Наркозно-дихальний апарат

Повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей: 1. Додатком 1 до тендерної документації Перелік документів та інформації для підтвердження відповідності Учасника кваліфікаційним критеріям, визначеним у статті 16 Закону «Про публічні закупівлі» Замовником встановлена вимога щодо наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів). Учасник, згідно таблиці 1 до додатку № 1 повинен надати довідку в довільній формі з інформацією про виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) (не менше одного договору). При чому Аналогічним вважається договір відповідний коду ДК товару, що закуповується. У порушення цієї вимоги Учасником у складі тендерної пропозиції надано довідку та договори за кодами ДК 021:2015-33150000-6 та 33180000-5, що не відповідає встановленій Замовником вимозі щодо наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів), за кодом аналогічному коду ДК товару, що закуповується, а саме 33170000-2. 2. Додатком 2 до тендерної документації Замовником встановлено вимогу: Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер закупівлі, а також назву предмета закупівлі. У порушення цієї вимоги Учасником надано гарантійний лис від ТОВ «Одамед» (офіційний представник виробника), яким підтверджується можливість поставки наркозно-дихального апарату, однак не вказано торгівельне найменування товару. Також відсутній номер закупівлі. 3. Додатком № 2 до тендерної документації Медико-технічне завдання у вигляді таблиці, проте Учасником заповнені вимоги таблиці, що не відповідають або не відповідають повність заявленим медико-технічним вимогам Замовника, а саме: У пункті 1.5. таблиці, Замовником встановлено, що Учасник повинен надати інформацію щодо відображення на екрані кривих: тиску, потоку, об’єму та петель: тиск-об’єм, потік – об’єм, тиск – потік. Учасником вказано Vt-t (об’єм - час) Flow-t (потік - час), Paw –t (тиск - час) , Vt –P (об’єм - тиск) Flow – Vt (потік - об’єм) Розшифровка: Тиск – Paw, Потік – Plow, Об’єм – Vt, Час – t. Тобто відображення на екрані кривої тиск-потік відсутнє. У пункті 3.2. таблиці, Замовником встановлено, що Учасник повинен підтвердити інформацію що апарат повинен регулювати частоту дихання не гірше ніж від 1 до 100 вдих/хв. Проте, Учасником вказано, що запропонований апарат 4 ÷ 100ц.хв-1 Тобто регульована частота дихання гірше. У пункті 3.5. таблиці, Замовником встановлено, що Учасник повинен підтвердити інформацію що апарат повинен регулювати паузу вдиху в діапазоні не гірше ніж від 0 до 60%. Проте Учасником вказано 0-50 %, що не відповідає вимозі. У пункті 4.1. таблиці, Замовником встановлено, що Учасник повинен підтвердити інформацію що апарат повинен відстежувати наступні параметри: - дихальний об’єм - хвилинний об’єм вентиляції - хвилинний об’єм спонтанної вентиляції - частота дихання, частота спонтанного дихання - піковий , середній тиск та тиск плато в дихальних шляхах - РEEP (Позитивний тиск наприкінці видиху) - коефіцієнт співвідношення вдиху до видиху I:E - опір дихальних шляхів - комплайнс дихальних шляхів - фракція кисню у газовій суміші, що вдихається (FiO2) - концентрація CO2, що вдихається (FiCO2) - парціальний тиск вуглекислого газу при видиху (EtCO2) - концентрація закису азоту при вдиху (FiN2O) - закису азоту при видиху (EtN2O) - мінімальна альвеолярна концентрація (MAC) Учасником надано посилання на сторінку 50-54 інструкції по де Відсутнє: - частота спонтанного дихання - РEEP (Позитивний тиск наприкінці видиху) - коефіцієнт співвідношення вдиху до видиху I:E - опір дихальних шляхів - комплайнс дихальних шляхів Тобто, вказане посилання не відповідає заявленій Замовником вимозі Для усунення зазначених невідповідності Учаснику необхідно надати у строк, визначений Особливостями документи, що вказані у пунктах 1-3 цього повідомлення про усунення порушень, а саме: 1. Довідку в довільній формі з інформацією про виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) (не менше одного договору). При чому Аналогічним вважається договір відповідний коду ДК товару, що закуповується. 2. Оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер закупівлі, а також назву предмета закупівлі. 3. Підтвердні документи на виконання медико-технічних вимог за пунктами 3.2., 3.5., 4.1. Додатку № 2 до тендерної документації.