ДК 021:2015 Єдиний закупівельний словник 33690000-3 «Лікарські засоби різні». 33696500-0 Лабораторні реактиви. Реагенти для визначення імунологічних та загальноклінічних досліджень. (Код НК 024:2023 - 52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; 52538 Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 52691 Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 46442 Анти-АВ групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 52688 Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro ), антитіла, реакція аглютинації; 56926 Клітинний маркер CD3 IVD (діагностика in vitro), антитіла; 56928 Клітинний маркер CD4 IVD (діагностика in vitro), антитіла; 56936 Клітинний маркер CD8 IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 56950 Клітинний маркер CD16 IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 56958 Клітинний маркер CD22 IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 59085 Мікропротеїн IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання; 42694 Барвник для кислотостійких бактерій, набір, IVD (діагностика in vitro); 42709 Набір для фарбування за Грамом, IVD (діагностика in vitro); 44946 Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro), набір; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації; 50947 Кишкова паличка Escherichia coli, антитіла до термолабільного ентеротоксину IVD (діагностика in vitro), реагент; 50947 Кишкова паличка Escherichia coli, антитіла до термолабільного ентеротоксину IVD (діагностика in vitro), реагент; 50947 Кишкова паличка Escherichia coli, антитіла до термолабільного ентеротоксину IVD (діагностика in vitro), реагент; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації; 51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації. (Код НК 031:2024 - W0103030199 Аналізи для визначення групи крові – інше; W0103030199 Аналізи для визначення групи крові – інше; W0103030201 Резус d; W0103030101 Клітини для аналізу групи крові; W0103030199 Аналізи для визначення групи крові – інше; W0103030201 Резус d; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі; W0101060299 Аналіз сечі – інше; W0103030201 Резус d; W0105050299 Паразитологія – інше; W01040108 Барвники, буфери (бактеріологія); W01040108 Барвники, буфери (бактеріологія); W0103010302 Барвники за романовським; W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо).

Вимога про усунення невідповідностей: Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, на підтвердження Учасник повинен надати: п. 7.1 - Письмове погодження із ЗАГАЛЬНИМИ ВИМОГАМИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ, що зазначені у Додатку № 2 до тендерної документації. - Додатк № 2 до тендерної документації: п. 2. Додатку 2 до ТД - Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства в Україні. На підтвердження Учасник повинен надати: - скановані з оригіналів або належно завірених копій декларації та/або сертифікатів про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. п. 9. Додатку 2 до ТД - З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, Учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) та/або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. п. 10.7 - На відповідність п.13 ч.1 ст.42 Закону України «Про публічні закупівлі» учасник повинен надати інформацію або довідку у довільній формі про країну походження товару предмета закупівлі. п. 10.8 - Лист-гарантія, в довільній формі, за підписом уповноваженої особи Учасника та завіреним печаткою (за наявності), щодо дотримання Учасником в своїй діяльності норм чинного законодавства України, в тому числі: Закону України "Про санкції" від 14.08.2014р. № 1644-VII; Закону України «Про запобігання та протидію легалізації (відмиванню) доходів, одержаних злочинним шляхом, фінансуванню тероризму та фінансуванню розповсюдження зброї масового знищення» від 06.12.2019р. № 361-ІХ; Постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації; Указ Президента України № 133/2017 від 15.05.2017 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 28 квітня 2017 року «Про застосування персональних спеціальних економічних та інших обмежувальних заходів (санкцій)». Учасником на виконання цієї вимоги у складі тендерної пропозиції надано не у відповідності документи Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції: п. 7.1 - Письмове погодження із ЗАГАЛЬНИМИ ВИМОГАМИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ, що зазначені у Додатку № 2 до тендерної документації. - Додатк № 2 до тендерної документації: п. 2. Додатку 2 до ТД - Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства в Україні. На підтвердження Учасник повинен надати: - скановані з оригіналів або належно завірених копій декларації та/або сертифікатів про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. п. 9. Додатку 2 до ТД - З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, Учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) та/або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. п. 10.7 - На відповідність п.13 ч.1 ст.42 Закону України «Про публічні закупівлі» учасник повинен надати інформацію або довідку у довільній формі про країну походження товару предмета закупівлі. п. 10.8 - Лист-гарантія, в довільній формі, за підписом уповноваженої особи Учасника та завіреним печаткою (за наявності), щодо дотримання Учасником в своїй діяльності норм чинного законодавства України, в тому числі: Закону України "Про санкції" від 14.08.2014р. № 1644-VII; Закону України «Про запобігання та протидію легалізації (відмиванню) доходів, одержаних злочинним шляхом, фінансуванню тероризму та фінансуванню розповсюдження зброї масового знищення» від 06.12.2019р. № 361-ІХ; Постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації; Указ Президента України № 133/2017 від 15.05.2017 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 28 квітня 2017 року «Про застосування персональних спеціальних економічних та інших обмежувальних заходів (санкцій)». Для усунення зазначеної невідповідності Учаснику необхідно привести у відповідність у строк, визначений Особливостями, документи Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції: п. 7.1 - Письмове погодження із ЗАГАЛЬНИМИ ВИМОГАМИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ, що зазначені у Додатку № 2 до тендерної документації. - Додатк № 2 до тендерної документації: п. 2. Додатку 2 до ТД - Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства в Україні. На підтвердження Учасник повинен надати: - скановані з оригіналів або належно завірених копій декларації та/або сертифікатів про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. п. 9. Додатку 2 до ТД - З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, Учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) та/або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. п. 10.7 - На відповідність п.13 ч.1 ст.42 Закону України «Про публічні закупівлі» учасник повинен надати інформацію або довідку у довільній формі про країну походження товару предмета закупівлі. п. 10.8 - Лист-гарантія, в довільній формі, за підписом уповноваженої особи Учасника та завіреним печаткою (за наявності), щодо дотримання Учасником в своїй діяльності норм чинного законодавства України, в тому числі: Закону України "Про санкції" від 14.08.2014р. № 1644-VII; Закону України «Про запобігання та протидію легалізації (відмиванню) доходів, одержаних злочинним шляхом, фінансуванню тероризму та фінансуванню розповсюдження зброї масового знищення» від 06.12.2019р. № 361-ІХ; Постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації; Указ Президента України № 133/2017 від 15.05.2017 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 28 квітня 2017 року «Про застосування персональних спеціальних економічних та інших обмежувальних заходів (санкцій)».