ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (Реагент для визначення АЧТЧ Dade® Actin® Activated Cephaloplastin Reagent/Dade Actin Activated Cephaloplastin Reagent 10 x 2.0 ml (НК 024:2023: 45787 — Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Реагент для аналізів на коагуляцію Calcium Chloride Solution/ Calcium Chloride Solution 10 x 15.0 ml (НК 024:2023: 30593 — Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro)), Буфер для розведення Dade® Owren's Veronal Buffer / Dade Owren's Veronal Buffer 10 x 15.0 ml (НК 024:2023: 58237 — Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи), Реагент для визначення активності фактору згортання VІІІ Coagulation Factor VIII Deficient Plasma /Coagulation Factor VIII Deficient Plasma 8 x 1.0 ml (НК 024:2023: 30595 — Набір реагентів для визначення множини чинників згортання IVD (діагностика in vitro), Контроль у нормальному діапазоні Control Plasma N / Control Plasma N 10 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55985 — Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Контроль у діапазоні патологічних значень Control Plasma P /Control Plasma P 10 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55985 — Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Калібратор для тестів на коагуляцію та фібриноліз Standard Human Plasma / Standard Human Plasma 10 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55999 — Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), калібратор), Кювети SUL-400A / SUL-400A CUVETTE FL COMPLETE 5 x 100 pc (НК 024:2023: 61032 — Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання), Реагент для кількісного визначення фібриногену Multifibren U / Multifibren U 10 x 2.0 ml (НК 024:2023: 55997 — Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку), Набір калібраторів фібриногену Fibrinogen Calibrator Kit / Fibrinogen Calibrator Kit 6 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55999 — Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), калібратор))

Відповідно до пункту 40 постанови КМУ від 1178 від 12.10.2023 р. «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування», ч. 16 ст. 29 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерної документації на закупівлю ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (Реагент для визначення АЧТЧ Dade® Actin® Activated Cephaloplastin Reagent/Dade Actin Activated Cephaloplastin Reagent 10 x 2.0 ml (НК 024:2023: 45787 — Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Реагент для аналізів на коагуляцію Calcium Chloride Solution/ Calcium Chloride Solution 10 x 15.0 ml (НК 024:2023: 30593 — Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro)), Буфер для розведення Dade® Owren's Veronal Buffer / Dade Owren's Veronal Buffer 10 x 15.0 ml (НК 024:2023: 58237 — Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи), Реагент для визначення активності фактору згортання VІІІ Coagulation Factor VIII Deficient Plasma /Coagulation Factor VIII Deficient Plasma 8 x 1.0 ml (НК 024:2023: 30595 — Набір реагентів для визначення множини чинників згортання IVD (діагностика in vitro), Контроль у нормальному діапазоні Control Plasma N / Control Plasma N 10 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55985 — Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Контроль у діапазоні патологічних значень Control Plasma P /Control Plasma P 10 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55985 — Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Калібратор для тестів на коагуляцію та фібриноліз Standard Human Plasma / Standard Human Plasma 10 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55999 — Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), калібратор), Кювети SUL-400A / SUL-400A CUVETTE FL COMPLETE 5 x 100 pc (НК 024:2023: 61032 — Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання), Реагент для кількісного визначення фібриногену Multifibren U / Multifibren U 10 x 2.0 ml (НК 024:2023: 55997 — Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку), Набір калібраторів фібриногену Fibrinogen Calibrator Kit / Fibrinogen Calibrator Kit 6 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55999 — Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), калібратор)) були виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані Учасником Товариство з обмеженою відповідальністю «ЛАБВІТА» процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією. 1. Згідно підпункту 8 пункт 1 Розділу 3 «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» говорить про наступне, що: «персональні дані фізичної особи, яка ідентифікована або може бути конкретно ідентифікована відповідно до положень Закону не можуть бути оброблені, поширені без згоди фізичної особи. До персональних даних фізичної особи відносяться зокрема, паспортні дані, ідентифікаційний код, свідоцтво платника податків, посвідчення, диплом про закінчення учбових закладів, допуски, звіти про ЄСВ, трудові книжки (її відомості), трудові контракти, відомості про сімейний стан та стан здоров'я, місцепроживання, банківські реквізити, розрахункові рахунки, електронні ідентифікаційні дані: номери телефонів, електронні адреси або інша інформація, передбачена законодавством України. У разі не надання фізичною особою, персональні дані якої містяться у складі тендерної пропозиції Учасника, згоди на обробку таких персональних даних відповідно до положень Закону, спричинить відхилення тендерної пропозиції Учасника відповідно до абзацу першого частини третьої статті 22 Закону.» А, також, згідно підпункту 2 пункту 2 Розділу 4 тендерної документації від Учасника вимагається: «При поданні інформації з зазначенням персональних даних суб’єкта персональних даних, Учасник у складі тендерної пропозиції надає лист-згоду (довільної форми) на обробку персональних даних відповідно до Закону України «Про захист персональних даних»». Натомість Учасником не надано Листи-згоди на обробку персональних даних від фізичних осіб персональні данні яких містить пропозиція Учасника (Протокол №01-18/02/2025 Загальних зборів учасників та Рішення0-16/09 від 16.09.2022 Загальних зборів учасників), а саме: • КОРОБКОВА Олена Анатоліївна; • СТЕЦУРИНА Ксенія Олександрівна; • ЛАТУШКО Олена Володимирівна; • ДИРДІНА Ірина Володимирівна. Окрім того, файл у тендерній пропозиції під назвою «Досвід виконання» містить персональні данні Уманець Анатолія Нечипоровича що зазначені у Довіреності на отримання матеріальних цінностей. 2. Підпунктом 14 пункту 4 Розділу 4 «Розгляд та оцінка тендерної пропозиції» тендерної документації вимагається лист-гарантія, складена учасником в довільній формі, за підписом уповноваженої особи учасника та завірену печаткою (за наявності) щодо дотримання Учасником в своїй діяльності норм Закону України «Про санкції»; 3. Відповідно пункту 3 Частини 3 ДОДАТОК № 2 тендерна документація вимагає від Учасника надати «Медичні вироби повинні мати інструкцію виробника з використання українською мовою, затверджену належним чином». Учасником ненадана інструкція на «Калібратор для тестів на коагуляцію та фібриноліз Standard Human Plasma / Standard Human Plasma 10 x 1.0 ml». Враховуючи вищевикладене, просимо Учасника процедури закупівлі Товариство з обмеженою відповідальністю «ЛАБВІТА» – ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (Реагент для визначення АЧТЧ Dade® Actin® Activated Cephaloplastin Reagent/Dade Actin Activated Cephaloplastin Reagent 10 x 2.0 ml (НК 024:2023: 45787 — Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Реагент для аналізів на коагуляцію Calcium Chloride Solution/ Calcium Chloride Solution 10 x 15.0 ml (НК 024:2023: 30593 — Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro)), Буфер для розведення Dade® Owren's Veronal Buffer / Dade Owren's Veronal Buffer 10 x 15.0 ml (НК 024:2023: 58237 — Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи), Реагент для визначення активності фактору згортання VІІІ Coagulation Factor VIII Deficient Plasma /Coagulation Factor VIII Deficient Plasma 8 x 1.0 ml (НК 024:2023: 30595 — Набір реагентів для визначення множини чинників згортання IVD (діагностика in vitro), Контроль у нормальному діапазоні Control Plasma N / Control Plasma N 10 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55985 — Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Контроль у діапазоні патологічних значень Control Plasma P /Control Plasma P 10 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55985 — Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Калібратор для тестів на коагуляцію та фібриноліз Standard Human Plasma / Standard Human Plasma 10 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55999 — Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), калібратор), Кювети SUL-400A / SUL-400A CUVETTE FL COMPLETE 5 x 100 pc (НК 024:2023: 61032 — Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання), Реагент для кількісного визначення фібриногену Multifibren U / Multifibren U 10 x 2.0 ml (НК 024:2023: 55997 — Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку), Набір калібраторів фібриногену Fibrinogen Calibrator Kit / Fibrinogen Calibrator Kit 6 x 1.0 ml (НК 024:2023: 55999 — Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), калібратор)) усунути невідповідності в тендерній пропозиції протягом 24 годин з моменту розміщення замовником-ЦЗО в електронній системі закупівель даного повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.