Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53307 - Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент; 53362 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент; 53460 - Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53231 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент; 43674 - Ізотонічний сольовий розчин, реагент, IVD (діагностика in vitro ); 53236 - Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент; 52925 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент; 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53391 - Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52941 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент; 53030 - Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент; 52929 - Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент; 53074 - Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro), реагент; 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; 53583 - Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; 53989 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент; 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 61032 - Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання

Під час розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВ "ДІАЛОГ ДІАГНОСТІКС" (далі – Учасник) в процедурі відкритих торгів на закупівлю ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні (Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53307 - Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент; 53362 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент; 53460 - Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53231 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент; 43674 - Ізотонічний сольовий розчин, реагент, IVD (діагностика in vitro ); 53236 - Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент; 52925 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент; 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53391 - Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52941 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент; 53030 - Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент; 52929 - Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент; 53074 - Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro), реагент; 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; 53583 - Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; 53989 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент; 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 61032 - Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання) виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником у тендерній пропозиції та/або подання яких вимагалось тендерною документацією 1) Перелік виявлених невідповідностей з посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 1.1. Відповідно до п. 2 Розділу №4 Додатку №1 до тендерної документації Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 60 % від загального терміну придатності. Постачання товару з меншим терміном придатності здійснюється за погодженням Сторін. Учасник надає гарантійний лист про поставку товару з відповідним терміном придатності На виконання вказаної вимоги Учасником у складі пропозиції надано гарантійний лист від 11.03.2025 (файл «7_Технічна специфікація.pdf») про відповідність товару усім вимогам Розділу 4 Додатку 1 до тендерної документації, одна при цьому не конкретизовано термін придатності товару на момент поставки не менше 60 % від загального терміну придатності. При цьому у складі пропозиції містяться підписаний учасником проект договору та лист-згода із ним (файл «8_Інші документи.pdf»), в якому також міститься положення, що термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 60 % від загального терміну придатності. Виправлення вказаної помилки не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. 2) Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 2.1. Привести у відповідність документи та відповідно до п. 2 Розділу №4 Додатку №1 до тендерної документації Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 60 % від загального терміну придатності. Постачання товару з меншим терміном придатності здійснюється за погодженням Сторін. Учасник надає гарантійний лист про поставку товару з відповідним терміном придатності Згідно з п. 43 Особливостей під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Виправлення допущених учасником виявлених помилок не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Відтак, в розумінні п. 43 Особливостей вважаються невідповідностями, щодо яких Замовник розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. 3) Усунення виявлених невідповідностей в інформації та/або документах здійснюється учасником процедури закупівлі шляхом завантаження через електронну систему закупівель уточнених, або нових документів в електронній системі закупівель протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.