| Статус: | Завершена закупівля |
| Бюджет: | 31 000 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 155 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | Комунальне підприємство "Близнюківська центральна районна лікарня" Близнюківської селищної ради Лозівського району Харківської області |
| ЄДРПОУ: | 02002670 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Карина Новікова |
| Телефон: | +380506011687 |
| E-mail: | blizcrl.buh3@gmail.com |
| Місцезнаходження: | 64801, Україна, Харківська область,Лозівський р-н, селище Близнюки, вул. Калинова, будинок 3 |
2 |
Період оскарження умов закупівлі - по 03-08-2025, 00:00
1) Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: Пунктом 4 Додатка 1 до тендерної документації визначено перелік документів та/або інформації щодо відповідності технічним характеристикам предмета закупівлі, встановлених замовником. Учасник повинен підтвердити згідно з цим пунктом, зокрема: Підпункт 4.2. «Товар повинен бути якісним та мати документи, що підтверджують проведення оцінки відповідності запропонованого товару вимогам технічного регламенту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України № 753 від 02.10.2013 (копія сертифікату та (або) свідоцтва та(або) декларації про відповідність, або іншими документами, передбаченими чинним законодавством) на товар, що закуповується, якщо товар підлягає реєстрації. Якщо товар не підлягає реєстрації, необхідно надати лист пояснення з посиланням на нормативно-правові акти та обґрунтуванням ненадання посвідчення/свідоцтва. Копії вищезазначених документів подаються завірені підписом та печаткою учасника (за наявності) (надається у складі тендерної пропозиції)». 2) Перелік виявлених невідповідностей: У складі тендерної пропозиції Учасника була виявлена невідповідність: завантажено протерміновану Декларацію про відповідність продукції вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів (затверджена постановою Кабінету Міністрів України №753 від 02.10.2013 р.) - ліквідес гіпохлорид (215г) 3% та Кетак Моляр Ізімікс (12.5г+8.5г). 3) Перелік інформації та/або документів, що повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: Для усунення зазначеної невідповідності Учаснику необхідно надати у строк, визначений Особливостями, чинну Декларацію про відповідність продукції вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів (затверджена постановою Кабінету Міністрів України №753 від 02.10.2013 р.) - ліквідес гіпохлорид (215г) 3% та Кетак Моляр Ізімікс (12.5г+8.5г).
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.