Пептони, середовища живильні для вирощування культур мікроорганізмів, реактиви для бактеріологічної лабораторії відділу лабораторних досліджень на транспорті ДУ "Київський міський ЦКПХ МОЗ"

Вимога про усунення невідповідностей Під час розгляду тендерної пропозиції учасника виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником у тендерній пропозиції та/або подання яких вимагалось тендерною документацією, тому на виконання п.43 Особливостей в електронній системі закупівель розміщено повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей, а саме: 1) перелік виявлених невідповідностей: - на підтвердження відповідності технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі Учасником не надано: 1. Гарантійний лист про те, що: - при транспортуванні буде дотримано температурний режим згідно інструкції та маркуванню; - якість товару відповідатиме вимогам національних та міжнародних стандартів, що має бути підтверджено на момент поставки сертифікатами якості виробника; - постачальник забезпечить належні умови зберігання та транспортування лікарських препаратів ("холодовий ланцюг" – якщо його дотримання вимагається умовами зберігання). Постачання товару повинно бути здійснено безпосередньо у приміщення, визначене адміністрацією отримувача (заклад охорони здоров’я); - постачальник надасть затверджену у встановленому законодавством порядку інструкцію про застосування (інструкцію для медичного застосування) в момент поставки. 2. Гарантійний лист про те, що термін придатності товару на момент постачання замовнику складатиме не менше 70% від терміну придатності, закладеного виробником. Обов'язкова наявність на упаковці маркування, що вказує завод-виробник, найменування препарату, номер серії, термін придатності та інші характеристики, що зазначаються нормативно-технічною документацією. 2) посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: ДОДАТОК 1 до тендерної документації Перелік документів та/або інформації, які подаються УЧАСНИКОМ процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції п.19, п.20. 3) перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 1. Гарантійний лист про те, що: - при транспортуванні буде дотримано температурний режим згідно інструкції та маркуванню; - якість товару відповідатиме вимогам національних та міжнародних стандартів, що має бути підтверджено на момент поставки сертифікатами якості виробника; - постачальник забезпечить належні умови зберігання та транспортування лікарських препаратів ("холодовий ланцюг" – якщо його дотримання вимагається умовами зберігання). Постачання товару повинно бути здійснено безпосередньо у приміщення, визначене адміністрацією отримувача (заклад охорони здоров’я); - постачальник надасть затверджену у встановленому законодавством порядку інструкцію про застосування (інструкцію для медичного застосування) в момент поставки. 2. Гарантійний лист про те, що термін придатності товару на момент постачання замовнику складатиме не менше 70% від терміну придатності, закладеного виробником. Обов'язкова наявність на упаковці маркування, що вказує завод-виробник, найменування препарату, номер серії, термін придатності та інші характеристики, що зазначаються нормативно-технічною документацією. Пропозиція учасника, котрий не виправив виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідності в інформації та/або документах, що подані ним у своїй тендерній пропозиції, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей буде відхилена на виконання абз. 5 пп.1 п. 44 Постанови Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників» (зі змінами та доповненнями), передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування.