| Статус: | Завершена закупівля |
| Бюджет: | 17 890 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 89,45 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | ДЕРЖАВНА УСТАНОВА "ТЕРИТОРІАЛЬНЕ МЕДИЧНЕ ОБ'ЄДНАННЯ МІНІСТЕРСТВА ВНУТРІШНІХ СПРАВ УКРАЇНИ ПО ІВАНО-ФРАНКІВСЬКІЙ ОБЛАСТІ" |
| ЄДРПОУ: | 08734204 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Воленщак Христина |
| Телефон: | 380668085995 |
| E-mail: | dutmomvsuif1@ukr.net |
| Місцезнаходження: | 76018, Україна, Івано-Франківська область,Івано-Франківськ, вулиця АКАДЕМІКА САХАРОВА, будинок 11 |
5 |
Період оскарження умов закупівлі - по 27-07-2025, 00:00
Під час розгляду тендерної пропозиції ФОП Кузнєцова Сергія Миколайовича, поданої на процедуру закупівлі Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів (код ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні, код НК 024:2023 (59168 – Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro), 46191 – Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro), 59161 – Нітроксолін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro), 59177 – Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro), 37722 – Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму, 59172 – Пеніцилін G, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro), 40562 – Ампіцилін/сульбактем-диски для тестування на чутливість АВД), 59153 – Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro), 59176 – Піперацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ), 59204 – Тетрациклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ), 59183 – Рифампіцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ), 46169 – Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ), 38720 –Цефокситин-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ), 59201– Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ), 40755 – Диск IVD (діагностика in vitro) для діагностики чутливості до цефазоліну, 45268 –Вориконазол, мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro), 42426 – Доріпенем, мінімальна інгібувальна концентрація, IVD (діагностика in vitro ), 59156 – Налідиксова кислота, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro), 45899 – Диски, що містять певну кількість амоксициліну (amoxycillin), щоб визначати антимікробну чутливість мікроорганізмів, виділених із клінічного зразка культивуванням, 42837 – Визначення мінімальної інгібувальної концентрації за допомогою каспофунгіну (МІК), IVD (діагностика in vitro), 45736 – Колістин сульфат, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro), № UA-2025-07-22-011466-a згідно пункту 43 Особливостей виявлено наступні невідповідності. 1. перелік виявлених невідповідностей: 1.1. у складі тендерної пропозиції учасник ФОП Кузнєцов Сергій Миколайович надав «Декларацію №2 про відповідність продукції технічним вимогам» від 20 червня 2025 року та «Декларацію про відповідність» від 01.08.2023 року, але дані Декларації не оформлені належним чином. Відсутня відмітка про засвідчення копії документа. 2. посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 2.1. п.1 Розділу ІІІ. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції «Якщо електронні документи у складі тендерної пропозиції видано іншою організацією і на них уже накладено електронний підпис цієї організації, учаснику не потрібно накладати на нього свій електронний підпис. Документи тендерної пропозиції, які надані не у формі електронного документа (без електронного підпису на документі) повинні бути оформлені належним чином, а саме: відмітка про засвідчення копії документа складається з таких елементів: слів “Згідно з оригіналом” (без лапок), найменування посади, особистого підпису особи, яка засвідчує копію, її власного імені та прізвища, дати засвідчення копії. Відмітку про засвідчення копії документа проставляють нижче реквізиту ”Підпис” на лицьовому боці останнього аркуша копії документа». 3. перелік інформації та / або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 3.1. Декларацію №2 про відповідність продукції технічним вимогам від 20 червня 2025 року та Декларацію про відповідність від 01.08.2023 року, які повинні бути подані у вигляді належним чином завірених копій, а саме: відмітка про засвідчення копії документа складається з таких елементів: слів “Згідно з оригіналом” (без лапок), найменування посади, особистого підпису особи, яка засвідчує копію, її власного імені та прізвища, дати засвідчення копії. Відмітку про засвідчення копії документа проставляють нижче реквізиту ”Підпис” на лицьовому боці останнього аркуша копії документа.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.