Меблі медичного призначення: НК 024:2023: 10531 - Приліжкова шафа (НК 031:2024 - V0899), НК 024:2023: 36069 — Стійка для внутрішньовенних вливань (НК 031:2024 - C010103), НК 024:2023: 13959 — Стіл для хірургічних інструментів (НК 031:2024 - V0899), НК 024:2023: 35892 - Лікарняні ноші ручні (НК 031:2024 - V080501), НК 024:2023: 34833 — Стілець загального призначення (НК 031:2024 - V080202), НК 024:2023: 10535 — Медична шафа (НК 031:2024 - V0899), НК 024:2023: 13951 — Стіл для анестезіологічних інструментів (НК 031:2024 - V0899)

Під час розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ТЕХМЕДСОЛЮШЕН" (далі – Учасник) в процедурі відкритих торгів на закупівлю ДК 021:2015: 33190000-8 — Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Меблі медичного призначення: НК 024:2023: 10531 - Приліжкова шафа (НК 031:2024 - V0899), НК 024:2023: 36069 — Стійка для внутрішньовенних вливань (НК 031:2024 - C010103), НК 024:2023: 13959 — Стіл для хірургічних інструментів (НК 031:2024 - V0899), НК 024:2023: 35892 - Лікарняні ноші ручні (НК 031:2024 - V080501), НК 024:2023: 34833 — Стілець загального призначення (НК 031:2024 - V080202), НК 024:2023: 10535 — Медична шафа (НК 031:2024 - V0899), НК 024:2023: 13951 — Стіл для анестезіологічних інструментів (НК 031:2024 - V0899)) виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником у тендерній пропозиції та/або подання яких вимагалось тендерною документацією 1) Перелік виявлених невідповідностей з посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 1.1. Відповідно до п. 1.12 загальних вимог Розділу №4 Додатку №1 до тендерної документації по кожній позиції необхідно надати сертифікат ДСТУ EN ISO 13485:2018 «Вироби медичні. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання». Сфера сертифікації: Проектування, розробка, виробництво, реалізація, сервісне обслуговування меблів медичних, медичного приладдя, обладнання для реабілітації» Згідно тендерної пропозиції Учасника виробником запропонованих товарів по усіх позиціях є ПНВП «Атон». Учасник у складі пропозиції надає сертифікат ДСТУ EN ISO 13485:2018 «Вироби медичні. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання» на даного виробника з відповідними сферами сертифікації. При цьому сертифікат чинний за умови проведення щорічного наглядового аудиту та наявний QR код для перевірки його чинності. При перевірці сертифікату по даному QR коді встановлено, що його анульовано. Виправлення вказаної помилки не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. 1.2. Відповідно до п. 1.4 загальних вимог Розділу №4 Додатку №1 до тендерної документації по позиціях 10-11 надається Гарантійний лист від виробника товару, що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни. Гарантійний лист повинен включати найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. Згідно тендерної пропозиції Учасника виробником запропонованих товарів по позиціях 10-11 є ПНВП «Атон». Учасник у складі пропозиції надає відповідний лист від виробника ПНВП «Атон» №03 від 14 січня 2026 року, однак у ньому серед переліку відсутні запропоновані по позиціях 10-11 товари, а саме Столик анастезіолога СА-6 і Столик універсальний СТ-УТ. Виправлення вказаної помилки не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. 1.3. Відповідно до п. 1.8 загальних вимог Розділу №4 Додатку №1 до тендерної документації по позиціях 10-11 вимагається Наявність у реєстрі «Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг» (надати лист підтвердження в довільній формі від виробника). Згідно тендерної пропозиції Учасника виробником запропонованих товарів по позиціях 10-11 є ПНВП «Атон». Учасник у складі пропозиції надає відповідний лист від виробника ПНВП «Атон» №04 від 14 січня 2026 року, у якому повідомляється, що товари виробництва ПНВП «Атон», які є предметом закупівлі у даних відкритих торгах, включені у Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг. Однак однак у ньому серед переліку відсутні запропоновані по позиціях 10-11 товари, а саме Столик анастезіолога СА-6 і Столик універсальний СТ-УТ. Виправлення вказаної помилки не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. 1.4. Відповідно до п. 1 загальних вимог Розділу №4 Додатку №1 до тендерної документації Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному розділі, надається Учасником у формі заповнених таблиць, що наведені нижче. Учасником у складі пропозиції надаються відповідні заповнені таблиці (файл «Медико-технічні вимоги.pdf»), однак у таблиці по позиції 9 у стовпці «Відповідність ТАК/НІ з обов’язковим посиланням на відповідну сторінку інструкції чи іншого документу (посилання вказуються щодо технічних характеристик)» допущено технічну помилку, вказавши назву моделі ШМ-Д-М-М-О, а не ШМ-Д-М-М. Виправлення вказаної помилки не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. 2) Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 2.1. Відповідно до п. 1.12 загальних вимог Розділу №4 Додатку №1 до тендерної документації по кожній позиції необхідно надати сертифікат ДСТУ EN ISO 13485:2018 «Вироби медичні. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання». Сфера сертифікації: Проектування, розробка, виробництво, реалізація, сервісне обслуговування меблів медичних, медичного приладдя, обладнання для реабілітації» 2.2. Відповідно до п. 1.4 загальних вимог Розділу №4 Додатку №1 до тендерної документації по позиціях 10-11 надається Гарантійний лист від виробника товару, що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни. Гарантійний лист повинен включати найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. 2.3. Відповідно до п. 1.8 загальних вимог Розділу №4 Додатку №1 до тендерної документації по позиціях 10-11 вимагається Наявність у реєстрі «Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг» (надати лист підтвердження в довільній формі від виробника). 2.4.Виправити допущену технічну помилку у таблиці по позиції 9 і Відповідно до п. 1 загальних вимог Розділу №4 Додатку №1 до тендерної документації Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному розділі, надається Учасником у формі заповнених таблиць, що наведені нижче. Згідно з п. 43 Особливостей під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Виправлення допущених учасником виявлених помилок не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Відтак, в розумінні п. 43 Особливостей вважаються невідповідностями, щодо яких Замовник розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. 3) Усунення виявлених невідповідностей в інформації та/або документах здійснюється учасником процедури закупівлі шляхом завантаження через електронну систему закупівель уточнених, або нових документів в електронній системі закупівель протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.