Закупівлю оголошено - 11-03-2026, 15:22. Дата останніх змін - 11-03-2026, 15:22
59867- Вірус гепатиту С, генотипування IVD (діагностика in vitro), реагент, W0105020306-Медичні вироби для діагностики in vitro. Антитіла до вірусу гепатиту С (HCV) -підтверджуючий (Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до окремих білків вірусу гепатиту С (NS3, NS4, NS5 core) (24 визначень)); 48319 - Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0105020202-Медичні вироби для діагностики in vitro. Поверхневий антиген вірусу гепатиту В - підтверджуючий (Тест-система імуноферментна для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (96 – досліджень)); 51809 Treponema pallidum, антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0105010304-Медичні вироби для діагностики in vitro. Антитіла IgM до сифілісу (Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Treponema pallidum (96 – досліджень)); 63175- Тиреотропний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохроматографічний тест (ІХТ), самотестування, W01020410-Медичні вироби для діагностики in vitro. Тиреостимуляючий гормон (Набір реагентів для імуноферментного визначення тиреотропного гормону (ТТГ) в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 54416- Вільний трийодтиронін IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W01020401-Медичні вироби для діагностики in vitro. Вільний трийодтиронин (Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного трийодтироніну (Т3) в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 58326- Загальний тироксин (ТТ4) IVD (діагностика in vitro ), реагент, W01020402-Медичні вироби для діагностики in vitro. Вільний тироксин (Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного тироксину (Т4) в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 54587 Раковий антиген 125 (СА125) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0102039099-Медичні вироби для діагностики in vitro. Пухлинні маркери - інше (Набір реагентів для імуноферментного визначення СА-125 в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 56656 — Білок 4 епідидиміса людини (HE4) IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз, W0102039099-Медичні вироби для діагностики in vitro. Пухлинні маркери - інше (Набір реагентів для імуноферментного визначення НЕ4 в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 48319 Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0105020203-Медичні вироби для діагностики in vitro. Антитіла до поверхневого антигену вірусу гепатиту В (загальні) (Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg) (192 – дослідження)); 51815 Treponema pallidum, антитіла IgG та IgM, набір, ІФА, W0105010302-Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи на виявлення антитіл до сифілісу, загальні (Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Treponema pallidum (192 – дослідження)); 53705 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз, W01021109-Медичні вироби для діагностики in vitro. С-реактивний білок (Набір реагентів для імуноферментного визначення С-реактивного білку в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 52521 Екстракція/ізоляція нуклеїнових кислот, набір IVD (діагностика in vitro ), W0105900101-Медичні вироби для діагностики in vitro. Реактиви для екстракції і підготовки ДНК та/або РНК: бактерії та/обо віруси (Набір реагентів для екстракції ДНК та РНК з біологічному матеріалі людини (100 – досліджень)); 64747 Набір реагентів для виявлення нуклеїнової кислоти, виділеної з SARS-CoV-2, W0105900102-Медичні вироби для діагностики in vitro. Реактиви для ампліфікації ДНК та/або РНК: бактерії та/обо віруси (Набір реагентів для виявлення РНК коронавірусу SARS-CoV-2 методом ПЛР у реальному часі (96 – досліджень)); 48365 Вірус гепатиту C, загальні антитіла IVD, набір, ІФА, W0105020303-Медичні вироби для діагностики in vitro. Антитіла до вірусу гепатиту С (загальні) (Тест-система — DIA®-HCV-III, 192 визначення); 54664 - Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0102030113-Медичні вироби для діагностики in vitro. Загальний простан-специфічний антиген (Набір реагентів для імуноферментного визначення загального простатичного специфічного антигену в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 55203 – Тиреопероксидаза, антитіла (АТ-ТПО, мікросомальні антитіла) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0102100301 - Медичні вироби для діагностики in vitro. Тиреопероксидаза (вкл. мікросомні), антитіла (Набір реагентів для імуноферментного визначення аутоантитіл до тиреопероксидази в сироватці (плазмі) крові «АТ-ТПО-ІФА»)); 54372 – Тиреоглобулін IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0102100302 -Медичні вироби для діагностики in vitro. Антитіла до рецептора ТТГ (Набір реагентів для імуноферментного визначення аутоантитіл проти тиреоглобуліну в сироватці (плазмі) крові «АТ-ТГ-ІФА»)); 48291 – вірус гепатиту В, маркери-антигени/антитіла IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, W0105020299 - Медичні вироби для діагностики in vitro. Реактиви для аналізу на вірус гепатиту В – інше (Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на HВsAg методом ІФА) ВЛК-HBs); 41973 – вірус гепатиту С, загальний, антитіло IVD (діагностика in vitro), контроль, W0105020399 - Медичні вироби для діагностики in vitro. Реактиви для аналізу на вірус гепатиту с – інше (Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до вірусу гепатиту С методом ІФА) ВЛК-ВГС); 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD, (діагностика in vitro),набір реагентів аглютинації, W0105010399 - Медичні вироби для діагностики in vitro. Реактиви для сифілісу – інше (Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до Treponema pallidum методом ІФА) ВЛК-Треп); 53998 - Тропонін Т/тропонін I IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохроматографічний аналіз (ІХА), експрес-тест, W01021306 - Медичні вироби для діагностики in vitro. Тропонін і/т. (Набір реагентів для імуноферментного визначення тропоніну I в сироватці (плазмі) крові)
Оголошення про проведення.pdf
Закупівля: UA-2026-03-11-010661-a / /
Рядок плану закупівлі та обґрунтування: UA-P-2026-03-11-007565-a
Відкриті торги з особливостями
| Статус: | Очікування пропозицій |
| Бюджет: | 452 252,99 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 2 261,26 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | ОДЕСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ |
| ЄДРПОУ: | 02010801 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Семавіна Марина |
| Телефон: | 380680982404 |
| E-mail: | maryna.semavina@onmedu.edu.ua |
| Місцезнаходження: | 65082, Україна, Одеська область,Одеса, ПРОВУЛОК ВАЛІХОВСЬКИЙ, будинок 2 |
1 |
Період уточнень
Триває
Завершився
з 11-03-2026, 15:22по 16-03-2026, 00:00
Відсутній
Очікується
Триває
Завершився
з 11-03-2026, 15:22по 19-03-2026, 18:00
Очікується
з 20-03-2026, 13:32
з 20-03-2026, 13:32
Період оскарження умов закупівлі - по 16-03-2026, 00:00
+ Лоти з моїми пропозиціями + відкрити всі - закрити всі
+-
Позиції
+-
Інформація по лоту
+-
Пропозиції
+ -
Документи тендеру
Тип документа: Оголошення про проведення закупівлі
Тип документа: Критерії прийнятності
Тип документа: Технічний опис предмету закупівлі
Тип документа: Тендерна документація
Тип документа: Проект договору
Електронні тендерні вимоги
+ -
Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі
1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
2. Наявність впливу на прийняття рішення замовника
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
3. Вчинення корупційних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Юридичною особою підтверджується, що
1 - Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Способи підтвердження:
Документ
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Фізичною особою підтверджується, що
2 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
4. Вчинення економічних правопорушень
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Критерії
5. Вчинення кримінальних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
6. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
7. Порушення справи про банкрутство
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Критерії
8. Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Критерії
9. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
10. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Детальний опис:
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)
Резидентом підтверджується, що
1 - У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Критерії
+ -
Інформація про інші технічні, якісні та кількісні характеристики та вимоги до учасника
1. Мова (мови) тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо
Підтверджується, що
1 - Мова тендерної пропозиції : Українська
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Критерії
2. Строк дії тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Детальний опис:
Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Підтверджується, що
1 - Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
90
Пошук... день
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Критерії
+ -
Кваліфікаційні критерії
1. Наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Лоту 59867- Вірус гепатиту С, генотипування IVD (діагностика in vitro), реагент, W0105020306-Медичні вироби для діагностики in vitro. Антитіла до вірусу гепатиту С (HCV) -підтверджуючий (Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до окремих білків вірусу гепатиту С (NS3, NS4, NS5 core) (24 визначень)); 48319 - Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0105020202-Медичні вироби для діагностики in vitro. Поверхневий антиген вірусу гепатиту В - підтверджуючий (Тест-система імуноферментна для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (96 – досліджень)); 51809 Treponema pallidum, антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0105010304-Медичні вироби для діагностики in vitro. Антитіла IgM до сифілісу (Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Treponema pallidum (96 – досліджень)); 63175- Тиреотропний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохроматографічний тест (ІХТ), самотестування, W01020410-Медичні вироби для діагностики in vitro. Тиреостимуляючий гормон (Набір реагентів для імуноферментного визначення тиреотропного гормону (ТТГ) в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 54416- Вільний трийодтиронін IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W01020401-Медичні вироби для діагностики in vitro. Вільний трийодтиронин (Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного трийодтироніну (Т3) в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 58326- Загальний тироксин (ТТ4) IVD (діагностика in vitro ), реагент, W01020402-Медичні вироби для діагностики in vitro. Вільний тироксин (Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного тироксину (Т4) в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 54587 Раковий антиген 125 (СА125) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0102039099-Медичні вироби для діагностики in vitro. Пухлинні маркери - інше (Набір реагентів для імуноферментного визначення СА-125 в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 56656 — Білок 4 епідидиміса людини (HE4) IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз, W0102039099-Медичні вироби для діагностики in vitro. Пухлинні маркери - інше (Набір реагентів для імуноферментного визначення НЕ4 в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 48319 Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0105020203-Медичні вироби для діагностики in vitro. Антитіла до поверхневого антигену вірусу гепатиту В (загальні) (Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg) (192 – дослідження)); 51815 Treponema pallidum, антитіла IgG та IgM, набір, ІФА, W0105010302-Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи на виявлення антитіл до сифілісу, загальні (Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Treponema pallidum (192 – дослідження)); 53705 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз, W01021109-Медичні вироби для діагностики in vitro. С-реактивний білок (Набір реагентів для імуноферментного визначення С-реактивного білку в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 52521 Екстракція/ізоляція нуклеїнових кислот, набір IVD (діагностика in vitro ), W0105900101-Медичні вироби для діагностики in vitro. Реактиви для екстракції і підготовки ДНК та/або РНК: бактерії та/обо віруси (Набір реагентів для екстракції ДНК та РНК з біологічному матеріалі людини (100 – досліджень)); 64747 Набір реагентів для виявлення нуклеїнової кислоти, виділеної з SARS-CoV-2, W0105900102-Медичні вироби для діагностики in vitro. Реактиви для ампліфікації ДНК та/або РНК: бактерії та/обо віруси (Набір реагентів для виявлення РНК коронавірусу SARS-CoV-2 методом ПЛР у реальному часі (96 – досліджень)); 48365 Вірус гепатиту C, загальні антитіла IVD, набір, ІФА, W0105020303-Медичні вироби для діагностики in vitro. Антитіла до вірусу гепатиту С (загальні) (Тест-система — DIA®-HCV-III, 192 визначення); 54664 - Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0102030113-Медичні вироби для діагностики in vitro. Загальний простан-специфічний антиген (Набір реагентів для імуноферментного визначення загального простатичного специфічного антигену в сироватці (плазмі) крові (96 – досліджень)); 55203 – Тиреопероксидаза, антитіла (АТ-ТПО, мікросомальні антитіла) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0102100301 - Медичні вироби для діагностики in vitro. Тиреопероксидаза (вкл. мікросомні), антитіла (Набір реагентів для імуноферментного визначення аутоантитіл до тиреопероксидази в сироватці (плазмі) крові «АТ-ТПО-ІФА»)); 54372 – Тиреоглобулін IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), W0102100302 -Медичні вироби для діагностики in vitro. Антитіла до рецептора ТТГ (Набір реагентів для імуноферментного визначення аутоантитіл проти тиреоглобуліну в сироватці (плазмі) крові «АТ-ТГ-ІФА»)); 48291 – вірус гепатиту В, маркери-антигени/антитіла IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, W0105020299 - Медичні вироби для діагностики in vitro. Реактиви для аналізу на вірус гепатиту В – інше (Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на HВsAg методом ІФА) ВЛК-HBs); 41973 – вірус гепатиту С, загальний, антитіло IVD (діагностика in vitro), контроль, W0105020399 - Медичні вироби для діагностики in vitro. Реактиви для аналізу на вірус гепатиту с – інше (Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до вірусу гепатиту С методом ІФА) ВЛК-ВГС); 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD, (діагностика in vitro),набір реагентів аглютинації, W0105010399 - Медичні вироби для діагностики in vitro. Реактиви для сифілісу – інше (Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до Treponema pallidum методом ІФА) ВЛК-Треп); 53998 - Тропонін Т/тропонін I IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохроматографічний аналіз (ІХА), експрес-тест, W01021306 - Медичні вироби для діагностики in vitro. Тропонін і/т. (Набір реагентів для імуноферментного визначення тропоніну I в сироватці (плазмі) крові)
Детальний опис:
Наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій. Учасник може для підтвердження своєї відповідності такому критерію залучити спроможності інших суб'єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців
Підтверджується, що
1 - Довідка в довільній формі, в якій зазначається наступна інформація: - наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій що буде використовуватися для виконання робіт/надання послуг/поставки товарів визначених у технічних вимогах.
Статус: Активна
Дата створення: 11-03-2026, 15:21:55
Способи підтвердження:
Документ
Критерії