Закупівлю оголошено - 24-01-2025, 13:37. Дата останніх змін - 24-01-2025, 13:38
1) Реагент SFRI Clair 5.1 (Код НК 024:2023 58236 Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro ), автоматичні /напівавтоматичні системи); 2) Реагент SFRI Diluent 5.1 (Код НК 024:2023 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи); 3) Реагент SFRI Quench 5.1 (Код НК 024:2023 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)); 4) Реагент SFRI Lyse 5.1 (Код НК 024:2023 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)); 5) Контрольний матеріал СВС-3К 3.0мл, нормальний рівень (Код НК 024:2023 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал); 6) АСТ рідка , 1х240 мл/1х60мл (Код НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 7) АЛТ рідка ,1х240 мл/1х60мл (Код НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 8) Гамм-ГГ рідка Carboxy substrate 1х240/1х60 МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53027 - Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 9) АМІЛАЗА CNPG3 MR 3x50 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 52940 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 10) БІЛІРУБІН Загальний DMSO BR 2x125 / 1x10 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз); 11) БІЛІРУБІН прямий DMSO BR 2x125 мл / 1x10 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53229 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз); 12) АЛЬБУМІН BCG MR 2x125 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 59071-Альбумін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз); 13) ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК Biuret MR 2x125 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 61900-Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз); 14) С-реактивний білок латекс Турбідиметрія BR 1x40 мл / 1x10 мл / CAL МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53705 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз); 15) Сечовина Уреаза-GLDH BR 1x240 мл / 1x60 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 16) ХОЛЕСТЕРОЛ CHOD-POD MR 2x125 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53359 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 17) ЛПВЩ ХОЛЕСТЕРОЛ BR 1x240 мл / 1x80 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53391 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 18) ЛПНЩ ХОЛЕСТЕРОЛ BR 1х240 мл / 1х80 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз); 19) ТРИГЛІЦЕРИДИ GPO-POD MR 2х125 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 20) НОРМАЛЬНИЙ КОНТРОЛЬ МОНЛАБТЕСТ Клі. Хім. Людина 4х5 мл (Код НК 024:2023 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал); 21) ПАТОЛОГІЧНИЙ КОНТРОЛЬ МОНЛАБТЕСТ Клі. Хім. Людина 4x5 мл (Код НК 024:2023 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал); 22) МУЛЬТИКАЛІБРАТОР ЛЮДИНИ CFAS 10x3 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал); 23) Системний розчин для Міури 2х 1000 мл (Код НК 024:2023 59058-Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); 24) Рінз розчин Міура ( для кювет) НОВИЙ 6х50 мл (Код НК 024:2023 59058-Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); 25) Рінз розчин Міура ( для проб) НОВИЙ 6х20 мл (Код НК 024:2023 59058-Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем).
Закупівля: UA-2025-01-24-009739-a / /
Рядок плану закупівлі та обґрунтування: UA-P-2025-01-24-008328-a
Відкриті торги з особливостями
| Статус: | Очікування пропозицій |
| Бюджет: | 620 330,10 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 3 101,65 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | Комунальне некомерційне підприємство "Павлоградська лікарня інтенсивного лікування" Павлоградської міської ради |
| ЄДРПОУ: | 01984174 Досьє YouControl |
| Сайт: | https://plil.dp.ua/ |
| Контактна особа: | Олександра Довгаль |
| Телефон: | +380661073361 |
| E-mail: | oleksa.dovgal@gmail.com |
| Місцезнаходження: | 51400, Україна, Дніпропетровська область,м. Павлоград, ДНІПРОВСЬКА, будинок 541 |
0 |
Період уточнень
Триває
Завершився
з 24-01-2025, 13:37по 04-02-2025, 00:00
Очікується
Триває
Завершився
з 24-01-2025, 13:37по 07-02-2025, 10:00
Буде визначено після завершення періоду уточнень
Період оскарження умов закупівлі - по 04-02-2025, 00:00
«Реагенти до автоматичного гематологічного аналізатора HEMIX 5-60 (закрита система), виробництва SFRI (Франція) та реагенти до автоматичного біохімічного аналізаторів типу MIURA (закрита система), виробництва I.S.E. S.r.l (Італія)» Закупівля здійснюється на очікувану потребу на 2025 рік. Договірні зобов’язання виникають в межах та виключно за наявності фінансового плану. Відповідно після укладення договору про закупівлю обсяги закупівлі можуть бути зменшенні з урахуванням фактичного обсягу видатків Замовника.
+ Лоти з моїми пропозиціями + відкрити всі - закрити всі
+-
Позиції
+-
Документи
Тип документа: Критерії прийнятності
Тип документа: Технічний опис предмету закупівлі
Тип документа: Проект договору
Тип документа: Критерії оцінки
Тип документа: Кошторис (розрахунок вартості)
Тип документа: Тендерна документація
+-
Інформація по лоту
+-
Пропозиції
+ -
Документи тендеру
Тип документа: Оголошення про проведення закупівлі
Тип документа: Критерії прийнятності
Тип документа: Технічний опис предмету закупівлі
Тип документа: Проект договору
Тип документа: Критерії оцінки
Тип документа: Кошторис (розрахунок вартості)
Тип документа: Тендерна документація
Електронні тендерні вимоги
+ -
Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі
1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
2. Наявність впливу на прийняття рішення замовника
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Критерії
3. Вчинення корупційних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Юридичною особою підтверджується, що
1 - Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Способи підтвердження:
Документ
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Способи підтвердження:
Документ
Фізичною особою підтверджується, що
2 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
4. Вчинення економічних правопорушень
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Критерії
5. Вчинення кримінальних правопорушень
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
6. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
Застосовується до:
Замовника
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Критерії
7. Порушення справи про банкрутство
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Критерії
8. Наявність антикорупційної програми
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Резидентом підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі має антикорупційну програму чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми
Статус: Архівована
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Дата архівування:
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
Статус: Архівована
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Дата архівування:
Критерії
9. Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Учасник процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Критерії
10. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Застосовується до:
Переможця тендеру
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Фізичною особою підтверджується, що
1 - Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Способи підтвердження:
Документ
Юридичною особою підтверджується, що
2 - Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Способи підтвердження:
Документ
Критерії
11. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Резидентом підтверджується, що
1 - У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Нерезидентом підтверджується, що
2 - Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Критерії
+ -
Інформація про інші технічні, якісні та кількісні характеристики та вимоги до учасника
1. Мова (мови) тендерної пропозиції
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Закупівлі
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Мова тендерної пропозиції
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Критерії
+ -
Кваліфікаційні критерії
1. Наявність досвіду виконання аналогічного договору
Застосовується до:
Учасника процедури
Стосується:
Лоту 1) Реагент SFRI Clair 5.1 (Код НК 024:2023 58236 Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro ), автоматичні /напівавтоматичні системи); 2) Реагент SFRI Diluent 5.1 (Код НК 024:2023 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи); 3) Реагент SFRI Quench 5.1 (Код НК 024:2023 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)); 4) Реагент SFRI Lyse 5.1 (Код НК 024:2023 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)); 5) Контрольний матеріал СВС-3К 3.0мл, нормальний рівень (Код НК 024:2023 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал); 6) АСТ рідка , 1х240 мл/1х60мл (Код НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 7) АЛТ рідка ,1х240 мл/1х60мл (Код НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 8) Гамм-ГГ рідка Carboxy substrate 1х240/1х60 МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53027 - Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 9) АМІЛАЗА CNPG3 MR 3x50 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 52940 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 10) БІЛІРУБІН Загальний DMSO BR 2x125 / 1x10 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз); 11) БІЛІРУБІН прямий DMSO BR 2x125 мл / 1x10 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53229 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз); 12) АЛЬБУМІН BCG MR 2x125 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 59071-Альбумін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз); 13) ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК Biuret MR 2x125 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 61900-Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз); 14) С-реактивний білок латекс Турбідиметрія BR 1x40 мл / 1x10 мл / CAL МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53705 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз); 15) Сечовина Уреаза-GLDH BR 1x240 мл / 1x60 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 16) ХОЛЕСТЕРОЛ CHOD-POD MR 2x125 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53359 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 17) ЛПВЩ ХОЛЕСТЕРОЛ BR 1x240 мл / 1x80 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53391 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 18) ЛПНЩ ХОЛЕСТЕРОЛ BR 1х240 мл / 1х80 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз); 19) ТРИГЛІЦЕРИДИ GPO-POD MR 2х125 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); 20) НОРМАЛЬНИЙ КОНТРОЛЬ МОНЛАБТЕСТ Клі. Хім. Людина 4х5 мл (Код НК 024:2023 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал); 21) ПАТОЛОГІЧНИЙ КОНТРОЛЬ МОНЛАБТЕСТ Клі. Хім. Людина 4x5 мл (Код НК 024:2023 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал); 22) МУЛЬТИКАЛІБРАТОР ЛЮДИНИ CFAS 10x3 мл МОНЛАБТЕСТ (Код НК 024:2023 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал); 23) Системний розчин для Міури 2х 1000 мл (Код НК 024:2023 59058-Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); 24) Рінз розчин Міура ( для кювет) НОВИЙ 6х50 мл (Код НК 024:2023 59058-Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); 25) Рінз розчин Міура ( для проб) НОВИЙ 6х20 мл (Код НК 024:2023 59058-Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем).
Законодавство:
Підтверджується, що
1 - Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)
Статус: Активна
Дата створення: 24-01-2025, 13:37:38
Способи підтвердження:
Документ
Критерії