«Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму» (Система ендопротезу кульшового суглоба (33181 - Ендопротез кульшового суглоба цілий з парою тертя метал-поліетилен); Система ендопротезу колінного суглоба (32836 - Протез для колінного суглоба інтерпозиційний); Ендопротез ліктьового суглоба повний (40124 - Ендопротез ліктьового суглоба повний шарнірний); Ендопротез плечового суглоба повний (35670 - Ендопротез плечового суглоба повний); Ендопротез голівки променевої кістки (33701 - Ендопротез проксимального відділу променевої кістки))

Додати інструкцію з використання, настанову, рекламний проспект виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ, та виділити в ньому відповідну інформацію, на підтвердження вимог таблиці гарантійного листа відповідних пунктів медико-технічних вимог Додатку № 2. Медико-технічного завдання тендерної документації: - позиції №3 пункту 5 до системи ендопротезу кульшового суглоба (а саме: Голівки мають бути виготовлені з корозійностійких, легких і міцних матеріалів (сплав кобальт-хром, або еквівалент); - позиції №9 пункту 6 до системи ендопротезу колінного суглоба (Компоненти ендопротезу мають постачатися в упакованому стерильному вигляді. Строк стерильності компонентів не менше 5 років); - позиції №3 пункту 7 до системи ендопротезу ліктьового суглоба (а саме: Враховуючи антропологічні особливості людини, кількість типорозмірів плечового компоненту повинна бути не менше ніж 4, з фланцем); позиції № 6 пункту 7 (а саме: та рідкого мономеру (не менше або дорівнює 20 мл)); позиції №7 пункту 7 (Компоненти ендопротезу мають постачатися в упакованому стерильному вигляді. Строк стерильності компонентів не менше 5 років); - позиції № 3 пункту 8 до ендопротезу плечового суглоба повного (а саме: Враховуючи антропологічні особливості людини, кількість типорозмірів компоненту плечової ніжки повинна бути не менше ніж 4, довжина від 80 мм до 130 мм.); пункту № 6 (а саме: та рідкого мономеру (не менше або дорівнює 20 мл)); пункту №6 (Компоненти ендопротезу мають постачатися в упакованому стерильному вигляді. Строк стерильності компонентів не менше 5 років); - пункту № 3 позиції 9 до ендопротезу голівки променевої кістки (а саме: довжина стрижня від 18 до 50 мм, діаметр голівки від 15 до 30 мм, висота голівки від 6 до 25 мм.); позиції №4 (Компоненти ендопротезу мають постачатися в упакованому стерильному вигляді. Строк стерильності компонентів не менше 5 років). Також додати оновлений гарантійний лист з вірним зазначенням відповідної інформації в колонці «Відповідність (так/ні), а також документ та місцезнаходження в документі (номер сторінки)*».