33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання: Тести для діагностики коронавірусу COVID-19: Метод аналізу: ІХА (антиген), Чутливість: 95-100 %, Специфічність: 95-100 %, Розрахунок тестів на людей від : 1, Швидкість тесту: 15 хвилина, Матеріал дослідження: Слиз (НК 024:2023: 50280 - Коронавірус (SARS-CoV), антигени IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний експрес-аналіз); Тести швидкі для визначення інфекційних захворювань: Виявлення вірусу ВІЛ-1/ВІЛ-2, Метод аналізу: ІХА, Матеріал дослідження: Цільна кров, Сироватка, Плазма, Специфічність від: 99 %, Чутливість від: 99 %, Формат тесту: Тест-касета (НК 024:2023:62052 ВІЛ1/ВІЛ2/ вірус гепатиту C/ вірус гепатиту B, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз нуклеїнових кислот); Тести швидкі для визначення інфекційних захворювань: Виявлення антитіл до вірусу гепатиту С, Метод аналізу: ІХА, Матеріал дослідження: Цільна кров, Сироватка, Плазма, Специфічність від : 95%, Чутливість від: 95%, Формат тесту: Тест-касета (НК 024:2023:ВІЛ1/ВІЛ2/ вірус гепатиту C/ вірус гепатиту B, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз нуклеїнових кислот); Тести швидкі на кардіомаркери: Кардіомаркер: Визначення тропоніну I,Метод аналізу: ІХА, Формат тесту: Тест-касета, Специфічність від: 95%, Чутливість від: 95%, Матеріал дослідження: Цільна кров (НК 024:2023: 53998 Тропонін Т/тропонін I IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз (ІХА), експрес-тест); Тести швидкі для визначення інфекційних захворювань: Призначення: Виявлення вірусу гепатиту В, Метод аналізу: ІХА, Матеріал дослідження: Сироватка, Цільна кров, Плазма, Специфічність від 95%, Чутливість від 95%, Формат тесту: Тест-касета (НК 024:2023:48322 Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний, експрес-аналіз); Тести швидкі біохімічних показників сечі (НК 024:2023:54518 Глюкоза сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз); Тести швидкі для контролю якості: парова стерилізації всередині упаковки, для фізичного контролю стерилізації, критерії 132/20 °C/хв, розмір полоски: 35.0 x 10.0 x 1.0 мм. (НК 024:2023:35362 Індикатор хімічний/фізичний для контролювання стерилізації); Смуги індикаторні, критерії вимірювання : 132/20 °С/хв., контроль парової стерилізації 4 класу (зовні упаковки), розмір полоски 35.0 x 10.0 x 1.0 мм. (НК 024:2023:35362 Індикатор хімічний/фізичний для контролювання стерилізації); Тести швидкі для контролю якості: смуги індикаторні 4 класу, фізичний контроль парової стерилізації (зовні упаковки), критерії 121/20 °C/хв., розмір 35×10×1 мм (НК 024:2023:35362 Індикатор хімічний/фізичний для контролювання стерилізації)
| Статус: | Очікування пропозицій |
| Бюджет: | 91 000 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Попередній етап: | ТакПерейти до відбору |
| Замовник: | Комунальне некомерційне підприємство "Свалявська міська лікарня" Свалявської міської ради Закарпатської області |
| ЄДРПОУ: | 01992653 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Прожегач Поліна Петрівна |
| Телефон: | 380993415150 |
| E-mail: | knpcrlsvl@ukr.net |
| Місцезнаходження: | 89300, Україна, Закарпатська область,Свалява, вулиця Незалежності, будинок №23 |
1 |
по 25-03-2026, 08:00
Постачальник підписанням Договору визнає та підтверджує, що: 1. Товар належить Постачальнику на праві власності та не перебуває під забороною відчуження, арештом, не є предметом застави та іншим засобом забезпечення виконання зобов’язань перед будь-якими фізичними та/або юридичними особами, державними органами і державою, а також не є предметом будь-якого іншого обтяження чи обмеження, передбаченого чинним законодавством України. 2. Постачальник гарантує походження та якість товару, що закуповується Замовником. На момент укладення договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику копії документів, які підтверджують походження та відповідність технічним характеристикам товару, а саме надається довідка в довільній формі від виробника або дилера, дистриб’ютора чи представника виробника на території України, що товар не походить з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, та декларація про відповідність/ сертифікат відповідності/ інший документ, який підтверджує країну походження товару. 3. Укладення та виконання Постачальником Договору не суперечить нормам чинного в Україні законодавства та відповідає його вимогам, зокрема, щодо отримання та наявності усіх необхідних діючих дозволів та погоджень, а також підтверджує те, що укладання та виконання ним Договору не суперечить цілям діяльності Постачальника, положенням його статутних документів чи інших локальних актів. 4. У Постачальника наявні всі документи на володіння та постачання Товару, при цьому якщо законодавством України передбачається обов’язкова наявність будь яких дозвільних документів, зокрема ліцензії на право торгівлі Товаром, які будуть надавати законне право на поставку Товару на умовах Договору, такі документи надаються при поставці партії Товару. 5. Постачальник та/або пов’язані з ним особи (у тому числі кінцевий(ві) бенефіціарний(ні) власник(ки)) не перебуває(ють) у списках осіб, до яких застосовуються обмежувальні заходи (санкції) відповідно до законів та інших нормативно-правових актів України. У разі зміни зазначених обставин Постачальник зобов’язаний невідкладно, але не пізніше 5 (п’яти) робочих днів повідомити Замовника про таку зміну. При виникненні наведених обставин Замовник має право ініціювати дострокове припинення дії Договору у порядку, встановленому Договором.