| Статус: | Завершена закупівля |
| Бюджет: | 420 000 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 2 100 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | Комунальне некомерційне підприємство"Дрогобицька міська лікарня №1" Дрогобицької міської ради |
| ЄДРПОУ: | 13815703 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Блажкевич Мар'яна Павлівна |
| Телефон: | +380980846929 |
| E-mail: | likarna_zvit@ukr.net |
| Місцезнаходження: | 82100, Україна, Львівська область,Дрогобич, Шептицького,9 |
4 |
Період оскарження умов закупівлі - по 07-02-2026, 00:00
під 70 "одиниця" слід розуміти 70 "найменувань" згідно ДОДАТКУ 3 до тендерної документації.
При розгляді тендерної пропозиції учасника ФІЗИЧНА ОСОБА-ПІДПРИЄМЕЦЬ БУРЯ РОЗА МИКОЛАЇВНА, поданої на участь у відкритих торгах з особливостями щодо закупівлі - Лабораторні реактиви (ДК 021:2015 33690000-3 Лікарські засоби різні; код НК 021:2023 53301-Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 44946 - Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro), набір; 42959 - Барвник Май-Грюнвальда, IVD (діагностика in vitro); 52532 - Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; 52538 - Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; 52647 - Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; 52593 - Анти-K (KEL001) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; 52562 - Анти-E [RH003] групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; 55983 - Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 30590 - Набір реагентів для вимірювання множинних чинників згортання IVD (діагностика in vitro); 51819 - Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 53251 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 42709 - Набір для фарбування за Грамом, IVD (діагностика in vitro); 43550 - Фіксувальна рідина для мікроскопії, IVD (діагностика in vitro); 55983 - Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 62707 - Базовий компонент живильного середовища IVD (діагностика in vitro); 35362 - Індикатор хімічний/фізичний для контролювання стерилізації; 54518 - Глюкоза сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз; 54519 - Кетони сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз; 51513 - Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 62930 - Численні видів стафілококів, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, метод нуклеїнової кислоти (МНК); 57777 - імуногістохімічний негативний контрольний матеріал (нормальна сироватка тварин) IVD (діагностика in vitro); 54551 - Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD (діагностика in vitro), реагент; 46191 - Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 46191 - Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59213 - Ванкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 41910 - Диск IVD (діагностика in vitro) дискретизації сприйнятливості до еритроміцину; 46169 - Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59139 - Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59143 - Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 46005 - Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 45359 - Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 37441 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму; 44483 - Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro); 42520 - Диски для тестування на чутливість із цефепимом, IVD (діагностика in vitro); 59147 - Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59176 - Піперацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59172 - Пеніцилін G, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59162 - Норфлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59204 - Тетрациклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59177 - Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 62580 - Мінімальна інгібувальна концентрація цефтазидиму/ avibactam (MIC) IVD (діагностика in vitro); 38720 - Цефокситин-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 61975 - Ітраконазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59153 - Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59206 - Тикарцилін/ клавуланова кислота, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 44390 - Диски з цефаклором для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro); 61968 - Цефтаролін, мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro); 45352 - Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD (діагностика in vitro), набір; 59201 - Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59207 - Тигециклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 62022 - Клотримазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 59164 - Ністатин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); 42830 - Диски для тестування на чутливість з флуконазолом, IVD (діагностика in vitro); 58556 - Протимікробна добавка до бульйонних живильних середовищ IVD (діагностика in vitro); 62707 - Базовий компонент живильного середовища IVD (діагностика in vitro); 45351 - Метиленовий синій розчин IVD (діагностика in vitro); 59118 - Феноловий червоний, розчин IVD (діагностика in vitro); 62707 - Базовий компонент живильного середовища IVD (діагностика in vitro)» (№ оголошення UA-2026-02-02-014629-a), виявлено невідповідність у документах. Оскільки станом на 18.02.2026 року це п’ятий робочий день розгляду тендерної пропозиції, а відповідно до пункту 43 Особливостей, вимога про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель оприлюднюється не пізніше ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, виникає необхідність продовжити термін розгляду 20 робочих днів.
На виконання норм пункту 43 Особливостей та статті 26 Закону є необхідність у затвердженні вимоги про усунення невідповідностей в інформації та документах Учасника, поданих у складі тендерної пропозиції, такого змісту: 1. Перелік виявлених невідповідностей: 1) У ВІДОМОСТІ про виконання аналогічних договорів щодо предмету закупівлі поданої Учасником відсутня інформація про суму та рік виконання аналогічного договору; 2)Учасником не надано інформацію в довільній формі щодо враховування норм — постанови Кабінету Міністрів України «Про забезпечення захисту національних інтересів за майбутніми позовами держави Україна у зв’язку з військовою агресією Російської Федерації» від 03.03.2022 № 187, оскільки замовник не може виконувати зобов’язання, кредиторами за якими є Російська Федерація або особи, пов’язані з країною-агресором, що визначені підпунктом 1 пункту 1 цієї постанови; — постанови Кабінету Міністрів України «Про застосування заборони ввезення товарів з Російської Федерації» від 09.04.2022 № 426, оскільки цією постановою заборонено ввезення на митну територію України в митному режимі імпорту товарів з Російської Федерації; — Закону України «Про забезпечення прав і свобод громадян та правовий режим на тимчасово окупованій території України» від 15.04.2014 № 1207-VII.. А також враховувати, що в Україні замовникам забороняється здійснювати публічні закупівлі товарів, робіт і послуг у громадян Російської Федерації/Республіки Білорусь/ Ісламської Республіки Іран (крім тих, що проживають на території України на законних підставах); юридичних осіб, утворених та зареєстрованих відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/ Ісламської Республіки Іран; юридичних осіб, утворених та зареєстрованих відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі — активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/ Ісламської Республіки Іран (крім тих, що проживають на території України на законних підставах), або юридичних осіб, утворених та зареєстрованих відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління Національному агентству з питань виявлення, розшуку та управління активами, одержаними від корупційних та інших злочинів.2. Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: пункт 1 та 13 ДОДАТОК 5 до тендерної документації на закупівлю «Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції». 3. Для усунення виявлених невідповідностей учасник повинен надати: 1) інформацію та документи, що підтверджують відповідність учасника кваліфікаційним критеріям, визначеним у статті 16 Закону, згідно з умовами та вимогами тендерної документації: - Довідка у довільній формі про досвід виконання учасником аналогічного договору* (із зазначенням номеру та дати договору, предмету договору, суми та року виконання договору; реквізитів організації (підприємства) з якою укладено договір (назви, адреси, коду згідно з ЄДРПОУ, контактного номеру телефону)). Копія договору зазначеного у вищевказаній довідці. 2) Учасники при поданні тендерної пропозиції повинні враховувати норми (врахуванням вважається факт подання тендерної пропозиції, що учасник ознайомлений з даним нормами і їх не порушує, жодні окремі підтвердження не потрібно подавати): — постанови Кабінету Міністрів України «Про забезпечення захисту національних інтересів за майбутніми позовами держави Україна у зв’язку з військовою агресією Російської Федерації» від 03.03.2022 № 187, оскільки замовник не може виконувати зобов’язання, кредиторами за якими є Російська Федерація або особи, пов’язані з країною-агресором, що визначені підпунктом 1 пункту 1 цієї постанови; — постанови Кабінету Міністрів України «Про застосування заборони ввезення товарів з Російської Федерації» від 09.04.2022 № 426, оскільки цією постановою заборонено ввезення на митну територію України в митному режимі імпорту товарів з Російської Федерації; — Закону України «Про забезпечення прав і свобод громадян та правовий режим на тимчасово окупованій території України» від 15.04.2014 № 1207-VII.. А також враховувати, що в Україні замовникам забороняється здійснювати публічні закупівлі товарів, робіт і послуг у громадян Російської Федерації/Республіки Білорусь/ Ісламської Республіки Іран (крім тих, що проживають на території України на законних підставах); юридичних осіб, утворених та зареєстрованих відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/ Ісламської Республіки Іран; юридичних осіб, утворених та зареєстрованих відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі — активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/ Ісламської Республіки Іран (крім тих, що проживають на території України на законних підставах), або юридичних осіб, утворених та зареєстрованих відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління Національному агентству з питань виявлення, розшуку та управління активами, одержаними від корупційних та інших злочинів.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.