Період оскарження умов закупівлі - по 14-06-2024, 00:00
Статус: | Завершена закупівля |
Бюджет: | 583 177,92 UAH(без ПДВ) |
Вид предмету закупівлі: | Товари |
Мінімальний крок аукціону: | 2 915,89 UAH |
Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
Замовник: | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
ЄДРПОУ: | 42574629 Досьє YouControl |
Сайт: | https://medzakupivli.com/uk/ |
Контактна особа: | Дарина Бондар |
Телефон: | +380671344281 |
E-mail: | [email protected] |
Місцезнаходження: | 01601, Україна, м. Київ,м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
Замовник(и): | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
0 |
ПЕРЕЛІК ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: у складі тендерної пропозиції учасник надав копію декларації про відповідність медичних виробів № 10/РС Версія 02, в якій зазначено термін дії: 27.05.2024 р. Також надано Довідку про необхідні технічні, кількісні та якісні характеристики предмета закупівлі (файл “Довідка про технічні характеристики товару.pdf”), в колонці “Номер та термін дії декларації відповідності та номер і термін дії сертифіката відповідності” таблиці 2 якої зазначено, зокрема: “Декларація про відповідність № 10/РС, термін дії до 27.05.2026р.”. ПОСИЛАННЯ НА ВИМОГУ (ВИМОГИ) ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, ЩОДО ЯКОЇ (ЯКИХ) ВИЯВЛЕНІ НЕВІДПОВІДНОСТІ: підпункт 6.1., 6.3 пункту 6 розділу І, Додатка 2 до тендерної документації. ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ ТА/АБО ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ПОВИНЕН ПОДАТИ УЧАСНИК ДЛЯ УСУНЕННЯ ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: надати Декларацію про відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту, щодо медичних виробів у виданні (редакції), ЧИННОМУ на момент подання тендерної пропозиції, з урахуванням усіх змін, доповнень, оновлень, перевипуску тощо, які були внесені до такого документа. Або у випадку, якщо подано до Держлікслужби повідомлення про внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, надати копію декларації, термін дії якої сплив, ТА лист Учасника / Уповноваженого представника / Виробника, що підтверджує надання повідомлення про внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.