Медичні матеріали одноразового використання

Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: Відповідно п. 2 Розділу 5 Тендерної документації та п. 43 Особливостей. Перелік виявлених невідповідностей: Відповідно Додатку 5 до ТД – Для юридичних осіб - повноваження щодо підпису документів тендерної пропозиції та/або договору за результатами проведення процедури закупівлі уповноваженої особи учасника процедури закупівлі підтверджується: для посадових (службових) осіб учасника, які уповноважені підписувати документи пропозиції та вчиняти інші юридично значущі дії від імені учасника на підставі положень установчих документів – розпорядчий документ про призначення (обрання) на посаду відповідної особи (наказ про призначення та протокол зборів засновників або протоколу/рішення власників чи акціонерів тощо); для осіб, що уповноважені представляти інтереси учасника під час проведення процедури закупівлі, та які не входять до кола осіб, які представляють інтереси учасника без довіреності – довіреність/доручення керівника учасника, оформлена у відповідності до вимог чинного законодавства, яка засвідчує повноваження уповноваженої особи на підпис або інший документ із зазначенням повноважень, ПІБ уповноваженої особи, та інше; - копія діючого Статуту (у останній редакції) або іншого установчого документу. Учасником надано Статут, наказ про призначення директора №20-к від 02.05.2023р. відповідно до Рішення одноосібного учасника №3 від 28.04.2023р. та відповідно Рішення одноосібного учасника ТОВ "Альтаїр-Фарм" №3 від 01.05.2023р. Дата рішення в наказі не відповідає даті рішення №3. Відповідно Додатку 6 до ТД – З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження своєчасного постачання запропонованого товару – Учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником з документальним підтвердженням таких повноважень), яким підтверджується можливість поставки товару, що є предметом закупівлі цих торгів та пропонується Учасником, у кількості, відповідної якості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. По позиціям №3 та №4 – учасником надано гарантійний лист від ТОВ «Ла Мед», що є уповноваженим представником заводу виробника Jiangsu Yada Technology Group Co., Ltd, Китай, але не надало документальне підтвердженням повноважень виробника Jiangsu Yada Technology Group Co., Ltd, Китай для ТОВ «Ла Мед». По позиції №14 – учасником надано гарантійний лист компанії Hartwood & Brooks Limited, як офіційний дистриб’ютор продукції Teleflex Incorporated, на території України (згідно Авторизаційного листа від 31 серпня 2023 року), також надано лист-авторизацію від виробника, але без перекладу на українську мову. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: - Оновлений наказ про призначення директора; - Документальне підтвердженням повноважень виробника Jiangsu Yada Technology Group Co., Ltd, Китай для ТОВ «Ла Мед»; - Лист-авторизацію від виробника Teleflex Incorporated з перекладом на українську мову.