ДК 021:2015 33140000-3 – Медичні матеріали (Система для розділення, переливання, зберігання крові та відмивання еритроцитів в модифікації 500/400/400 (НК 02 4:2023 44037 - Набір для взяття донорської крові трикамерний), Контейнер для цільної крові з розчином ЦФДА-1, одинарний (450) з адаптером для пробірок (НК 024:2023 44033 - Набір для взяття донорської крові однокамерний), Контейнери для крові з розчином ЦФД/САГМ, зчетверенні (450/450/450/450) з адаптером для пробірок та інтегрованим лейкоцитарним фільтром (НК 024:2023 46347 - Чотирикамерний набір для донорської крові), Контейнери для крові з розчином ЦФД/САГМ, зчетверенні (450/450/450/450) з адаптером для пробірок та пакетом для тромбоцитів (НК 024:2023 46347 - Чотирикамерний набір для донорської крові))- відповідний код ДК 021:2015 33141613-0 Пакети для забору крові

Повідомлення з вимогою про усунення виявлених під час розгляду тендерної пропозиції ТОВ "РЕДМЕД" невідповідностей 1.перелік виявлених невідповідностей: на виконання вимоги, відображеної в тендерній документації закупівлі, Учасником при заповненні «Таблиці відповідності запропонованого учасником товару вимогам документації та інші додаткові вимоги» допущено помилку, в частині зазначення назви документа, в якому міститься інформація про технічні (медико-технічні) характеристики товару з посиланням на відповідний документ (експлуатаційної документації: інструкції з використання, або технічного опису чи технічних умов, рекламного проспекту виробника або ін.документів українською мовою), разом з додаванням його(їх) копії(й). Замовником встановлено наступні вимоги в тендерній документації, щодо підтвердження відповідності запропонованого учасником товару вимогам документації та іншим додатковим вимогам, при підтвердженні якої(их) учасником процедури закупівлі допущено помилку, в частині зазначення назви документа, що містить підтвердження відповідності: - Найменування товару згідно оголошення/ найменування товару: «Контейнери для крові з розчином ЦФД/САГМ, зчетверенні (450/450/450/450) з адаптером для пробірок та пакетом для тромбоцитів»; - Технічні (медико-технічні) вимоги та додаткові вимоги встановлені в ТД: «Пакет з САГМ (SAGM) повинен містити 100 мл розчину для зберігання еритроцитів, для забезпечення їх придатності для використання впродовж не менше 42 діб. Пакет повинен бути об’ємом не менше 450 мл.»; - Учасник зазначає відповідність (так/ні) запропонованого до постачання Товару, з обов’язковим зазначенням назви документа, що містить підтвердження відповідності, разом з додаванням його(їх) копії(й). Учасником при заповненні даного пункту допущено деякі невідповідності, а саме: зазначено: Так, схема, зразок маркування, але не зазначено документ - інструкція з використання, в якому міститься підтвердження відповідності, вищевикладеної вимоги. Водночас варто зазначити, що Учасником у складі тендерної пропозиції, на підтвердження відповідності технічним, якісним та кількісним характеристикам предмета закупівлі, зокрема на вище перелічений товар, надано документи (Схему, зразок маркування та Інструкцію з використання), які підтверджують повну відповідність стандартних характеристик запропонованого товару та товару, що є предметом закупівлі. Зважаючи на викладене, встановлена невідповідність в частині зазначення назви документа, в якому міститься підтвердження відповідності, ніяким чином не впливає на технічні та якісні характеристики предмету закупівлі та не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі. Тому наведена вище невідповідність, підлягає виправленню; 2.посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: відповідно до пункту 8. Загальні вимоги, Розділу «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та технічна специфікація до предмета закупівлі», Додатку №1 до тендерної документації на підтвердження відповідності запропонованого учасником товару заявленим технічним (медико-технічним) вимогам, учасник процедури закупівлі має надати заповнену "Таблицю відповідності запропонованого учасником товару вимогам документації та іншим додатковим вимогам" в довільній формі або за встановленою формою згідно Таблиці №1, в якій в обов’язковому порядку повинна міститися інформація про технічні (медико – технічні) характеристики товару з посиланням на відповідний документ (експлуатаційної документації: інструкції з використання, або технічного опису чи технічних умов, рекламного проспекту виробника або ін. документів українською мовою), що містить підтвердження відповідності, разом з додаванням його(їх) копії(й)». 3.перелік інформації та / або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: надати оновлену " Таблицю відповідності запропонованого учасником товару вимогам документації та іншим додатковим вимогам" в довільній формі або за встановленою формою згідно Таблиці №1, із виправленою (доповненою) інформацією в частині зазначення назви документа, що містить підтвердження відповідності.