Закупівлю оголошено - 17-03-2026, 17:23. Дата останніх змін - 17-03-2026, 17:25
Код ДК 021:2015: 33690000-3 - Лікарські засоби різні ((НК 024:2023 47343 D-димер IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохроматографічний тест (ІХТ), експрес-тест - IF1006 Експрес-тест D-Dimer (Імунофлуоресценція)); (НК 024:2023 53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro ), реагент - IF1017 Експрес-тест HbA1c (Імунофлуоресценція)); (НК 024:2023 53479 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент - IF1009 Експрес-тест mAlb (імунофлуоресценція)); (НК 024:2023 48177 Цистатін C IVD (діагностика in vitro ), реагент - IF1008 Експрес-тест CysC (імунофлуоресценція)); (НК 024:2023 54615 Раково-ембріональний антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004213-00 Тест-система для визначення CEA, 100т, 105-004282-00 Калібраційний набір CEA); (НК 024:2023 54588 Раковий антиген 125 (СА125) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004215-00 Тест-система для визначення CA125, 100т, 105-004284-00 Калібраційний набір CA125); (НК 024:2023 60975 Раковий антиген 15-3 (CA15-3) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004216-00 Тест-система для визначення CA15-3, 100т, 105-004285-00 Калібраційний набір CA15-3); (НК 024:2023 60976 Раковий антиген 19-9 (CA19-9) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004217-00 Тест-система для визначення CA19-9, 100т, 105-004286-00 Калібраційний набір CA19-9); (НК 024:2023 54669 Вільний (незв'язаний) простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004218-00 Набір реагентів для визначення простати специфічного антигену вільного FPSA111, 105-004287-00 Free PSA калібратори FPSA211); (НК 024:2023 54665 Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004219-00 Набір реагентів для визначення простати специфічного антигену загального TPSA111, 105-004288-00 Total PSA калібратори TPSA211); (НК 024:2023 61078 Ферритин IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004220-00 Тест-система для визначення Ferritin, 100т, 105-004289-00 Калібраційний набір Ferritin, 105-004289-00 Калібраційний набір Ferritin); (НК 024:2023 54060 Альфа-фетопротеїн (АФП) IVD (діагностика in vitro ), набір, флюоресцентний імунологічний аналіз - 105-004214-00 Тест-система для визначення AFP, 100т, 105-004283-00 Калібраційний набір AFP); (НК 024:2023 42703 Фермент для підготовки зразків, IVD (діагностика in vitro ) - 105-004274-00 Розчин субстрату (Substrate solution), 4*115 мл); (НК 024:2023 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи - 105-004552-00 Промивний буфер (Wash buffer), 10 Л); (НК 024:2023 54586 Раковий антиген 72-4 (СА72-4) IVD (діагностика in vitro ), реагент - 105-005668-00 Тест-система для визначення CA72-4, 100 т, 105-005919-00 Калібраційний набір CA72-4); (НК 024:2023 54125 Загальний кортизол IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний імунологічний аналіз - 105-005673-00 Тест-система для визначення Cortisol, 100т, 105-005924-00 Калібраційний набір Cortisol, 105-005924-00 Калібраційний набір Cortisol); (НК 024:2023 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал - 105-005943-00 Контрольна мультисироватка (L), 105-005944-00 Контрольна мультисироватка (H), 105-007381-00 Пухлинний маркер Multi Control TML322, 105-007382-00 Пухлинний маркер Multi Control TMH322, 105-008554-00 Метаболічний мультиконтроль (L), 105-008555-00 Метаболічний мультиконтроль (Н), 105-007379-00 Контрольна сироватка щитовидна панель (L), 105-007380-00 Контрольна сироватка щитовидна панель (H), 105-005931-00 Контрольна сироватка автоімунна щитовидна панель (L), 105-005932-00 Контрольна сироватка автоімунна щитовидна панель (H), 105-008890-00 Контрольна сироватка репродуктивна панель (L), 105-008891-00 Контрольна сироватка репродуктивна панель (H), 105-005939-00 Контрольна сироватка для АКТГ (L), 105-005940-00 Контрольна сироватка для АКТГ (H), 105-012437-00 Контрольна сироватка Hypertension Multi Control (L), 105-037812-00 Контрольна сироватка Growth Hormone Multi Control (L), 105-037814-00 Контрольна сироватка Growth Hormone Multi Control (H), 105-024826-00 ToRCH IgG/IgM негативний контроль, 105-024834-00 ToRCH IgG позитивний контроль, 105-024842-00 ToRCH IgM позитивний контроль, 105-010145-00 Контрольна сироватка ProGRP (L), 105-010150-00 Контрольна сироватка ProGRP (H)); (НК 024:2023 60982 Фолат (вітамін В9) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-008551-00 Калібраційний набір Folate, 105-008688-00 Тест-система для визначення Folate, 100 т, 105-008551-00 Калібраційний набір Folate); (НК 024:2023 60779 Вітамін B12 IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-008682-00 Тест-система для визначення Vitamin B12, 100 т, 105-008552-00 Калібраційний набір Vitamin B12); (НК 024:2023 58729 Тиреопероксидаза, антитіла (анти-ТПО, мікросомальні антитіла) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-005665-00 Тест-система для визначення Anti-TPO, 100т, 105-005916-00 Калібраційний набір Anti-TPO); (НК 024:2023 54386 Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004212-00 Тест-система для визначення TSH, 100т, 105-004209-00 Тест-система для визначення FT4, 100т, 105-004281-00 Калібраційний набір TSH); (НК 024:2023 54419 Вільний трийодтиронін IVD (діагностика in vitro ), реагент - 105-004208-00 Тест-система для визначення FT3, 100т, 105-004277-00 Калібраційний набір FT3); (НК 024:2023 55195 Тиреоглобулін, антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція імунофлюоресценції - 105 005664-00 Тест-система для визначення Anti-Tg, 100т, 105-005915-00 Калібраційний набір Anti-Tg); (НК 024:2023 54139 Дегідроепіандростерон сульфат (DHEAS) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-005674-00 Тест-система для визначення DHEA-S, 100т, 105-005925-00 Калібраційний набір DHEA-S); (НК 024:2023 54254 Лютеїнізувальний гормон IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004223-00 Тест-система для визначення LH, 100т, 105-004292-00 Калібраційний набір LH); (НК 024:2023 54187 Фолікулостимулювальний гормон (ФСГ) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004222-00 Тест-система для визначення FSH, 100т, 105-004291-00 Калібраційний набір FSH); (НК 024:2023 54335 Пролактин IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004224-00 Тест-система для визначення Prolactin, 100т); (НК 024:2023 54055 Адренокортикотропний гормон (АКТГ) IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний імунологічний аналіз - 105-005675-00 Тест-система для визначення ACTH, 100т, 105-005926-00 Калібраційний набір ACTH, 3*2 мл); (НК 024:2023 54347 Прямий ренін IVD (діагностика in vitro ), реагент - 105-031482-00 Тест‐система для визначення Renin II, 105-012129-00 Калібраційний набір Renin); (НК 024:2023 62344 Альдостерон IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-031481-00 Тест‐система для визначення Aldosterone II, 105-011969-00 Калібраційний набір ALD (альдостерон)); (НК 024:2023 54322 Прогестерон IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-032072-00 Тест‐система для визначення Progesterone II, 105-004295-00 Калібраційний набір PROG); (НК 024:2023 60979 Естрадіол IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004225-00 Тест-система для визначення E2 (естрадіолу), 100т, 105-004296-00 Калібраційний набір E2); (НК 024:2023 54184 Вільний тестостерон IVD (діагностика in vitro ), реагент - 105-043329-00 Тест-система для визначення Free Testosterone); (НК 024:2023 61973 Вільний естріол IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004226-00 Тест-система для визначення E3 (вільного естріолу), 100т, 105-004297-00 Калібраційний набір E3); (НК 024:2023 54281 Термінальний фрагмент паратиреоїдного гормону IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-008684-00 Тест-система для визначення PTH, 100 т, 105-008553-00 Калібраційний набір PTH, 105-008684-00 Тест-система для визначення PTH, 100 т, 105-008553-00 Калібраційний набір PTH); (НК 024:2023 54084 Кальцитонін IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний імунологічний аналіз - 105-008685-00 Тест-система для визначення Calcitonin, 100 т, 105-008550-00 Калібраційний набір Calcitonin); (НК 024:2023 60922 Численні форми 25- гідроксивітаміну D IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-045515-00 Тест-система для визначення 25-OH-Vitamin D total/VD-T Ⅱ); (НК 024:2023 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro ) одноразового використання - 115-035753-00 Кювети до CL1000i (Cuvettes for CL-1000i)); (НК 024:2023 54413 Вільний тироксин IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004278-00 Калібраційний набір FT4); (НК 024:2023 38242 1,25-дигідроксивітамін D3 IVD (діагностика in vitro ), калiбратор - 105-008549-00 Калібраційний набір Vitamin D); (НК 024:2023 61077 Загальний тестостерон IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004294-00 Калібраційний набір TESTO); (НК 024:2023 54130 С-пептид IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний імунологічний аналіз - 105-005918-00 Калібраційний набір C-peptide, 105-005667-00 Тест-система для визначення C-peptide, 100т); (НК 024:2023 54244 Інсуліноподібний чинник росту 1 (IGF1) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-037772-00 Тест-система для визначення Insulin-like Growth Factor 1); (НК 024:2023 54220 Соматотропний гормон (СТГ) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-037749-00 Тест-система для визначення Human Growth Hormone); (НК 024:2023 49570 Вірус простого герпесу 1 (HSV1), імуноглобулін G (IgG), антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний аналіз - 105-012503-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgG до HSV-1); (НК 024:2023 49543 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2), імуноглобулін G (IgG), антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний аналіз - 105-012509-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgG до HSV-2, 105-012497-00 Набір реагентів для визначення антитіл до HSV 1+2 IgG); (НК 024:2023 49547 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2), імуноглобулін M (IgM), антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір , хемілюмінесцентний імунологічний аналіз - 105-012491-00 Набір реагентів для визначення антитіл до HSV 1+2 IgM); (НК 024:2023 60602 Антитіла до рецепторів тиреотропного гормона IVD (діагностика in vitro ), набір, імунофлюоресцентний аналіз - 105-010975-00 Тест‐система для визначення рецепторів до ТТГ, TRAb); (НК 024:2023 58413 Антимюллерів гормон IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) - 105-010711-00 Тест-система для визначення Anti-mullerian Hormone (CLIA), 100т); (НК 024:2023 56656 Білок 4 епідидиміса людини (HE4) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-010088-00 Тест-система для визначення HE-4, 100т, 105-010138-00 Калібраційний набір HE-4); (НК 024:2023 60812 Вірус гепатиту B. нейтралізація поверхневого антигену IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004229-00 Набір реагентів для визначення поверхневого антигену гепатиту В (CLIA), 105-004298-00 HBsAg Калібратори HBsAg221); (НК 024:2023 48355 Вірус гепатиту C, ядерний антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-005672-00 Набір реагентів для визначення антитіл до гепатиту С (CLIA), 105-005923-00 Anti-HCV Калібратори); (НК 024:2023 42652 Контрольний матеріал для визначення антигенів/антитіл до множинних гемоконтактних інфекцій, IVD (діагностика in vitro) - 105-005182-00 HBsAg позитивний контроль HBsAgP321); (НК 024:2023 41980 Вірус гепатиту С, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro ), контроль - 105-005936-00 Anti-HCV Позитивний контроль); (НК 024:2023 52455 Токсоплазма, антитіла класу імуноглобулін A (IgA)/IgG/IgM IVD (діагностика in vitro ), набір, імунофлюоресцентний аналіз - 105-012527-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgG до Toxoplasma gondii (CLIA), 105-012533-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgM до Toxoplasma gondii (CLIA)); (НК 024:2023 63098 Цитомегаловірус (CMV), імуноглобулін G (IgG)/IgM, антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФA) - 105-012539-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgG до цитомегаловірусу (CLIA), 105-012545-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgM до цитомегаловірусу (CLIA), 105-010084-00 Тест-система для визначення ProGRP, 100т); (НК 024:2023 54360 Глобулін, що зв’язує статеві гормони (SHBG) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-041714-00 Тест-система для визначення SHBG); (НК 024:2023 54612 Цитокератин 19 (СК19), фрагмент IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-005670-00 Тест-система для визначення CYFRA 21-1, 100 т, 105-005921-00 Калібраційний набір CYFRA21-1); (НК 024:2023 54661 Прогастрин-рилізинг пептид (ProGRP) IVD (діагностика in vitro),калібратор - 105-010134-00 Калібраційний набір ProGRP))
Оголошення про проведення.pdf
Закупівля: UA-2026-03-17-014706-a / /
Рядок плану закупівлі та обґрунтування: UA-P-2026-03-17-018455-a
Відкриті торги з особливостями
| Статус: | Очікування пропозицій |
| Бюджет: | 2 308 200 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 23 082 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | Військова частина А7367 |
| ЄДРПОУ: | 26622756 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Василь Палас |
| Телефон: | +380487226341 |
| E-mail: | v.olefirenko@post.mil.gov.ua |
| Місцезнаходження: | 65014, Україна, Одеська область,м. Одеса, - |
0 |
Період уточнень
Триває
Завершився
з 17-03-2026, 17:23по 22-03-2026, 00:00
Відсутній
Очікується
Триває
Завершився
з 17-03-2026, 17:23по 25-03-2026, 00:00
Очікується
з 25-03-2026, 14:47
з 25-03-2026, 14:47
Період оскарження умов закупівлі - по 22-03-2026, 00:00
+ Лоти з моїми пропозиціями + відкрити всі - закрити всі
+-
Позиції
+-
Інформація по лоту
+-
Пропозиції
+ -
Документи тендеру
Тип документа: Оголошення про проведення закупівлі
Тип документа: Проект договору
Тип документа: Тендерна документація
Електронні тендерні вимоги
+ -
Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі
1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
2. Наявність впливу на прийняття рішення замовника
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
3. Вчинення корупційних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Юридичною особою підтверджується, що
1 - Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Способи підтвердження:
Документ
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Фізичною особою підтверджується, що
2 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
4. Вчинення економічних правопорушень
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Критерії
5. Вчинення кримінальних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
6. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
7. Порушення справи про банкрутство
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Критерії
8. Наявність антикорупційної програми
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Юридична особа, яка є учасником процедури закупівлі (крім нерезидентів), не має антикорупційної програми чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 млн. гривень (у тому числі за лотом)
Резидентом підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі має антикорупційну програму чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми
Статус: Архівована
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Дата архівування:
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
Статус: Архівована
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Дата архівування:
Критерії
9. Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Критерії
10. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
11. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)
Резидентом підтверджується, що
1 - У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Критерії
+ -
Інформація про інші технічні, якісні та кількісні характеристики та вимоги до учасника
1. Строк дії тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Підтверджується, що
1 - Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
90
Пошук... день
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Критерії
2. Мова (мови) тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо
Підтверджується, що
1 - Мова тендерної пропозиції : Українська
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Критерії
3. Інформування про субпідрядників/співвиконавців
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
У тендерній пропозиції зазначається інформація (повне найменування та місцезнаходження) щодо кожного суб’єкта господарювання, якого учасник планує залучати до виконання робіт чи послуг як субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше 20 відсотків від вартості договору про закупівлю
При відсутності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця або в обсязі не більше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
1 - Учасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі"
Статус: Архівована
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Дата архівування:
При наявності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
2 - Субʼєкт господарювання, спроможності якого залучаються до виконання робіт та послуг не має підстав, визначених у частині першій статті 17 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі"
Статус: Архівована
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Дата архівування:
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
+ -
Кваліфікаційні критерії
1. Наявність досвіду виконання аналогічного договору
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Лоту Код ДК 021:2015: 33690000-3 - Лікарські засоби різні ((НК 024:2023 47343 D-димер IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохроматографічний тест (ІХТ), експрес-тест - IF1006 Експрес-тест D-Dimer (Імунофлуоресценція)); (НК 024:2023 53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro ), реагент - IF1017 Експрес-тест HbA1c (Імунофлуоресценція)); (НК 024:2023 53479 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент - IF1009 Експрес-тест mAlb (імунофлуоресценція)); (НК 024:2023 48177 Цистатін C IVD (діагностика in vitro ), реагент - IF1008 Експрес-тест CysC (імунофлуоресценція)); (НК 024:2023 54615 Раково-ембріональний антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004213-00 Тест-система для визначення CEA, 100т, 105-004282-00 Калібраційний набір CEA); (НК 024:2023 54588 Раковий антиген 125 (СА125) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004215-00 Тест-система для визначення CA125, 100т, 105-004284-00 Калібраційний набір CA125); (НК 024:2023 60975 Раковий антиген 15-3 (CA15-3) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004216-00 Тест-система для визначення CA15-3, 100т, 105-004285-00 Калібраційний набір CA15-3); (НК 024:2023 60976 Раковий антиген 19-9 (CA19-9) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004217-00 Тест-система для визначення CA19-9, 100т, 105-004286-00 Калібраційний набір CA19-9); (НК 024:2023 54669 Вільний (незв'язаний) простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004218-00 Набір реагентів для визначення простати специфічного антигену вільного FPSA111, 105-004287-00 Free PSA калібратори FPSA211); (НК 024:2023 54665 Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004219-00 Набір реагентів для визначення простати специфічного антигену загального TPSA111, 105-004288-00 Total PSA калібратори TPSA211); (НК 024:2023 61078 Ферритин IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004220-00 Тест-система для визначення Ferritin, 100т, 105-004289-00 Калібраційний набір Ferritin, 105-004289-00 Калібраційний набір Ferritin); (НК 024:2023 54060 Альфа-фетопротеїн (АФП) IVD (діагностика in vitro ), набір, флюоресцентний імунологічний аналіз - 105-004214-00 Тест-система для визначення AFP, 100т, 105-004283-00 Калібраційний набір AFP); (НК 024:2023 42703 Фермент для підготовки зразків, IVD (діагностика in vitro ) - 105-004274-00 Розчин субстрату (Substrate solution), 4*115 мл); (НК 024:2023 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи - 105-004552-00 Промивний буфер (Wash buffer), 10 Л); (НК 024:2023 54586 Раковий антиген 72-4 (СА72-4) IVD (діагностика in vitro ), реагент - 105-005668-00 Тест-система для визначення CA72-4, 100 т, 105-005919-00 Калібраційний набір CA72-4); (НК 024:2023 54125 Загальний кортизол IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний імунологічний аналіз - 105-005673-00 Тест-система для визначення Cortisol, 100т, 105-005924-00 Калібраційний набір Cortisol, 105-005924-00 Калібраційний набір Cortisol); (НК 024:2023 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал - 105-005943-00 Контрольна мультисироватка (L), 105-005944-00 Контрольна мультисироватка (H), 105-007381-00 Пухлинний маркер Multi Control TML322, 105-007382-00 Пухлинний маркер Multi Control TMH322, 105-008554-00 Метаболічний мультиконтроль (L), 105-008555-00 Метаболічний мультиконтроль (Н), 105-007379-00 Контрольна сироватка щитовидна панель (L), 105-007380-00 Контрольна сироватка щитовидна панель (H), 105-005931-00 Контрольна сироватка автоімунна щитовидна панель (L), 105-005932-00 Контрольна сироватка автоімунна щитовидна панель (H), 105-008890-00 Контрольна сироватка репродуктивна панель (L), 105-008891-00 Контрольна сироватка репродуктивна панель (H), 105-005939-00 Контрольна сироватка для АКТГ (L), 105-005940-00 Контрольна сироватка для АКТГ (H), 105-012437-00 Контрольна сироватка Hypertension Multi Control (L), 105-037812-00 Контрольна сироватка Growth Hormone Multi Control (L), 105-037814-00 Контрольна сироватка Growth Hormone Multi Control (H), 105-024826-00 ToRCH IgG/IgM негативний контроль, 105-024834-00 ToRCH IgG позитивний контроль, 105-024842-00 ToRCH IgM позитивний контроль, 105-010145-00 Контрольна сироватка ProGRP (L), 105-010150-00 Контрольна сироватка ProGRP (H)); (НК 024:2023 60982 Фолат (вітамін В9) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-008551-00 Калібраційний набір Folate, 105-008688-00 Тест-система для визначення Folate, 100 т, 105-008551-00 Калібраційний набір Folate); (НК 024:2023 60779 Вітамін B12 IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-008682-00 Тест-система для визначення Vitamin B12, 100 т, 105-008552-00 Калібраційний набір Vitamin B12); (НК 024:2023 58729 Тиреопероксидаза, антитіла (анти-ТПО, мікросомальні антитіла) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-005665-00 Тест-система для визначення Anti-TPO, 100т, 105-005916-00 Калібраційний набір Anti-TPO); (НК 024:2023 54386 Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004212-00 Тест-система для визначення TSH, 100т, 105-004209-00 Тест-система для визначення FT4, 100т, 105-004281-00 Калібраційний набір TSH); (НК 024:2023 54419 Вільний трийодтиронін IVD (діагностика in vitro ), реагент - 105-004208-00 Тест-система для визначення FT3, 100т, 105-004277-00 Калібраційний набір FT3); (НК 024:2023 55195 Тиреоглобулін, антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція імунофлюоресценції - 105 005664-00 Тест-система для визначення Anti-Tg, 100т, 105-005915-00 Калібраційний набір Anti-Tg); (НК 024:2023 54139 Дегідроепіандростерон сульфат (DHEAS) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-005674-00 Тест-система для визначення DHEA-S, 100т, 105-005925-00 Калібраційний набір DHEA-S); (НК 024:2023 54254 Лютеїнізувальний гормон IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004223-00 Тест-система для визначення LH, 100т, 105-004292-00 Калібраційний набір LH); (НК 024:2023 54187 Фолікулостимулювальний гормон (ФСГ) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004222-00 Тест-система для визначення FSH, 100т, 105-004291-00 Калібраційний набір FSH); (НК 024:2023 54335 Пролактин IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004224-00 Тест-система для визначення Prolactin, 100т); (НК 024:2023 54055 Адренокортикотропний гормон (АКТГ) IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний імунологічний аналіз - 105-005675-00 Тест-система для визначення ACTH, 100т, 105-005926-00 Калібраційний набір ACTH, 3*2 мл); (НК 024:2023 54347 Прямий ренін IVD (діагностика in vitro ), реагент - 105-031482-00 Тест‐система для визначення Renin II, 105-012129-00 Калібраційний набір Renin); (НК 024:2023 62344 Альдостерон IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-031481-00 Тест‐система для визначення Aldosterone II, 105-011969-00 Калібраційний набір ALD (альдостерон)); (НК 024:2023 54322 Прогестерон IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-032072-00 Тест‐система для визначення Progesterone II, 105-004295-00 Калібраційний набір PROG); (НК 024:2023 60979 Естрадіол IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004225-00 Тест-система для визначення E2 (естрадіолу), 100т, 105-004296-00 Калібраційний набір E2); (НК 024:2023 54184 Вільний тестостерон IVD (діагностика in vitro ), реагент - 105-043329-00 Тест-система для визначення Free Testosterone); (НК 024:2023 61973 Вільний естріол IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004226-00 Тест-система для визначення E3 (вільного естріолу), 100т, 105-004297-00 Калібраційний набір E3); (НК 024:2023 54281 Термінальний фрагмент паратиреоїдного гормону IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-008684-00 Тест-система для визначення PTH, 100 т, 105-008553-00 Калібраційний набір PTH, 105-008684-00 Тест-система для визначення PTH, 100 т, 105-008553-00 Калібраційний набір PTH); (НК 024:2023 54084 Кальцитонін IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний імунологічний аналіз - 105-008685-00 Тест-система для визначення Calcitonin, 100 т, 105-008550-00 Калібраційний набір Calcitonin); (НК 024:2023 60922 Численні форми 25- гідроксивітаміну D IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-045515-00 Тест-система для визначення 25-OH-Vitamin D total/VD-T Ⅱ); (НК 024:2023 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro ) одноразового використання - 115-035753-00 Кювети до CL1000i (Cuvettes for CL-1000i)); (НК 024:2023 54413 Вільний тироксин IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004278-00 Калібраційний набір FT4); (НК 024:2023 38242 1,25-дигідроксивітамін D3 IVD (діагностика in vitro ), калiбратор - 105-008549-00 Калібраційний набір Vitamin D); (НК 024:2023 61077 Загальний тестостерон IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004294-00 Калібраційний набір TESTO); (НК 024:2023 54130 С-пептид IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний імунологічний аналіз - 105-005918-00 Калібраційний набір C-peptide, 105-005667-00 Тест-система для визначення C-peptide, 100т); (НК 024:2023 54244 Інсуліноподібний чинник росту 1 (IGF1) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-037772-00 Тест-система для визначення Insulin-like Growth Factor 1); (НК 024:2023 54220 Соматотропний гормон (СТГ) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-037749-00 Тест-система для визначення Human Growth Hormone); (НК 024:2023 49570 Вірус простого герпесу 1 (HSV1), імуноглобулін G (IgG), антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний аналіз - 105-012503-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgG до HSV-1); (НК 024:2023 49543 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2), імуноглобулін G (IgG), антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, хемілюмінесцентний аналіз - 105-012509-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgG до HSV-2, 105-012497-00 Набір реагентів для визначення антитіл до HSV 1+2 IgG); (НК 024:2023 49547 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2), імуноглобулін M (IgM), антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір , хемілюмінесцентний імунологічний аналіз - 105-012491-00 Набір реагентів для визначення антитіл до HSV 1+2 IgM); (НК 024:2023 60602 Антитіла до рецепторів тиреотропного гормона IVD (діагностика in vitro ), набір, імунофлюоресцентний аналіз - 105-010975-00 Тест‐система для визначення рецепторів до ТТГ, TRAb); (НК 024:2023 58413 Антимюллерів гормон IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) - 105-010711-00 Тест-система для визначення Anti-mullerian Hormone (CLIA), 100т); (НК 024:2023 56656 Білок 4 епідидиміса людини (HE4) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-010088-00 Тест-система для визначення HE-4, 100т, 105-010138-00 Калібраційний набір HE-4); (НК 024:2023 60812 Вірус гепатиту B. нейтралізація поверхневого антигену IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-004229-00 Набір реагентів для визначення поверхневого антигену гепатиту В (CLIA), 105-004298-00 HBsAg Калібратори HBsAg221); (НК 024:2023 48355 Вірус гепатиту C, ядерний антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-005672-00 Набір реагентів для визначення антитіл до гепатиту С (CLIA), 105-005923-00 Anti-HCV Калібратори); (НК 024:2023 42652 Контрольний матеріал для визначення антигенів/антитіл до множинних гемоконтактних інфекцій, IVD (діагностика in vitro) - 105-005182-00 HBsAg позитивний контроль HBsAgP321); (НК 024:2023 41980 Вірус гепатиту С, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro ), контроль - 105-005936-00 Anti-HCV Позитивний контроль); (НК 024:2023 52455 Токсоплазма, антитіла класу імуноглобулін A (IgA)/IgG/IgM IVD (діагностика in vitro ), набір, імунофлюоресцентний аналіз - 105-012527-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgG до Toxoplasma gondii (CLIA), 105-012533-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgM до Toxoplasma gondii (CLIA)); (НК 024:2023 63098 Цитомегаловірус (CMV), імуноглобулін G (IgG)/IgM, антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФA) - 105-012539-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgG до цитомегаловірусу (CLIA), 105-012545-00 Набір реагентів для визначення антитіл IgM до цитомегаловірусу (CLIA), 105-010084-00 Тест-система для визначення ProGRP, 100т); (НК 024:2023 54360 Глобулін, що зв’язує статеві гормони (SHBG) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-041714-00 Тест-система для визначення SHBG); (НК 024:2023 54612 Цитокератин 19 (СК19), фрагмент IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз - 105-005670-00 Тест-система для визначення CYFRA 21-1, 100 т, 105-005921-00 Калібраційний набір CYFRA21-1); (НК 024:2023 54661 Прогастрин-рилізинг пептид (ProGRP) IVD (діагностика in vitro),калібратор - 105-010134-00 Калібраційний набір ProGRP))
Законодавство:
Детальний опис:
Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)
Підтверджується, що
1 - Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)
На підтвердження наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) учасник процедури закупівлі має надати довідку за формою 1. Для підтвердження інформації наведеної у довідці учасник має надати копію аналогічного договору з усіма додатками до нього та копію документу(ів), що підтверджують його виконання в повному обсязі
Статус: Активна
Дата створення: 17-03-2026, 17:23:57
Способи підтвердження:
Документ
Критерії