Закупівлю оголошено - 26-02-2025, 14:46. Дата останніх змін - 26-02-2025, 14:48
Лабораторні реактиви для аналізаторів з «закритою системою»: Промивний розчин Diatro Hypoclean або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 63377 – Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Лізуючий реагент Diatro Lyse-Diff з апаратним ключем або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 61165 – Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)); Очищуючий розчин Diatro Cleaner або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 63377 – Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Ділюент Diatro Dil-Diff або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58237 – Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Контроль гематологічний Diacon 3 норма або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55866 – Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Тест для кількісного визначення холестерину, Ген.2 (CHOL2), 400 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53362 – Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення тригліцеридів /Triglycerides (TRIGL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53462 – Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення холестерину-ліпопротеїнів високої щільності Ген.4 (HDLC4), 350 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53393 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення холестеролу ЛПНЩ, Ген.3 (LDLC3), 200 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53412 – Холестерин ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення концентрації сечовини/азоту сечовини крові (UREAL), 500 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53590 – Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення креатиніну, Ген.2 (CREJ2), 700 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53252 – Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення ревматоїдного фактору /Rheumatoid Factors II (RF-II) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 55113 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного імунологічного визначення антистрептолізину-О (ASLOT), 150 тестів, для cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 59055 – Бета-гемолітичний стрептокок А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз); Тест для кількісного визначення сечової кислоти, вер.2 (UA2), 400 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53586 – Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення лужної фосфатази, Ген.2 (ALP2), 400 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52929 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення аспартатамінотрансферази(АСТ) /Aspartate Aminotransferase acc. to IFCC (ASTL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52955 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення γ-глутамілтрансферази, вер.2 (GGT-2), 400 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53030 – Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення аланінамінотрансферази (АЛТ) /Alanine Aminotransferase acc. to IFCC (ALTL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52925 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення α-амілази EPS, вер.2 (AMYL2), 300 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52941 – Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент); Екотергент ECO-D (ЕКО-Д) для зниження поверхневого натягу, 60 мл (mL), для cobas c 311 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58237 – Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Детергент NaOHD 1 для промивання реакційних зондів і реакційних комірок, 66 мл (mL), для cobas c 311/501 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58236 – Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Набір контролів RF (РФ), 2 × 2 × 1 мл (mL), для COBAS INTEGRA 400 Plus, для cobas c або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір калібраторів Preciset RF або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 42230 – Ревматоїдний чинник, калібратор, IVD (діагностика in vitro)); Калібратор для автоматичних систем Cfas або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор); Калібратор для автоматичних систем Cfas Lipids або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53356 – Множинні ліпідні аналіти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Контрольна сироватка PreciControl КлінКем Мульти 1, 4 × 5 мл (mL), для COBAS INTEGRA, cobas c або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Контрольна сироватка PreciControl КлінКем Мульти 2, 4 × 5 мл (mL), для COBAS INTEGRA, cobas c або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Кислотний промивний розчин для реакційних комірок, 2 × 1.8 л (L), cobas cobas c 303/311/501/502/ 513/701/702 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58236 – Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Лужний промивний розчин, 2 x 1.8 л (L), cobas c або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58236 – Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Промивний розчин для пробовідбірників 1, 12 × 59 мл (mL), для cobas c 311/501 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58236 – Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Тест для визначення точності і прецізійності набору зразка і реагенту / Instrument Check або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Калібратор для автоматизованих систем Преальбумін-ASLO-церулоплазмін (PAC), 3 × 1 мл (mL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53593 – Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор) (ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні)
Закупівля: UA-2025-02-26-008527-a / /
Рядок плану закупівлі та обґрунтування: UA-P-2025-02-26-007581-a
Відкриті торги з особливостями
| Статус: | Очікування пропозицій |
| Бюджет: | 1 486 766 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 7 433,83 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МІСЬКА ПОЛІКЛІНІКА № 25" ХАРКІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ |
| ЄДРПОУ: | 02003445 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Наталія Рожкова |
| Телефон: | +380973020864, +380577251178 |
| E-mail: | 25_pk.economist@ukr.net |
| Місцезнаходження: | 61050, Україна, Харківська область,місто Харків, вулиця Руставелі, будинок 14 |
0 |
Період уточнень
Триває
Завершився
з 26-02-2025, 14:46по 03-03-2025, 00:00
Очікується
Триває
Завершився
з 26-02-2025, 14:46по 06-03-2025, 09:00
Буде визначено після завершення періоду уточнень
Період оскарження умов закупівлі - по 03-03-2025, 00:00
+ Лоти з моїми пропозиціями + відкрити всі - закрити всі
+-
Позиції
+-
Документи
Тип документа: Тендерна документація
Тип документа: Проект договору
+-
Інформація по лоту
+-
Пропозиції
+ -
Документи тендеру
Тип документа: Оголошення про проведення закупівлі
Електронні тендерні вимоги
+ -
Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі
1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
2. Наявність впливу на прийняття рішення замовника
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Критерії
3. Вчинення корупційних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Юридичною особою підтверджується, що
1 - Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Способи підтвердження:
Документ
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Способи підтвердження:
Документ
Фізичною особою підтверджується, що
2 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
4. Вчинення економічних правопорушень
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Критерії
5. Вчинення кримінальних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
6. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Критерії
7. Порушення справи про банкрутство
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Критерії
8. Наявність антикорупційної програми
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Резидентом підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі має антикорупційну програму чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми
Статус: Архівована
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Дата архівування:
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
Статус: Архівована
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Дата архівування:
Критерії
9. Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Критерії
10. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
11. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Резидентом підтверджується, що
1 - У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Критерії
+ -
Інформація про інші технічні, якісні та кількісні характеристики та вимоги до учасника
1. Мова (мови) тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Мова тендерної пропозиції
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Критерії
+ -
Кваліфікаційні критерії
1. Наявність досвіду виконання аналогічного договору
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Лоту Лабораторні реактиви для аналізаторів з «закритою системою»: Промивний розчин Diatro Hypoclean або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 63377 – Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Лізуючий реагент Diatro Lyse-Diff з апаратним ключем або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 61165 – Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)); Очищуючий розчин Diatro Cleaner або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 63377 – Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Ділюент Diatro Dil-Diff або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58237 – Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Контроль гематологічний Diacon 3 норма або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55866 – Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Тест для кількісного визначення холестерину, Ген.2 (CHOL2), 400 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53362 – Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення тригліцеридів /Triglycerides (TRIGL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53462 – Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення холестерину-ліпопротеїнів високої щільності Ген.4 (HDLC4), 350 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53393 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення холестеролу ЛПНЩ, Ген.3 (LDLC3), 200 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53412 – Холестерин ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення концентрації сечовини/азоту сечовини крові (UREAL), 500 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53590 – Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення креатиніну, Ген.2 (CREJ2), 700 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53252 – Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення ревматоїдного фактору /Rheumatoid Factors II (RF-II) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 55113 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного імунологічного визначення антистрептолізину-О (ASLOT), 150 тестів, для cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 59055 – Бета-гемолітичний стрептокок А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз); Тест для кількісного визначення сечової кислоти, вер.2 (UA2), 400 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53586 – Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення лужної фосфатази, Ген.2 (ALP2), 400 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52929 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення аспартатамінотрансферази(АСТ) /Aspartate Aminotransferase acc. to IFCC (ASTL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52955 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення γ-глутамілтрансферази, вер.2 (GGT-2), 400 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 53030 – Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення аланінамінотрансферази (АЛТ) /Alanine Aminotransferase acc. to IFCC (ALTL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52925 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент); Тест для кількісного визначення α-амілази EPS, вер.2 (AMYL2), 300 тестів, для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52941 – Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент); Екотергент ECO-D (ЕКО-Д) для зниження поверхневого натягу, 60 мл (mL), для cobas c 311 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58237 – Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Детергент NaOHD 1 для промивання реакційних зондів і реакційних комірок, 66 мл (mL), для cobas c 311/501 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58236 – Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Набір контролів RF (РФ), 2 × 2 × 1 мл (mL), для COBAS INTEGRA 400 Plus, для cobas c або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір калібраторів Preciset RF або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 42230 – Ревматоїдний чинник, калібратор, IVD (діагностика in vitro)); Калібратор для автоматичних систем Cfas або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор); Калібратор для автоматичних систем Cfas Lipids або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53356 – Множинні ліпідні аналіти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Контрольна сироватка PreciControl КлінКем Мульти 1, 4 × 5 мл (mL), для COBAS INTEGRA, cobas c або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Контрольна сироватка PreciControl КлінКем Мульти 2, 4 × 5 мл (mL), для COBAS INTEGRA, cobas c або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Кислотний промивний розчин для реакційних комірок, 2 × 1.8 л (L), cobas cobas c 303/311/501/502/ 513/701/702 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58236 – Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Лужний промивний розчин, 2 x 1.8 л (L), cobas c або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58236 – Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Промивний розчин для пробовідбірників 1, 12 × 59 мл (mL), для cobas c 311/501 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 58236 – Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи); Тест для визначення точності і прецізійності набору зразка і реагенту / Instrument Check або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Калібратор для автоматизованих систем Преальбумін-ASLO-церулоплазмін (PAC), 3 × 1 мл (mL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53593 – Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор) (ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні)
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Відповідність учасника установленому кваліфікаційному критерію щодо наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)
Статус: Активна
Дата створення: 26-02-2025, 14:47:01
Способи підтвердження:
Документ
Критерії