Реактиви та контрастні речовини

Набір реагентів для виявлення альбуміну (BCG). Діапазон вимірювання: 1-60 г/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R: 2х30 мл

Набір для аналізу аланінамінотрансферази (IFCC). Діапазон вимірювання: 5-700 од/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл/

Набір для аналізу аспартатамінотрансферази (IFCC). Діапазон вимірювання: 5-800 од/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл

Набір для аналізу альфа-амілази (EPS-G7). Діапазон вимірювання: 3-1500 од/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл.

Набір для аналізу загального білірубіну (Ванадатний метод). Діапазон вимірювання: 0,86-300 мкмоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл

Набір для аналізу прямого білірубіну (Ванадатний метод). Діапазон вимірювання: 2-300 мкмоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл

Набір для аналізу загального білку (Біурет). Діапазон вимірювання: 5-150 г/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R: 2х30 мл

Набір для аналізу глюкози (гексокіназний метод). Діапазон вимірювання: 0,14-25 ммоль/л. Вимірювання поглинальної здатності повинно здійснюватися при при первинній / вторинній довжині хвилі 340 / 405 нм. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл.

Набір для аналізу креатиніну (РАР метод). Діапазон вимірювання: 3-1500 мкмоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних. Фасування набору R1: 2х30 мл, R2: 2х10 мл

Набір для аналізу сечової кислоти (Uricase-PAP). Діапазон вимірювання: 10-1190 мкмоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл

Набір для аналізу сечовини (Uriase Kinetic). Діапазон вимірювання: 0,25-40 ммоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл

Набір для аналізу лужної фосфатази (IFCC). Діапазон вимірювання: 5-1000 од/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл

Набір для аналізу загального холестерину (СHOD-PAP). Діапазон вимірювання: 0,1-22 ммоль/л. . Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл.

Лужний промивний розчин. Розчин який використовується для змивання забруднення, яке виникає під час переносу, із зондів реагентів, зондів зразків і кювет. Який має розчиняти білки, нейтралізувати залишки кислотоподібних речовин і видаляти залишкові ліпіди.

Кислий промивний розчин. Розчин який використовується для промивання забруднення від переносу із зондів реагентів, зондів зразків і кювет. Який має розчиняти залишкові лужні сполуки та сполуки іонів металів, таких як Fe3+ та Ca2+, і видаляти залишкові білки, ліпіди, продукти кристалізації та барвники.

Глікований гемоглобін. Діапазон лінійності: 3,0-15,0 %. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Калібратор повинен бути відкалібрований за еталонним матеріалом. Фасування набору R1: 1х30 мл, R2: 1х10 мл, калібратор, гемолізуючий розчин.

Калібратори біохімічних тестів Рівень 2. Стабільність відновленого калібратора при температурі -20℃ повинна буте не менше 14 днів для загального і прямого білірубіну та не менше 27 днів для інших аналітів.

Контролі біохімічних тестів Рівень 2 та Рівень 3. Стабільність відновленого контролю при температурі -20℃ повинна буте не менше 14 днів для загального і прямого білірубіну та не менше 28 днів для інших аналітів. Фасування набору Рівень 2 (3х5мл) Рівень 3 (3х5мл)

Контрольні зразки глікогемоглобіну А1 с Стабільність розведеного контролю 30днів при температурі 2-8℃, 60 днів при температурі -20℃. Рівень1: 3х0,5мл, Рівень2: 3х0,5мл.

Діагностичний моноклональний реагент анти-А призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та у пробірках. Скляний флакон (10 мл) із скляною піпеткою, яка чітко дозує краплю в межах 40 μl ± 10 μl. Титр: 1/256. Анти-A забарвлено кислотним синім (патентований синій) барвником. Загальний термін придатності не менше 2 років. Учасник повинен надати лист виробника або його офіційного представника, яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом саме цієї закупівлі. На підтвердження характеристик запропонованого товару надати в складі тендерної пропозиції інструкцію (документацію) по застосуванню або інший документ виробника.

Діагностичний моноклональний реагент анти-В призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 за допомогою прямої реакції аглютинації на площині (на предметному склі) та у пробірках. Скляний флакон (10 мл) із скляною піпеткою, яка чітко дозує краплю в межах 40 μl ± 10 μl. Титр: 1/256. Анти-B забарвлено кислотним жовтим (тартразин) барвником. Загальний термін придатності не менше 2 років. Учасник повинен надати лист виробника або його офіційного представника, яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом саме цієї закупівлі. На підтвердження характеристик запропонованого товару надати в складі тендерної пропозиції інструкцію (документацію) по застосуванню або інший документ виробника

Діагностичний моноклональний реагент анти-АВ призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 за допомогою прямої реакції аглютинації на площині (на предметному склі) та у пробірках. Скляний флакон (10 мл) із скляною піпеткою, яка чітко дозує краплю в межах 40 μl ± 10 μl. Титр: 1/256. Анти-AB реагент безбарвний. Загальний термін придатності не менше 2 років. Учасник повинен надати лист виробника або його офіційного представника, яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом саме цієї закупівлі. На підтвердження характеристик запропонованого товару надати в складі тендерної пропозиції інструкцію (документацію) по застосуванню або інший документ виробника.

Реагентна суміш анти-D ІgG/ІgM призначена для якісного визначення резус-фактора за групами крові людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та у пробірках. Скляний флакон (10 мл) із скляною піпеткою, яка чітко дозує краплю в межах 40 μl ± 10 μl. Титр: 1/256. Реагент розведений розчином хлориду натрію, фосфату натрію та бичачого альбуміну (без кап-рилату натрію), реагент не забарвлений. Загальний термін придатності не менше 2 років. Учасник повинен надати лист виробника або його офіційного представника, яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом саме цієї закупівлі. На підтвердження характеристик запропонованого товару надати в складі тендерної пропозиції інструкцію (документацію) по застосуванню або інший документ виробника.

Діагностичний моноклональний реагент призначений для визначення антигену С системи Резус в реакції аглютинації в пробірці та на площині. Скляний флакон (5 мл) із скляною піпеткою. Низькобілковий реагент, що містить людські моноклональні антитіла, розведені розчином хлориду натрію (0,9 г%), бичачим альбуміном (6 г%) і макромолекулярними потенціаторами. Загальний термін придатності - не менше 2 років. Учасник повинен надати лист виробника або його офіційного представника, яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом саме цієї закупівлі. На підтвердження характеристик запропонованого товару надати в складі тендерної пропозиції інструкцію (документацію) по застосуванню або інший документ виробника.

Діагностичний моноклональний реагент призначений для визначення антигену Е системи Резус в реакції аглютинації в пробірці та на площині. Скляний флакон (5 мл) із скляною піпеткою. Низькобілковий реагент, що містить людські моноклональні антитіла, розведені розчином хлориду натрію (0,9 г%), бичачим альбуміном (6 г%) і макромолекулярними потенціаторами. Загальний термін придатності - не менше 2 років. Учасник повинен надати лист виробника або його офіційного представника, яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом саме цієї закупівлі. На підтвердження характеристик запропонованого товару надати в складі тендерної пропозиції інструкцію (документацію) по застосуванню або інший документ виробника.

Філісіт-АСЛ-О-латекс-набір для якісного та напівкількісного визначення анти- стрептолізин О (АСЛ-О) у сироватці крові людини ЛА033.01( 2 мл/ 200 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Латексна суспензія (з нанесеним стрептолізином О)- 1 флакон з (2,00±0,03) мл; 2. Контроль Позитив (синтетичний контроль з АСЛ-О > 200 Мод/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл; 3. Контроль Негатив (синтетичний контроль з АСЛ-О < 200 Мод/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл; 4. Розбавлювач - 1 флакон з (15,0±0,5) мл; 5. Випробувальна пластина- 1 шт; 6. Палички для змішування- (110 ±10) шт. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 200 напівмікро- (вимірюваний об'єм 0,01 мл) або 40 макровизначень (вимірюваний об'єм 0,05 мл) концентрації АСЛ-О (з урахуванням контрольних проб). Діапазон визначаємих концентрацій - від 200 МОд/мл до 1500 МОд/мл.

Філісіт-РФ-латекс-набір для якісного та напівкількісного визначення ревматоїдного фактору (РФ) у сироватці крові людини ЛА033.03 (2 мл/ 200макс. Визнач.) Склад набору 1. Латексна суспензія (з нанесеним гама-глобуліном) - 1 флакон з (2,00 ±0,03) мл; 2. Контроль Позитив (синтетичний контроль з РФ > 25 МОд/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл; 3. Контроль Негатив - (синтетичний контроль з РФ < 8 МОд/мл) 1 мікропробірка з (0,2) мл; 4. Розбавлювач - 1 флакон з (15,0 ± 0,5) мл; 5. Випробувальна пластина - 1 шт; 6. Палички для змішування - (110 ± 10) шт. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Діапазон визначаємих концентрацій - від 8 МОд/мл до 800 МОд/мл. Набір розрахований на 200 напівмікро - або 40 макровизначень концентрації РФ

Філісіт-СРБ-латекс-набір для якісного та напівкількісного визначення С-реактивного білку (СРБ) у сироватці крові людини ЛА033.02 (2 мл/ 200 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ - Латексна суспензія (з нанесеним анти- СРБ) - 1 флакон з (2,0±0,03) мл; - Контроль Позитив - 1 мікропробірка з (0,2) мл; (синтетичний контроль з СРБ > 15 мг/л); - Контроль Негатив - 1 мікропробірка з (0,2) мл; (синтетичний контроль з СРБ < 6мг/л); - Розбавлювач - 1 флакон з (15,0±0,5) мл; - Випробувальна пластина - 1 шт; - Палички для змішування - (110±10) шт. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 200 напівмікро- (вимірюваний об'єм 0,01 мл) або 40 макровизначень (вимірюваний об'єм 0,05 мл) концентрації СРБ (з урахуванням контрольних проб). Діапазон визначаємих концентрацій - від 6 мг/л до 1600 мг/л.

Сіроглікоїди-набір для визначення сіроглікоїдів (сіромукоїдів) у сироватці крові турбідиметричним методом (REF НР019.01)(140 мл/200 макс.визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1.Хлорна кислота (3,6 ± 0,2) моль/л - 1 флакон з (50 ± 2) мл; 2.Фосфорновольфрамова кислота (5,0 ± 0,1)% - 1 флакон з (40 ± 2) мл 3.Розчин хлориду барію (48 ± 2) ммоль/л - 1 ампула з (5,0 ± 0,3) мл; 4.Концентрат розчину порівняння 1 - 1 флакон з (11,0 ± 0,5) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 40 макро- , 65 напівмікро- чи 200 мікровизначень , вмісту сіроглікоїдів. Діапазон помутніння, що визначають - від 0 од. S-H до 15 од. S-H (по Shank і Hoagland). Коефіцієнт варіації визначення - не більше 10 %.

Холестерин HDL Ф - набір для визначення HDL холестерину (ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ)у сироватці і плазмі крові прямим методом(REF НР026.04)(50 мл/ 66 визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Маскуючий реагент HDL – 1 флакон з (40 ± 2) мл; - пероксидаза (5,0 ± 0,5) КЕ/л; - 4-амінофеназон (0,900 ± 0,050) ммоль/л; - ТРІС (30,0 ± 1,5) ммоль/л; - стабілізатори, активатори. 2. Реагент на холестерин HDL – 1 флакон з (10,0 ± 0,5) мл. - ТРІС (30,0± 1,5) ммоль/л; - холестеринестераза (4000 ± 15) Е/л; - холестериноксидаза (10000 ± 10) Е/л; - стабілізатори, хромоген, активатори. 3. Калібрувальний розчин холестерину з концентрацією (5,17 ± 0,10) ммоль/л – 1 ампула або флакон з (1,5 ± 0,1) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 66 мікро- або 16 напівмікро- визначень HDL холестерину (ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ). Діапазон визначаємих концентрацій — від 0,03 ммоль/л до 4,66 ммоль/л. Коефіцієнт варіації визначення — не більше 5 %

Загальний білок-набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини (REF НР010.01)(1000 мл/ 1000 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Ліофілізований альбумін для приготування 5 мл калібрувального розчину (50 ± 2) г/л або 5 мл готового розчину альбуміну (50 ± 2) г/л - 1 флакон; 2. Біуретовий реагент (концентрований розчин) - 2 флакони по (100 ± 2) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 250 макро-, 500 напівмікро-, чи 1000 мікровизначень загального білка з урахуванням холостих та калібрувальних проб. Діапазон визначаємих концентрацій - від 5 г/л до 100 г/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %

Тимолова проба-набір для проведення тимолової проби з сироваткою крові людини (REF НР021.01)(1000 мл/ 915 макс. визнач.) Склад набору 1. Тимоловий реагент -1 флакон з (16,5 ± 1,5) мл; - тимол (7,89 ± 0,50) %; - спирто-альдегідна фракція (55,05 ± 2,50) %; - малеїнова кислота (1,43 ± 0,10) %; - тріс-(гідроксиметил)-амінометан (4,05 ± 0,20)%. 2. Розчин хлориду барію (48 ± 2) ммоль/л – 1 ампула з (5,0 ± 0,3) мл; 3. Концентрат розчину порівняння 1- 1 флакон з (11,0 ± 0,5) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Діапазон визначаємого помутніння – від 0 од. S-H до 20 од. S-H (Shank та Hoagland). Коефіцієнт варіації визначення - не більше 10 %. Набір розрахований на 228 макро-, 457 напівмікро- або 915 мікровизначень

Набір «БІЛІРУБІН ДМСО» (прямий/загальний) Для визначення концентрації загального та/або прямого білірубіну у сироватці крові 100+100 (600 мл) НР 005.04 СКЛАД НАБОРУ 1.Cульфаніловий реактив - 3 флакони по (100 ± 2) мл; - сульфанілова кислота 30,0 ммоль/л; 2. ДМСО реактив- 3 флакони по (100 ± 2) мл; -сульфанілова кислота 30,0 ммоль/л; -ДМСО — 7,0 моль/л; 3. Розчин нітриту натрію - 1 флакон з (21,0 ± 0,5) мл. -нітрит натрію 29,0 ммоль/л; АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 200+200 мікро-, 100+100 напівмікро- або 50+50 макровизначень (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Діапазон визначаємих концентрацій — від 0,1 мг/л до 200 мг/л (від 1,5 мкмоль/л до 342 мкмоль/л. Коефіцієнт варіації визначення — не більше 5 %