Закупівлю оголошено - 22-01-2026, 16:38. Дата останніх змін - 22-01-2026, 16:41

ДК 021:2015 33690000-3 - Лікарські засоби різні (Антимюллерів гормон (НК 024:2023:58410- Антимюллерів гормон IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102050215-АНТИМЮЛЛЕРІВ ГОРМОН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості антимюллерового гормону (НК 024:2023:58411-Антимюллерів гормон IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Естрадіол (НК 024:2023:54153- реагент Естрадіол (оестрадіол) (E2) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102050103-ЕСТРАДІОЛ, ДК 021:2015:33696000-5-Реактиви та контрастні речовини; Естрадіол (НК 024:2023:38248- контрольний матеріал Естрадіол IVD (діагностика in vitro ), НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини; Кортизол (НК 024:2023:54128-Загальний кортизол IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102060203-КОРТИЗОЛ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Кортизол (НК 024:2023:54127-Загальний кортизол IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Лютеїнізуючий гормон (НК 024:2023:54256-Лютеїнізувальний гормон IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102160304-ЛЮТЕЇНІЗУЮЧИЙ ГОРМОН (LH)–ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості лютеїнізуючого гормону (НК 024:2023:38247-Лютеїнізувальний гормон IVD (діагностика in vitro), контроль, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Прогестерон (НК 024:2023:54327-Прогестерон IVD (діагностика in vitro), реагент,НК 031:2024:W0102050106-ПРОГЕСТЕРОН, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості прогестерону (НК 024:2023 54326-Прогестерон IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Пролактин (НК 024:2023:58765-Пролактин IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024:W0102050108-ПРОЛАКТИН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини; Контроль якості пролактину (НК 024:2023:54338-Пролактин IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Тестостерон (НК 024:2023:58378-Загальний тестостерон IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102050110-ТЕСТОСТЕРОН (ІЗ ДЕГІДРО І ВІЛЬНИМ ТЕСТОСТЕРОНОМ), ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості тестостерону (НК 024:2023:58380 - Загальний тестостерон IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Фолікулостимулюючий гормон (НК 024:2023:54188-Фолікулостимулювальний гормон (ФСГ) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102160301 ФСГ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини);Контроль якості фолікулостимулюючого гормону (НК 024:2023:38254 - Фолікулостимулювальний гормон IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); β-хоріонічний гонадотропін людини (НК 024:2023:58789-Хоріонічний гонадотропін людини, бета-субодиниця (бета-ХГЛ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний, НК 031:2024: W0102160302-ХОРІОНІЧНИЙ ГОНАДОТРОПІН ЛЮДИНИ (ХГЛ) – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості β-хоріонічного гонадотропіну людини (НК 024:2023:38265-Хоріонічний гонадотропін людини бета-субодиниця (бета-ХГЛ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Д-димер (НК 024:2023:61389-D-димер IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024:W0103020803-D-ДИМЕР – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості Д-димеру (НК 024:2023:47347 -D-димер IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801- КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Креатинкіназа-МВ (НК 024:2023: 61385-Креатинкіназа ізофермента міокарду IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний, аналіз, НК 031:2024:W0102160701-КРЕАТИНКІНАЗА – MB МАСА – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості креатинкінази-МВ (НК 024:2023:44693-Контрольний матеріал для визначення серцевого ізоферменту кератинкінази, IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Міоглобін (НК 024:2023: 61390-Міоглобін IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024: W0102160702-МІОГЛОБІН – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості міоглобіну (НК 024:2023:41732-Міоглобін IVD (діагностика in vitro), контроль,НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); N-кінцевий фрагмент попередника мозкового натрійуретичного пептиду (НК 024:2023:47352-Натрійуретичний білок типу B/N-кінцевий натрійуретичний пептид pro b-типу IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024: W0102160704-МНП/ПРОМНП – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (ВКЛЮЧНО З ІНШИМИ НАТРІЙУРЕТИЧНИМИ ПЕПТИДАМИ), ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості N-кінцевого фрагмента попередника мозкового натрійуретичного пептиду (НК 024:2023:47354 -Натрійуретичний білок типу B/N-кінцевий натрійуретичний пептид pro b-типу IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Серцевий тропонін І (cTnI) (НК 024:2023:54010-Тропонін I IVD (діагностика in vitro), набір, флюоресцентний імуноаналіз, НК 031:2024 -W0102160703 ТРОПОНІН І/Т – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості серцевого тропоніну І (cTnI) (НК 024:2023:54012-Тропонін I IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Серцевий тропонін І/ Креатинкіназа-МВ/Міоглобін (Кардіологічна панель) (НК 024:2023:61295-Численні маркери серцево-судинних захворювань IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз, НК 031:2024: W0102160799-КАРДІОМАРКЕРИ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Серцевий тропонін І/ Креатинкіназа-МВ/Міоглобін (Кардіологічна панель), контроль якості (НК 024:2023:47016-Множинні маркери серцево-судинних захворювань IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5- Реактиви та контрастні речовини); 25-OH Вітамін D (НК 024:2023:54476-Множинна форма 25-гідроксивітаміну D IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102070206 -ВІТАМІН D (ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ), ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості 25-OH Вітаміну D (НК 024:2023:54475-Множинна форма 25-гідроксивітаміну D IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152006-ЗАСОБИ КОНТРОЛЮ АНЕМІЇ/РІВНЯ ВІТАМІНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Феритин (НК 024:2023:58769-Феритин IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024:W0102070102-ФЕРИТИН, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості феритину (НК 024:2023:41928-Феритин IVD (діагностика in vitro), контроль, НК 031:2024:W0102152006-ЗАСОБИ КОНТРОЛЮ АНЕМІЇ/РІВНЯ ВІТАМІНІВ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Імуноглобулін Е загальний (НК 024:2023:53778-Загальний імуноглобулін Е (загальний IgE) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W01020201-ІМУНОГЛОБУЛІН Е – ЗАГАЛЬНИЙ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Імуноглобулін Е загальний, контроль якості (НК 024:2023: 37763-Загальний імуноглобулін Е (загальний IgE) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Прокальцитонін, тестовий набір (імунофлуоресценція) (НК 024:2023:54313- Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro), набір, Імунофлюоресцентнний аналіз, НК 031:2024: W0102069013 - ПРОКАЛЬЦИТОНІН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості прокальцитоніну (НК 024:2023:54315-Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); С-реактивний білок високочутливий (вч-СРБ) (НК 024:2023:58768-С-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024:W01021308-ВИСОКОЧУТЛИВИЙ С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості С-реактивного білка високочутливого (НК 024:2023:41839-С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), контроль, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Глікозильований гемоглобін (HbA1c) (НК 024:2023:53316-Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102160102-ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (ІХ), ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості глікозильованого гемоглобіну (НК 024:2023:44435-Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Мікроальбумін (НК 024:2023:53479-Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент,НК 031:2024:W0102160101- АЛЬБУМІН ВКЛ. УАЛЬБУМІН, ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Мікроальбумін, контроль якості (НК 024:2023: 53478-Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA 125 (НК 024:2023: 58435-Раковий антиген 125 (СА125) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024:W0102030106-ПУХЛИННИЙ АНТИГЕН 125, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA 125 (НК 024:2023:38230-Раковий антиген 125 (СА125) IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA19-9 (НК 024:2023:58788-Раковий антиген 19-9 (СА19-9) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024: W0102030103-ПУХЛИННИЙ АНТИГЕН 19-9, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA19-9 (НК 024:2023:38224-Раковий антиген 19-9 (СА19-9) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA15-3 (НК 024:2023:58433 Раковий антиген 15-3 (СА15-3) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024: W0102030102-ПУХЛИННИЙ АНТИГЕН 15-3, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA15-3, контроль якості (НК 024:2023:38222-Раковий антиген 15-3 (СА15-3) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W010216080- КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини; Альфа-фетопротеїн (АФП) (НК 024:2023:54060-Альфа-фетопротеїн (АФП) IVD (діагностика in vitro), набір, флюоресцентний імунологічний аналіз, НК 031:2024:W0102039001-АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕЇН, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості альфа-фетопротеїну (АФП), НК 024:2023 54063 Альфа-фетопротеїни (AФП) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024 W0102160801 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5-Реактиви та контрастні речовини); Раково-ембріональний антиген (РЕА) (НК 024:2023:54616 -Раково-ембріональний антиген IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024: W0102030112-РАКОВО-ЕМБРІОНАЛЬНИЙ АНТИГЕН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості раково-ембріонального антигена (РЕА) (НК 024:2023: 38173-Раково-ембріональний антиген IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Тиреотропний гормон (ТТГ) (НК 024:2023:54384-Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024:W01020410- ТИРЕОСТИМУЛЮЮЧИЙ ГОРМОН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості тиреотропного гормону (ТТГ) (НК 024:2023:38271-Тиреотропний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008: КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5-Реактиви та контрастні речовини); Тироксин (НК 024:2023:63072-Загальний тироксин (TT4) IVD (діагностика in vitro), комплект, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024:W01020407-ТИРОКСИН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості тироксину (НК 024:2023:58325-Загальний тироксин (ТТ4) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Тироксин вільний (НК 024:2023:63071-Вільний тироксин (FT4) IVD (діагностика in vitro), комплект, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024: W01020402-ВІЛЬНИЙ ТИРОКСИН, ДК 021:2015:33696000-5-Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості тироксину вільного (НК 024:2023:38258-Вільний тироксин IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Трийодтиронін (Т3) (НК 024:2023:63082-Загальний трийодотиронін (TT3) IVD (діагностика in vitro), комплект, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024:W01020405-ТРИЙОДТИРОНІН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості трийодтироніну (НК 024:2023:58334-Загальний трийодотиронін (ТТ3) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Розчин ділюента (НК 024:2023:42651- Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024:W0103010105- ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН СВС-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ), ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Розчин лізуючий (НК 024:2023:61165-Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика invitro), НК 031:2024:W0103010105 -ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН СВС - РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ), ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Розчин для очищення (НК 024:2023:59058-Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика invitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем, НК 031:2024: W0103010105-ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН СВС-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ /ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Гематологічний контроль нормальний (НК 024:2023:55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика invitro), Контрольний матеріал, НК 031:2024: W0103010599-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); СРБ-латекс-тест (НК 024:2023:63234 - C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз, НК 031:2024:W01021109-С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); РФ-латекс-тест (НК 024:2023:55112 - Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації, НК 031:2024:W01021110-РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); АСЛ-О — латекс-тест (НК 024:2023:63271-Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, НК 031:2024:W01021105-ЧАС РЕАКЦІЇ / ТИТР АНТИСТРЕПТОЛІЗИНУ О (ЯКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ), ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Гемоглобін-набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (НК 024:2023:55872 - Загальний гемоглобін ІВД, набір, спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024:W0103010201-АНАЛІЗИ НА ВИЗНАЧЕННЯ, ГЕМОГЛОБІНУ (ЗАГАЛЬНИЙ HB) (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO) ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини)

ДК 021:2015 33690000-3 - Лікарські засоби різні (Антимюллерів гормон (НК 024:2023:58410- Антимюллерів гормон IVD (діагностика in vitro), реагент, НК ... Державна закупівля - UA-2026-01-22-017320-a ДК 021:2015 33690000-3 - Лікарські засоби різні (Антимюллерів гормон (НК 024:2023:58410- Антимюллерів гормон IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102050215-АНТИМЮЛЛЕРІВ ГОРМОН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості антимюллерового гормону (НК від замовника КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ТЯЧІВСЬКА РАЙОННА ЛІКАРНЯ" ТЯЧІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ ЗАКАРПАТСЬКОЇ ОБЛАСТІ від 1/22/2026 на онлайн торговельному майданчику в Україні ➤ e-tender.ua. E-tender logo
Оголошення про проведення.pdf
Закупівля: UA-2026-01-22-017320-a / на ProZorro / на DoZorro
Рядок плану закупівлі та обґрунтування: UA-P-2026-01-22-011973-a
Відкриті торги з особливостями
Статус:Очікування пропозицій
Бюджет:
2023440.33
2 023 440,33 UAH (з ПДВ)
Вид предмету закупівлі:Товари
Мінімальний крок аукціону:20 234,40 UAH
Оцінка пропозицій:За вартістю придбання
Замовник:КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ТЯЧІВСЬКА РАЙОННА ЛІКАРНЯ" ТЯЧІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ ЗАКАРПАТСЬКОЇ ОБЛАСТІ
ЄДРПОУ:01992682 Досьє YouControl
Контактна особа:Василь Лаврюк
Телефон:+380313432351
E-mail:zakupivli_tyachiv_rl1@ukr.net
Місцезнаходження:
90500, Україна, Закарпатська область,м. Тячів, вул. Нересенська, буд. 48
0
Період уточнень
Триває
Завершився
з 22-01-2026, 16:38
по 27-01-2026, 00:00
Відсутній
Період подачі пропозицій
Очікується
Триває
Завершився
з 22-01-2026, 16:38
по 30-01-2026, 10:00
Аукціон Період аукціонів
Очікується
з 02-02-2026, 14:25

Період оскарження умов закупівлі - по 27-01-2026, 00:00

+ Лоти з моїми пропозиціями + відкрити всі - закрити всі
+ -
Активний
ДК 021:2015 33690000-3 - Лікар ...
2 023 440,33 UAH (з ПДВ)
Аукціон очікується з Аукціон очікується з Аукціон триває з Аукціон відбувся 02-02-2026, 14:25
+-
Позиції
Конкретна назва предмета закупівліКількість / Од.виміруАдреса доставки / Строк поставки/виконання робіт/надання послуг:Класифікатор ДК 021:2015 (CPV)Класифікатори

ДК 021:2015 33690000-3 - Лікарські засоби різні (Антимюллерів гормон (НК 024:2023:58410- Антимюллерів гормон IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102050215-АНТИМЮЛЛЕРІВ ГОРМОН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості антимюллерового гормону (НК 024:2023:58411-Антимюллерів гормон IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Естрадіол (НК 024:2023:54153- реагент Естрадіол (оестрадіол) (E2) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102050103-ЕСТРАДІОЛ, ДК 021:2015:33696000-5-Реактиви та контрастні речовини; Естрадіол (НК 024:2023:38248- контрольний матеріал Естрадіол IVD (діагностика in vitro ), НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини; Кортизол (НК 024:2023:54128-Загальний кортизол IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102060203-КОРТИЗОЛ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Кортизол (НК 024:2023:54127-Загальний кортизол IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Лютеїнізуючий гормон (НК 024:2023:54256-Лютеїнізувальний гормон IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102160304-ЛЮТЕЇНІЗУЮЧИЙ ГОРМОН (LH)–ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості лютеїнізуючого гормону (НК 024:2023:38247-Лютеїнізувальний гормон IVD (діагностика in vitro), контроль, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Прогестерон (НК 024:2023:54327-Прогестерон IVD (діагностика in vitro), реагент,НК 031:2024:W0102050106-ПРОГЕСТЕРОН, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості прогестерону (НК 024:2023 54326-Прогестерон IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Пролактин (НК 024:2023:58765-Пролактин IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024:W0102050108-ПРОЛАКТИН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини; Контроль якості пролактину (НК 024:2023:54338-Пролактин IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Тестостерон (НК 024:2023:58378-Загальний тестостерон IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102050110-ТЕСТОСТЕРОН (ІЗ ДЕГІДРО І ВІЛЬНИМ ТЕСТОСТЕРОНОМ), ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості тестостерону (НК 024:2023:58380 - Загальний тестостерон IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Фолікулостимулюючий гормон (НК 024:2023:54188-Фолікулостимулювальний гормон (ФСГ) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102160301 ФСГ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини);Контроль якості фолікулостимулюючого гормону (НК 024:2023:38254 - Фолікулостимулювальний гормон IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); β-хоріонічний гонадотропін людини (НК 024:2023:58789-Хоріонічний гонадотропін людини, бета-субодиниця (бета-ХГЛ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний, НК 031:2024: W0102160302-ХОРІОНІЧНИЙ ГОНАДОТРОПІН ЛЮДИНИ (ХГЛ) – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості β-хоріонічного гонадотропіну людини (НК 024:2023:38265-Хоріонічний гонадотропін людини бета-субодиниця (бета-ХГЛ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Д-димер (НК 024:2023:61389-D-димер IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024:W0103020803-D-ДИМЕР – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості Д-димеру (НК 024:2023:47347 -D-димер IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801- КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Креатинкіназа-МВ (НК 024:2023: 61385-Креатинкіназа ізофермента міокарду IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний, аналіз, НК 031:2024:W0102160701-КРЕАТИНКІНАЗА – MB МАСА – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості креатинкінази-МВ (НК 024:2023:44693-Контрольний матеріал для визначення серцевого ізоферменту кератинкінази, IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Міоглобін (НК 024:2023: 61390-Міоглобін IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024: W0102160702-МІОГЛОБІН – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості міоглобіну (НК 024:2023:41732-Міоглобін IVD (діагностика in vitro), контроль,НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); N-кінцевий фрагмент попередника мозкового натрійуретичного пептиду (НК 024:2023:47352-Натрійуретичний білок типу B/N-кінцевий натрійуретичний пептид pro b-типу IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024: W0102160704-МНП/ПРОМНП – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (ВКЛЮЧНО З ІНШИМИ НАТРІЙУРЕТИЧНИМИ ПЕПТИДАМИ), ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості N-кінцевого фрагмента попередника мозкового натрійуретичного пептиду (НК 024:2023:47354 -Натрійуретичний білок типу B/N-кінцевий натрійуретичний пептид pro b-типу IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Серцевий тропонін І (cTnI) (НК 024:2023:54010-Тропонін I IVD (діагностика in vitro), набір, флюоресцентний імуноаналіз, НК 031:2024 -W0102160703 ТРОПОНІН І/Т – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості серцевого тропоніну І (cTnI) (НК 024:2023:54012-Тропонін I IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Серцевий тропонін І/ Креатинкіназа-МВ/Міоглобін (Кардіологічна панель) (НК 024:2023:61295-Численні маркери серцево-судинних захворювань IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз, НК 031:2024: W0102160799-КАРДІОМАРКЕРИ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Серцевий тропонін І/ Креатинкіназа-МВ/Міоглобін (Кардіологічна панель), контроль якості (НК 024:2023:47016-Множинні маркери серцево-судинних захворювань IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5- Реактиви та контрастні речовини); 25-OH Вітамін D (НК 024:2023:54476-Множинна форма 25-гідроксивітаміну D IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102070206 -ВІТАМІН D (ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ), ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості 25-OH Вітаміну D (НК 024:2023:54475-Множинна форма 25-гідроксивітаміну D IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152006-ЗАСОБИ КОНТРОЛЮ АНЕМІЇ/РІВНЯ ВІТАМІНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Феритин (НК 024:2023:58769-Феритин IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024:W0102070102-ФЕРИТИН, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості феритину (НК 024:2023:41928-Феритин IVD (діагностика in vitro), контроль, НК 031:2024:W0102152006-ЗАСОБИ КОНТРОЛЮ АНЕМІЇ/РІВНЯ ВІТАМІНІВ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Імуноглобулін Е загальний (НК 024:2023:53778-Загальний імуноглобулін Е (загальний IgE) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W01020201-ІМУНОГЛОБУЛІН Е – ЗАГАЛЬНИЙ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Імуноглобулін Е загальний, контроль якості (НК 024:2023: 37763-Загальний імуноглобулін Е (загальний IgE) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Прокальцитонін, тестовий набір (імунофлуоресценція) (НК 024:2023:54313- Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro), набір, Імунофлюоресцентнний аналіз, НК 031:2024: W0102069013 - ПРОКАЛЬЦИТОНІН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості прокальцитоніну (НК 024:2023:54315-Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); С-реактивний білок високочутливий (вч-СРБ) (НК 024:2023:58768-С-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024:W01021308-ВИСОКОЧУТЛИВИЙ С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості С-реактивного білка високочутливого (НК 024:2023:41839-С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), контроль, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Глікозильований гемоглобін (HbA1c) (НК 024:2023:53316-Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024:W0102160102-ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (ІХ), ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості глікозильованого гемоглобіну (НК 024:2023:44435-Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Мікроальбумін (НК 024:2023:53479-Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент,НК 031:2024:W0102160101- АЛЬБУМІН ВКЛ. УАЛЬБУМІН, ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Мікроальбумін, контроль якості (НК 024:2023: 53478-Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA 125 (НК 024:2023: 58435-Раковий антиген 125 (СА125) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024:W0102030106-ПУХЛИННИЙ АНТИГЕН 125, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA 125 (НК 024:2023:38230-Раковий антиген 125 (СА125) IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA19-9 (НК 024:2023:58788-Раковий антиген 19-9 (СА19-9) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024: W0102030103-ПУХЛИННИЙ АНТИГЕН 19-9, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA19-9 (НК 024:2023:38224-Раковий антиген 19-9 (СА19-9) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA15-3 (НК 024:2023:58433 Раковий антиген 15-3 (СА15-3) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024: W0102030102-ПУХЛИННИЙ АНТИГЕН 15-3, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); CA15-3, контроль якості (НК 024:2023:38222-Раковий антиген 15-3 (СА15-3) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W010216080- КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини; Альфа-фетопротеїн (АФП) (НК 024:2023:54060-Альфа-фетопротеїн (АФП) IVD (діагностика in vitro), набір, флюоресцентний імунологічний аналіз, НК 031:2024:W0102039001-АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕЇН, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості альфа-фетопротеїну (АФП), НК 024:2023 54063 Альфа-фетопротеїни (AФП) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024 W0102160801 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5-Реактиви та контрастні речовини); Раково-ембріональний антиген (РЕА) (НК 024:2023:54616 -Раково-ембріональний антиген IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024: W0102030112-РАКОВО-ЕМБРІОНАЛЬНИЙ АНТИГЕН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості раково-ембріонального антигена (РЕА) (НК 024:2023: 38173-Раково-ембріональний антиген IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102160801-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ІМУНОХІМІЧНІ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Тиреотропний гормон (ТТГ) (НК 024:2023:54384-Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентний аналіз, НК 031:2024:W01020410- ТИРЕОСТИМУЛЮЮЧИЙ ГОРМОН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості тиреотропного гормону (ТТГ) (НК 024:2023:38271-Тиреотропний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008: КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5-Реактиви та контрастні речовини); Тироксин (НК 024:2023:63072-Загальний тироксин (TT4) IVD (діагностика in vitro), комплект, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024:W01020407-ТИРОКСИН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості тироксину (НК 024:2023:58325-Загальний тироксин (ТТ4) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Тироксин вільний (НК 024:2023:63071-Вільний тироксин (FT4) IVD (діагностика in vitro), комплект, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024: W01020402-ВІЛЬНИЙ ТИРОКСИН, ДК 021:2015:33696000-5-Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості тироксину вільного (НК 024:2023:38258-Вільний тироксин IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Трийодтиронін (Т3) (НК 024:2023:63082-Загальний трийодотиронін (TT3) IVD (діагностика in vitro), комплект, імунофлуоресцентний аналіз, НК 031:2024:W01020405-ТРИЙОДТИРОНІН, ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Контроль якості трийодтироніну (НК 024:2023:58334-Загальний трийодотиронін (ТТ3) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024:W0102152008 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ОКРЕМИХ І СПЕЦИФІЧНИХ ГОРМОНІВ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Розчин ділюента (НК 024:2023:42651- Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024:W0103010105- ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН СВС-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ), ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Розчин лізуючий (НК 024:2023:61165-Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика invitro), НК 031:2024:W0103010105 -ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН СВС - РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ), ДК 021:2015:33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Розчин для очищення (НК 024:2023:59058-Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика invitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем, НК 031:2024: W0103010105-ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН СВС-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ /ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Гематологічний контроль нормальний (НК 024:2023:55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика invitro), Контрольний матеріал, НК 031:2024: W0103010599-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); СРБ-латекс-тест (НК 024:2023:63234 - C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз, НК 031:2024:W01021109-С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); РФ-латекс-тест (НК 024:2023:55112 - Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації, НК 031:2024:W01021110-РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ, ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); АСЛ-О — латекс-тест (НК 024:2023:63271-Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, НК 031:2024:W01021105-ЧАС РЕАКЦІЇ / ТИТР АНТИСТРЕПТОЛІЗИНУ О (ЯКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ), ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини); Гемоглобін-набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (НК 024:2023:55872 - Загальний гемоглобін ІВД, набір, спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024:W0103010201-АНАЛІЗИ НА ВИЗНАЧЕННЯ, ГЕМОГЛОБІНУ (ЗАГАЛЬНИЙ HB) (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO) ДК 021:2015: 33696000-5 - Реактиви та контрастні речовини)

556
паковання
90500 Україна Закарпатська область м. Тячів вул. Нересенська,48
по 31-12-2026
33690000-3
Лікарські засоби різні


+-
Пропозиції
+ -
Документи тендеру
Тип документа: Оголошення про проведення закупівлі
    Файл
    Тип
    Приватність
    Стан
    Дата та час
    Дії
    Оголошення про проведення закупівлі
    публічнийЕкспортовано:22-01-2026, 16:41:56
      Інші
        Файл
        Тип
        Приватність
        Стан
        Дата та час
        Дії
        Інший
        публічнийЕкспортовано:22-01-2026, 16:39:04
        Інший
        публічнийЕкспортовано:22-01-2026, 16:39:04
        Інший
        публічнийЕкспортовано:22-01-2026, 16:39:04
        Інший
        публічнийЕкспортовано:22-01-2026, 16:39:04
        Інший
        публічнийЕкспортовано:22-01-2026, 16:39:04
        Інший
        публічнийЕкспортовано:22-01-2026, 16:39:04
          Тип документа: Проект договору
            Файл
            Тип
            Приватність
            Стан
            Дата та час
            Дії
            Проект договору
            публічнийЕкспортовано:22-01-2026, 16:39:04

              Електронні тендерні вимоги

              1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
              Застосовується до:
              Учасника процедури
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
              1 - Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
              2 - Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Способи підтвердження:
              Документ
              2. Наявність впливу на прийняття рішення замовника
              Застосовується до:
              Замовника
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Підтверджується, що
              1 - Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Способи підтвердження:
              Документ
              3. Вчинення корупційних правопорушень
              Застосовується до:
              Переможця тендеру
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Юридичною особою підтверджується, що
              1 - Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Способи підтвердження:
              Документ
              Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Фізичною особою підтверджується, що
              2 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Способи підтвердження:
              Документ
              4. Вчинення економічних правопорушень
              Застосовується до:
              Учасника процедури
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Підтверджується, що
              1 - Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              5. Вчинення кримінальних правопорушень
              Застосовується до:
              Переможця тендеру
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Фізичною особою підтверджується, що
              1 - Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Способи підтвердження:
              Документ
              Юридичною особою підтверджується, що
              2 - Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Способи підтвердження:
              Документ
              6. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
              Застосовується до:
              Замовника
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Підтверджується, що
              1 - Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Способи підтвердження:
              Документ
              7. Порушення справи про банкрутство
              Застосовується до:
              Учасника процедури
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Підтверджується, що
              1 - Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              8. Наявність антикорупційної програми
              Застосовується до:
              Учасника процедури
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Резидентом підтверджується, що
              1 - Учасник процедури закупівлі має антикорупційну програму чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми
              Статус: Архівована
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Дата архівування:
              Нерезидентом підтверджується, що
              2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
              Статус: Архівована
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Дата архівування:
              9. Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій
              Застосовується до:
              Учасника процедури
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Підтверджується, що
              1 - Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              10. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
              Застосовується до:
              Переможця тендеру
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Фізичною особою підтверджується, що
              1 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Способи підтвердження:
              Документ
              Юридичною особою підтверджується, що
              2 - Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Способи підтвердження:
              Документ
              11. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
              Застосовується до:
              Учасника процедури
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Резидентом підтверджується, що
              1 - У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Нерезидентом підтверджується, що
              2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              1. Строк дії тендерної пропозиції
              Застосовується до:
              Учасника процедури
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Підтверджується, що
              1 - Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
              90
              Пошук... день
              день
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              2. Мова (мови) тендерної пропозиції
              Застосовується до:
              Учасника процедури
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              Підтверджується, що
              1 - Мова тендерної пропозиції : Українська
              Статус: Активна
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              3. Інформування про субпідрядників/співвиконавців
              Застосовується до:
              Переможця тендеру
              Стосується:
              Закупівлі
              Законодавство:
              При відсутності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця або в обсязі не більше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
              1 - Учасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі"
              Статус: Архівована
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Дата архівування:
              При наявності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
              2 - Субʼєкт господарювання, спроможності якого залучаються до виконання робіт та послуг не має підстав, визначених у частині першій статті 17 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі"
              Статус: Архівована
              Дата створення: 22-01-2026, 16:39:00
              Дата архівування:
              Способи підтвердження:
              Документ
              ПОДАТИ ПРОПОЗИЦІЮ