НАБІР ДЛЯ ЛАПАРОСКОПІЧНИХ ОПЕРАЦІЙ (ДК 021:2015 – 33160000-9 – УСТАТКУВАННЯ ДЛЯ ОПЕРАЦІЙНИХ БЛОКІВ, 33164000-7 – ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ ЛАПАРОСКОПІЧНИХ ОПЕРАЦІЙ, НК 024-2023 – 32617 – СИСТЕМА ЛАПАРОСКОПІЧНА, БАГАТОРАЗОВОГО ВИКОРИСТАННЯ)

Перелік виявлених невідповідностей: 1. Відсутність в тендерній пропозиції Учасника наступних документів щодо вимог тендерної документації Замовника: - Копія витягу з реєстру платників ПДВ або свідоцтво про реєстрацію платника ПДВ, у разі, якщо учасник є платником цього податку; - На підтвердження того, що Товар, запропонований Учасником, внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку, Учасник повинен надати завірену копію декларації відповідності та/або сертифікат відповідності або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.) Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: згідно п.2.4 та п.2.13 Додатку №3 до тендерної документації за процедурою відкритих торгів з особливостями за предметом «НАБІР ДЛЯ ЛАПАРОСКОПІЧНИХ ОПЕРАЦІЙ (ДК 021:2015 – 33160000-9 – УСТАТКУВАННЯ ДЛЯ ОПЕРАЦІЙНИХ БЛОКІВ, 33164000-7 – ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ ЛАПАРОСКОПІЧНИХ ОПЕРАЦІЙ, НК 024-2023 – 32617 – СИСТЕМА ЛАПАРОСКОПІЧНА, БАГАТОРАЗОВОГО ВИКОРИСТАННЯ)», зареєстрованої в ЕСЗ за ідентифікатором № UA-2024-08-12-011254-a, учасник повинен надати інформацію та/або документи, для усунення виявлених невідповідностей. Просимо надати інформацію та/або документи, для усунення виявлених невідповідностей: 1. Копія витягу з реєстру платників ПДВ або свідоцтво про реєстрацію платника ПДВ, у разі, якщо учасник є платником цього податку; 2. На підтвердження того, що Товар, запропонований Учасником, внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку, Учасник повинен надати завірену копію декларації відповідності та/або сертифікат відповідності або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (на кожну складову комплекту).