Ortho Vision, ORTHO Optix Reader, ORTHO WorkstationАктивна28-04-2026, 12:53
Форма випускуКасетаАктивна28-04-2026, 12:53
Тип реагентувиявленняАктивна28-04-2026, 12:53
Метод аналізуКолонкова аглютинація (скляні гранули)Активна28-04-2026, 12:53
Відповідність стандартам точності згідно зISO 13485Активна28-04-2026, 12:53
Матеріал дослідженняЕритроцитарна маса, Цільна кров, Плазма, СироваткаАктивна28-04-2026, 12:53
Вимоги до обладанянняІмуногематологічне обладнанняАктивна28-04-2026, 12:53
Марка приладу(аналізатору)ORTHO VISION MAX, ORTHO VISION, ORTHO Optix Reader, ORTHO WorkstationАктивна28-04-2026, 12:53
Вид аналізуЯкіснийАктивна28-04-2026, 12:53
Кількість тестів в пакуванні100штукаАктивна28-04-2026, 12:53
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Період доставкиКласифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

Набір реактивів: якісного визначення in vitro RhD-позитивних еритроцитів людини методом прямого аглютинаційного аналізуи, сумісність: ORTHO VISION MAX/Workstation/Optix Reader/Vision, форма випуску: флакон по 5 мл

55
штука
Україна ,
по 30-07-2027


Технічні характеристики:
ОПИС ХАРАКТЕРИСТИКИЗНАЧЕННЯОДИНИЦІ ВИМІРУСтатусДата публікації
ПризначенняРеагент Анти-D (DVI) призначений для якісного визначення in vitro RhD-позитивних еритроцитів людини методом прямого аглютинаційного аналізу. Цей реагент «Анти-D» визначає клітини DVI категорії DАктивна28-04-2026, 12:53
Сумісність із обладнаннямORTHO VISION MAX, Ortho Vision, ORTHO Optix Reader, ORTHO WorkstationАктивна28-04-2026, 12:53
Форма випускуФлаконАктивна28-04-2026, 12:53
Об’єм реагентів5 млАктивна28-04-2026, 12:53
Тип реагентуВизначенняАктивна28-04-2026, 12:53
Метод аналізуКолонкова аглютинація (скляні гранули)Активна28-04-2026, 12:53
Відповідність стандартам точності згідно зISO 13485Активна28-04-2026, 12:53
Матеріал дослідженняЕритроцитарна маса, Цільна кров, Плазма, СироваткаАктивна28-04-2026, 12:53
Вимоги до обладанянняІмуногематологічне обладнанняАктивна28-04-2026, 12:53
Вид аналізуЯкіснийАктивна28-04-2026, 12:53
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Період доставкиКласифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

Набір реактивів для валідації результатів визначення групи крові АВО за допомогою прямого методу (еритроцити) в системі, сумісність: ORTHO VISION MAX/Workstation/Optix Reader/Vision, форма випуску: флакони 1 x 10 мл

224
штука
Україна ,
по 30-07-2027


Технічні характеристики:
ОПИС ХАРАКТЕРИСТИКИЗНАЧЕННЯОДИНИЦІ ВИМІРУСтатусДата публікації
ПризначенняДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO Для валідації результатів визначення групи крові АВО за допомогою прямого методу (еритроцити) в системі Ortho BioVue®Активна28-04-2026, 12:53
Сумісність із обладнаннямORTHO VISION MAX, Ortho Vision, ORTHO Optix Reader, ORTHO WorkstationАктивна28-04-2026, 12:53
Форма випускуФлаконАктивна28-04-2026, 12:53
Об’єм реагентів1 x 10 млАктивна28-04-2026, 12:53
Тип реагентуПідтвердження наявності антитілАктивна28-04-2026, 12:53
Метод аналізуКолонкова аглютинація (скляні гранули)Активна28-04-2026, 12:53
Відповідність стандартам точності згідно зISO 13485Активна28-04-2026, 12:53
Матеріал дослідженняЕритроцитарна маса, Цільна кров, Плазма, СироваткаАктивна28-04-2026, 12:53
Вимоги до обладанянняІмуногематологічне обладнанняАктивна28-04-2026, 12:53
Вид аналізуЯкіснийАктивна28-04-2026, 12:53
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Період доставкиКласифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

Набір реактивів: якісний тест для виявлення антигенів А (ABO1), В (ABO2), D (RH1), С (RH2) і Е (RH3) в еритроцитах людини, сумісність: VISION, Workstation, Optix Reader, форма випуску: касета, к-ть 400

96
штука
Україна ,
по 30-07-2027


Технічні характеристики:
ОПИС ХАРАКТЕРИСТИКИЗНАЧЕННЯОДИНИЦІ ВИМІРУСтатусДата публікації
ПризначенняДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO Якісний тест для виявлення антигенів А (ABO1), В (ABO2), D (RH1), С (RH2) і Е (RH3) в еритроцитах людиниАктивна28-04-2026, 12:53
Сумісність із обладнаннямVISION, Workstation, Optix ReaderАктивна28-04-2026, 12:53
Форма випускуКасетаАктивна28-04-2026, 12:53
Тип реагентувиявленняАктивна28-04-2026, 12:53
Вимоги до обладанянняІмуногематологічне обладнанняАктивна28-04-2026, 12:53
Марка приладу(аналізатору)VISION, Workstation, Optix ReaderАктивна28-04-2026, 12:53
Кількість тестів в пакуванні400штукаАктивна28-04-2026, 12:53
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Період доставкиКласифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

Набори реактивів|реагентів (закрита система): касета для in vitro діагностики, якісне визначення IgG та компонентів комплементу, пов’язаних з еритроцитами; колонкова аглютинація, матеріал — плазма; сумісний з Ortho Vision / ORTHO Workstation

49
штука
Україна ,
по 30-07-2027


Технічні характеристики:
ОПИС ХАРАКТЕРИСТИКИЗНАЧЕННЯОДИНИЦІ ВИМІРУСтатусДата публікації
Форма випускуКасетаАктивна28-04-2026, 12:53
Тип реагентуВизначенняАктивна28-04-2026, 12:53
Сумісність із обладнаннямOrtho VisionАктивна28-04-2026, 12:53
ПризначенняДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO Якісне визначення IgG чи компонентів компліменту, пов'язаних з еритроцитамиАктивна28-04-2026, 12:53
Метод аналізуКолонкова аглютинація (скляні гранули)Активна28-04-2026, 12:53
Матеріал дослідженняПлазмаАктивна28-04-2026, 12:53
Марка приладу(аналізатору)ORTHO WorkstationАктивна28-04-2026, 12:53
Відповідність стандартам точності згідно зISO 13485Активна28-04-2026, 12:53
Вимоги до обладанянняІмуногематологічне обладнанняАктивна28-04-2026, 12:53
Вид аналізуЯкіснийАктивна28-04-2026, 12:53
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Період доставкиКласифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

Набір реактивів для діагностикиIN VITRO для виявлення або ідентифікації непередбачених антитіл груп крові, сумісність: VISION, Workstation, Optix Reader, форма випуску: флакони 3 х 10 мл, вимоги до обладаняння: імуногематологічне обладнання

224
штука
Україна ,
по 30-07-2027


Технічні характеристики:
ОПИС ХАРАКТЕРИСТИКИЗНАЧЕННЯОДИНИЦІ ВИМІРУСтатусДата публікації
ПризначенняДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO Використовується в Ortho BioVue System для виявлення або ідентифікації непередбачених антитіл груп кровіАктивна28-04-2026, 12:53
Сумісність із обладнаннямVISION, Workstation, Optix ReaderАктивна28-04-2026, 12:53
Форма випускуФлакониАктивна28-04-2026, 12:53
Об’єм реагентів3 х 10 млАктивна28-04-2026, 12:53
Тип реагентувиявленняАктивна28-04-2026, 12:53
Вимоги до обладанянняІмуногематологічне обладнанняАктивна28-04-2026, 12:53
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Період доставкиКласифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

Набір реактивів для діагностики IN VITRO якісний тест для визначення наявності антигенів C(RH2), E(RH3), c‒(RH4), e(RH5) та e(K1) на еритроцитах людини, сумісність: ORTHO VISION MAX/Workstation/Optix Reader/Vision, форма випуску: касета

96
штука
Україна ,
по 30-07-2027


Технічні характеристики:
ОПИС ХАРАКТЕРИСТИКИЗНАЧЕННЯОДИНИЦІ ВИМІРУСтатусДата публікації
ПризначенняДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO Якісний тест для визначення наявності антигенів C(RH2), E(RH3), c‒(RH4), e(RH5) та e(K1) на еритроцитах людиниАктивна28-04-2026, 12:53
Сумісність із обладнаннямORTHO Optix Reader, ORTHO VISION MAX, Ortho Vision, ORTHO WorkstationАктивна28-04-2026, 12:53
Форма випускуКасетаАктивна28-04-2026, 12:53
Тип реагентуВизначенняАктивна28-04-2026, 12:53
Метод аналізуКолонкова аглютинація (скляні гранули)Активна28-04-2026, 12:53
Відповідність стандартам точності згідно зISO 13485Активна28-04-2026, 12:53
Матеріал дослідженняЕритроцитарна маса, Плазма, Сироватка, Цільна кровАктивна28-04-2026, 12:53
Вимоги до обладанянняІмуногематологічне обладнанняАктивна28-04-2026, 12:53
Вид аналізуЯкіснийАктивна28-04-2026, 12:53
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Період доставкиКласифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

Набір реактивів для якісного контролю придатності основних серологічних реагентів у банку крові,а також систем автоматичного чи ручного визначення груп крові, сумісність:ORTHO VISION MAX/Workstation/Optix Reader/Vision, форма випуску: флакони 4x6,5мл

30
штука
Україна ,
по 30-07-2027


Технічні характеристики:
ОПИС ХАРАКТЕРИСТИКИЗНАЧЕННЯОДИНИЦІ ВИМІРУСтатусДата публікації
ПризначенняНабір для контролю якості ORTHO CONFIDENCE™ WB призначений для якісного контролю придатності основних серологічних реагентів у банку крові, а також систем автоматичного чи ручного визначення груп кровіАктивна28-04-2026, 12:53
Сумісність із обладнаннямORTHO VISION MAX, Ortho Vision, ORTHO Optix Reader, ORTHO WorkstationАктивна28-04-2026, 12:53
Форма випускуФлакониАктивна28-04-2026, 12:53
Об’єм реагентів4 x 6,5 млАктивна28-04-2026, 12:53
Тип реагентуКонтрольАктивна28-04-2026, 12:53
Метод аналізуКолонкова аглютинація (скляні гранули)Активна28-04-2026, 12:53
Відповідність стандартам точності згідно зISO 13485Активна28-04-2026, 12:53
Матеріал дослідженняЕритроцитарна маса, Цільна кров, Плазма, СироваткаАктивна28-04-2026, 12:53
Вимоги до обладанянняІмуногематологічне обладнанняАктивна28-04-2026, 12:53
Вид аналізуЯкіснийАктивна28-04-2026, 12:53
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Період доставкиКласифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

Одноразовий лоток, сумісність із обладнанням: ORTHO VISION MAX, ORTHO Workstation, ORTHO Optix Reader, ORTHO VISION

3
пакунок
Україна ,
по 30-07-2027


Технічні характеристики:
ОПИС ХАРАКТЕРИСТИКИЗНАЧЕННЯОДИНИЦІ ВИМІРУСтатусДата публікації
Вид матеріалуОдноразовий лотокАктивна28-04-2026, 12:53
Сумісність із обладнаннямORTHO VISION MAX, ORTHO VISION, ORTHO Optix Reader, ORTHO WorkstationАктивна28-04-2026, 12:53
Відповідність стандартам точностіISO 13485Активна28-04-2026, 12:53
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Період доставкиКласифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

Ковпачки, сумісність із обладнанням: ORTHO VISION MAX, ORTHO Workstation, ORTHO Optix Reader, ORTHO VISION

3
пакунок
Україна ,
по 30-07-2027


Технічні характеристики:
ОПИС ХАРАКТЕРИСТИКИЗНАЧЕННЯОДИНИЦІ ВИМІРУСтатусДата публікації
Вид матеріалуКовпачкиАктивна28-04-2026, 12:53
Сумісність із обладнаннямORTHO VISION MAX, ORTHO VISION, ORTHO Optix Reader, ORTHO WorkstationАктивна28-04-2026, 12:53
Відповідність стандартам точностіISO 13485Активна28-04-2026, 12:53
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Період доставкиКласифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

Набір реактивів: 7% BSA водний р-н бичачої сироватки, неорганічних солей та консервантів використовується для розведення зразків під час використання автоматичних систем, сумісність: VISION, Workstation, Optix Reader, форма випуску: флакони 12 х 5 мл

98
штука
Україна ,
по 30-07-2027


Технічні характеристики:
ОПИС ХАРАКТЕРИСТИКИЗНАЧЕННЯОДИНИЦІ ВИМІРУСтатусДата публікації
Призначення7% BSA водний розчин бичачої сироватки, неорганічних солей та консервантів використовується для розведення зразків під час використання автоматичних систем VITROSАктивна28-04-2026, 12:53
Сумісність із обладнаннямVISION, Workstation, Optix ReaderАктивна28-04-2026, 12:53
Форма випускуФлакониАктивна28-04-2026, 12:53
Об’єм реагентів12 х 5 млАктивна28-04-2026, 12:53
Тип реагентуводний розчинАктивна28-04-2026, 12:53
Вимоги до обладанянняІмуногематологічне обладнанняАктивна28-04-2026, 12:53
+ -
Документи
Тип документа: Оголошення про проведення закупівлі
    Файл
    Тип
    Приватність
    Стан
    Дата та час
    Дії
    Оголошення про проведення закупівлі
    публічнийЕкспортовано:28-04-2026, 12:55:10
      Тип документа: Проект договору
        Файл
        Тип
        Приватність
        Стан
        Дата та час
        Дії
        Проект договору
        публічнийЕкспортовано:28-04-2026, 12:53:36
          Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків):
          Подія:
          Інша подія
          Опис:

          Оплата Продукції за Договором здійснюється ЗАМОВНИКОМ на умовах попередньої оплати з урахуванням положень бюджетного законодавства та нормативно-правових актів, що регулюють питання здійснення попередньої оплати. Попередня оплата за Договором здійснюється ЗАМОВНИКОМ протягом 30 (тридцяти) календарни ... Більше

          Тип оплати:
          Аванс
          Тип днів:
          Календарні
          Розмір оплати(%):
          100
          Період (днів):
          30
          Умови доставки:
          Подія:
          Подання заявки
          Опис:

          ПОСТАЧАЛЬНИК зобов’язаний здійснити поставку продукції за Договором у строк, вказаний у Специфікації (Додаток № 1) Договору. Заявка на поставку продукції подається ЗАМОВНИКОМ ПОСТАЧАЛЬНИКУ не менш ніж за 30 (тридцять) календарних днів до дати поставки, визначеної у Специфікації (Додаток № 1) Догово ... Більше

          Тип доставки:
          Повторювана поставка
          Тип днів:
          Календарні
          Розмір доставки (%):
          100
          Період (днів):
          30
          +-
          Пропозиції

          Електронні тендерні вимоги

          1. Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій
          Застосовується до:
          Учасника процедури
          Стосується:
          Закупівлі
          Законодавство:
          Детальний опис:
          Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, створеною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, створеною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА або пропонує товар походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран
          Підтверджується, що
          1 - Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"
          Статус: Активна
          Дата створення: 28-04-2026, 12:53:37
          Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
          Статус: Активна
          Дата створення: 28-04-2026, 12:53:37
          Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран
          Статус: Активна
          Дата створення: 28-04-2026, 12:53:37
          2. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
          Застосовується до:
          Переможця тендеру
          Стосується:
          Закупівлі
          Законодавство:
          Детальний опис:
          Замовник має право відхилити пропозицію постачальника, що за результатами оцінки визначена економічно вигідною, якщо постачальник не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором із цим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання, і було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору, що підтверджується рішенням суду
          При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
          1 - Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
          Статус: Активна
          Дата створення: 28-04-2026, 12:53:37
          При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
          2 - Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
          Статус: Активна
          Дата створення: 28-04-2026, 12:53:37
          ПОДАТИ ПРОПОЗИЦІЮ