Медичні матеріали

Шпатель оторангологічний JS пластиковий 1 Повинен бути для проведення маніпуляцій та досліджень ротової порожнини людини. 2 Повинен бути виготовлений з прозорого пластику. 3 Повинен мати гладку поверхню і краї 4 Повинен мати рівні бічні сторони та заокруглені торцеві краї. 5 Повинен мати розміри: Довжина шпателя 150 мм Ширина шпателя 19 мм Товщина шпателя 2,0 мм 6 Повинен бути стерильним, апірогенним та нетоксичним. 7 Повинен бути для одноразового використання. 8 Повинен мати індивідуальне пакування.

Ланцет захищений, розмір 21G (1,8 мм глибина) 1 Повинен бути призначений для проколу шкіри (найчастіше- пальця) при заборі капілярної крові на аналіз 2 Повинен бути типу скарифікатор-автомат (автоматичний скарифікатор) 3 Повинен мати пластиковий корпус 4 Повинен мати голку, виготовлену з нержавіючої сталі, закриту захисним ковпачком, а після використання голка повинна повертатися в корпус ланцета 5 Повинен мати кнопку спуска голки на боковій частині корпусу ланцета 6 Повинен мати силу проникнення ≤1,2 Н 7 Повинен мати розмір голки 21G (діаметр 0.81±0.02мм ) з глибиною проколу шкіри 1.8 ±0.4мм; 2.4 ±0.4мм 8 Повинен мати кольорове кодування захисного ковпачку 9 Повинен бути стерильним, апірогенним та нетоксичним 10 Повинен бути для одноразового використання 11 Повинен мати пакування по 100 шт. в упаковці

Шприц ін’єкційний 2,0 мл з голкою, 3-компонентний 0,6 х 32 мм, JS 1 Повинен бути для проведення внутрішньовенних та внутрішньом’язових ін’єкцій. 2 Повинен бути трьохкомпонентним (циліндр, поршень та ущільнювач) 3 Повинен бути об’ємом 2,0 мл. 4 Повинен мати тип з’єднання з голкою «Луер Сліп». 5 Повинен мати голку 0,6 х 32 мм 6 Повинен бути стерильним, апірогенним та нетоксичним. 7 Повинен бути для одноразового використання. 8 Повинен мати індивідуальне пакування.

Шприц ін’єкційний 10 мл з голкою, 3-компонентний, 0,8 х 38 мм, JS 1 Повинен бути для проведення підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних та внутрішньом’язових ін’єкцій. 2 Повинен бути трьохкомпонентним (циліндр, поршень та ущільнювач) 3 Повинен бути об’ємом 10,0 мл. 4 Повинен мати тип з’єднання з голкою «Луер Сліп» 5 Повинен мати голку 0,8 х 38 мм 6 Повинен бути стерильним, апірогенним та нетоксичним 7 Повинен бути для одноразового використання 8 Повинен мати індивідуальне пакування

Ємність для забору сечі стерильна 100 мл TM Ecohealth 1 Повинна бути призначена для збору, зберігання та/або транспортування проби сечі для аналізування та/або іншого дослідження 2 Повинна бути виготовлена з прозорого пластику (поліпропілену) 3 Повинна бути градуйована на 100 мл 4 Повинна мати гвинтову кришку червоного кольору 5 Повинна мати розміри (з кришкою): Об'єм 100 мл Діаметр 57 ±1,0 мм Висота 70 ±1,0 мм Товщина стінки 1,0 мм 6 Повинна бути асептично стерильною, апірогенною та нетоксичною 7 Повинна бути для одноразового використання 8 Повинна мати пакування по 400 шт.

Система переливання інфуз. розчинів(з пласт. голкою) JS 1 Повинна бути для внутрішньовенного вливання інфузійних розчинів. 2 Повинна матипрозору трубку, виготовлену з полівінілхориду. 3 Повинна мати металеву атравматичну голку з трьохгранною заточкою. 4 Розмір ін’єкційної голки 0,8*38 мм. 5 Повинна матиповітровід що складається із пластикової голки та повітряного фільтру 6 Повинна мати роликовий регулятор швидкості потоку 7 Повинна мати тип з’єднання «Луер Сліп» 8 Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною 9 Повинна бути для одноразового використання 10 Повинна мати індивідуальне пакування

Катетер (канюля) внутрішньовенний з додатковим ін'єкційним портом 20 G (рожевий) Катетер (канюля) внутрішньовенний з ін'єкційним портом, стерильний. Призначений для тривалого введення лікарських препаратів в периферичні вени Зменшує травматичність, голку видаляють відразу після введення катетера у вену. Голка з тригранної атравматичною заточуванням і силіконовим покриттям для полегшення проникнення Гнучкі крила для забезпечення легкої та надійної фіксації Ін'єкційний порт для додаткового введення ліків. Колір рожевий Тіло катетера PP (поліпропілен) Різьбове з’єднання HDPE (Поліетилен високої щільності) Катетер PTFE (Політетрафторетилен) ТРЕ (тефлон) Канюля/голка Нержавіюча сталь AISI304 Зовнішній діаметр катетеру (в мм) 1.10 Зовнішній діаметр голки (в мм) 1.26 Довжина катетеру (в мм) 32 Швидкість току рідини мл/хв 55 Має індивідуальне фасування, групова упаковка 100шт Стерилізація оксидом етилену Термін придатності 5 років.

Пластир RiverPLAST 2,00*500 см Пластир медичний. Тип Класичний. Матеріал основи: Бавовна, дакрон. Мікропориста, добре пропускає повітря. Вага основи 115±5 г/кв.м Стрічка повинна бути чистою, без залишків пасти, рівно згорнута. білого кольору. Клейка речовина: цинк оксид термоплавкий клей. Вміст клейкої речовини 85 г/кв.м. Вміст оксиду цинку 5%. Кожна котушка загорнута у вощений папір та має індивідуальне картоне упакування. Розмір 2см х 5 м Групова упаковка 12 шт Термін придатності 5 років

Джгут венозний № 1 1 Повинен бути призначений для проведення внутрішньовенних маніпуляцій 2 Повинен складатися з м'якої пружної гумовотканинної стрічки з наконечником і засувкою та пластикового корпусу 3 Повинен мати довжину стрічки у вільному стані 40,0 см ± 1,0 см. 4 Повинен мати ширину стрічки 2,5 см ± 0,1 см. 5 Повинен бути апірогенним та нетоксичним. 6 Повинен бути для багаторазового використання. 7 Повинен мати індивідуальне пакування.

Система переливання інфузійних розчинів (світлозахищена), з внутрішньовенною голкою та металевою голкою до ємності JS 1 Повинна бути для внутрішньовенного вливання інфузійних розчинів. 2 Повинна матипрозору трубку, виготовлену з полівінілхориду. 3 Повинна мати металеву атравматичну голку з трьохгранною заточкою. 4 Розмір ін’єкційної голки 0,8*38 мм. 5 Повинна мати повітровід, що складається з металевої голки та повітряного фільтру 6 Повинна мати роликовий регулятор швидкості потоку 7 Повинна мати тип з’єднання «Луер Сліп» 8 Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною 9 Повинна бути для одноразового використання 10 Повинна мати індивідуальне пакування

Рукавички медичні оглядові нітрилові JS нестер. неприпудрені, р. L 1 Рукавички медичні оглядові повинні бути призначені для оглядових процедур та захисту від інфекцій 2 Повинні бути виготовлені з матеріалу- нітрил 3 Повинні бути нестерильні 4 Повинні бути неприпудрені 5 Повинні мати текстуровану поверхню пальців та валик на манжеті 6 Повинні мати довжину не менше 230 мм 7 Повинні мати товщину долоні не менше 0,04 мм 8 Повинні мати розміри L 9 Повинні мати фіолетовий колір 10 Повинні бути для одноразового використання 11 Повинні мати пакування по 50 пар (100 шт.) в упаковці

Рукавички медичні оглядові нітрилові JS нестер. неприпудрені, р. S 1 Рукавички медичні оглядові повинні бути призначені для оглядових процедур та захисту від інфекцій 2 Повинні бути виготовлені з матеріалу- нітрил 3 Повинні бути нестерильні 4 Повинні бути неприпудрені 5 Повинні мати текстуровану поверхню пальців та валик на манжеті 6 Повинні мати довжину не менше 230 мм 7 Повинні мати товщину долоні не менше 0,04 мм 8 Повинні мати розміри S 9 Повинні мати фіолетовий колір 10 Повинні бути для одноразового використання 11 Повинні мати пакування по 50 пар (100 шт.) в упаковці