ДК 021:2015 – 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (Стрижень для інтрамедулярного остеосинтезу стегнової кістки, у комплекті; Стрижень для інтрамедулярного остеосинтезу великогомілкової кістки, у комплекті; Стрижень антиротаційний для проксимального відділу стегнової кістки, у комплекті; Cтрижень інтрамедулярний плечовий, у комплекті; Стрижень стегновий ретроградний, у комплекті)

1. ПЕРЕЛІК ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: У складі тендерної пропозиції учасником відповідно до підпункту 4.2 пункту 4 надано довідку від 04.04.2024 №14, з посиланням на абзац чотирнадцятий пункту 44 Особливостей, а не 47, як зазначено за наведеною формою в Додатку 2-в. ПОСИЛАННЯ НА ВИМОГУ (ВИМОГИ) ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, ЩОДО ЯКОЇ (ЯКИХ) ВИЯВЛЕНІ НЕВІДПОВІДНОСТІ: підпункт 4.2 пункту 4 розділу І Додатка 2 до тендерної документації. ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ ТА/АБО ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ПОВИНЕН ПОДАТИ УЧАСНИК ДЛЯ УСУНЕННЯ ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: Надати довідку за формою, наведеною в Додатку 2-в до тендерної документації «Інформація про відсутність підстав, визначених у абзаці чотирнадцятому пункту 47 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178». 2. ПЕРЕЛІК ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: У складі тендерної пропозиції на виконання інших вимог відповідно підпункту 9.1 пункту 9, учасником надано Гарантійний лист від 04.04.2024 №19, який містить не повне підтвердження вимог зазначених в підпункті 9.1, в частині підтвердження забезпечення інструкціями із використання та/або операційними техніками. ПОСИЛАННЯ НА ВИМОГУ (ВИМОГИ) ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, ЩОДО ЯКОЇ (ЯКИХ) ВИЯВЛЕНІ НЕВІДПОВІДНОСТІ: підпункт 9.1 пункту 9 розділу І Додатка 2 до тендерної документації. ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ ТА/АБО ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ПОВИНЕН ПОДАТИ УЧАСНИК ДЛЯ УСУНЕННЯ ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: Надати гарантійний лист про те, що Переможець процедури закупівлі зобов’язаний провести інструкційний курс із встановлення відповідних стрижнів та гвинтів (за вимогою закладу охорони здоров’я, що є кінцевим набувачем), а також забезпечити інструкціями із використання та/або операційними техніками. 3. ПЕРЕЛІК ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: У складі тендерної пропозиції в заповненому Додатку 1 до тендерної документації (таблиця 2 в частині «Виробник та країна виробництва») учасник зазначив назву виробника товару «Jiangsu Angel Medical Instruments Co., LTD (NO.168 Jinyanghe Road, Jinfeng Town, Zhangjiagang city, 215625, China», яка не відповідає назві, що зазначена в Декларації про відповідність №ПМК -2/5 та в Сертифікаті відповідності №035/18/MD, наданих в складі тендерної пропозиції. ПОСИЛАННЯ НА ВИМОГУ (ВИМОГИ) ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, ЩОДО ЯКОЇ (ЯКИХ) ВИЯВЛЕНІ НЕВІДПОВІДНОСТІ: підпункт 2.1 пункту 2 розділу І Додатка 2 до тендерної документації «Довідка про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, за формою, що наведена у Додатку 1 до тендерної документації» та Таблиця 2 Додатка 1 до тендерної документації. ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ ТА/АБО ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ПОВИНЕН ПОДАТИ УЧАСНИК ДЛЯ УСУНЕННЯ ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: Надати заповнений Додаток 1 з коректною інформацією про виробника та країну виробництва, (таблиця 2 Додатка 1 до тендерної документації), а саме: ТОВ «Прикарпатська медична компанія» відповідно до Декларації про відповідність №ПМК -2/5 та Сертифікату відповідності №035/18/MD, що надані в складі тендерної пропозиції. 4. ПЕРЕЛІК ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: Невідповідність торгової назви запропонованого товару відповідно до наданої Декларації про відповідність. У позиції № 5 «Стрижень стегновий ретроградний, у комплекті» таблиці 2 додатку 1 до тендерної документації Учасник запропонував «Блокуючий стержень для стегнової кістки UMP, титан», який повторюється із назвою запропонованого стрижня у позиції № 1 «Стрижень для інтрамедулярного остеосинтезу стегнової кістки, у комплекті». Стрижні у позиції 1 та позиції 5 мають різні функціональні особливості, тому їх назви не можуть повторюватись. В таблиці 2 додатку 1 на «Блокуючий стержень для стегнової кістки UMP, титан» учасник зазначив, що в Декларації про відповідність зазначені стержні знаходяться під №п/п 266-301, однак під зазначеними номерами знаходиться інша назва стрижня, а саме «Блокуючий стрижень для стегнової кісти (відколінний) UMP, титан». Також на підтвердження медико-технічних вимог на «Блокуючий стержень для стегнової кістки UMP, титан» учасник посилається на сторінки 38-39 каталогу в якому зазначено іншу назву, ніж в таблиці 2 додатку 1, а саме: «Система блокуючого стержня для стегнової кістки (відколінний)». Також, не співпадають назви запропонованого товару «Блокуючий гвинт UMP, титан» №п/п 302-312, оскільки в декларації про відповідність назва гвинта зазначена, як «Блокуючий шуруп UMP, титан». ПОСИЛАННЯ НА ВИМОГУ (ВИМОГИ) ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, ЩОДО ЯКОЇ (ЯКИХ) ВИЯВЛЕНІ НЕВІДПОВІДНОСТІ: підпункт 2.1 пункту 2 розділу І Додатка 2 до тендерної документації «Довідка про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, за формою, що наведена у Додатку 1 до тендерної документації» та Таблиця 2 Додатка 1 до тендерної документації. ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ ТА/АБО ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ПОВИНЕН ПОДАТИ УЧАСНИК ДЛЯ УСУНЕННЯ ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: Надати коректно заповнену таблицю 2 Додатку 1 з інформацію про Торгову назву медичного виробу відповідно до назви, яка зазначена в декларації відповідності або сертифікаті відповідності. Назви всіх запропонованих виробів та їх комплектуючих ПОВИННІ ВІДПОВІДАТИ НАЗВІ, зазначеній в декларації про відповідність та зазначеній в декларації про відповідність. 5. ПЕРЕЛІК ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: У складі тендерної пропозиції учасником надана інформація, що підтверджує відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі не за формою, що наведена у Додатку 1 до тендерної документації. Обов’язкові вимоги до предмета закупівлі підтверджуються гарантійним листом від 04.04.2024 №15, що не підтверджує інформації в частині «Якщо виробник, який під власним іменем вводить в обіг медичні вироби, не є резидентом України, він зобов’язаний призначити одного уповноваженого представника, відповідального за введення в обіг цих виробів на ринку України. Такий представник зобов’язаний повідомити Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками щодо свого місцезнаходження і надати перелік та опис відповідних виробів.» ПОСИЛАННЯ НА ВИМОГУ (ВИМОГИ) ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, ЩОДО ЯКОЇ (ЯКИХ) ВИЯВЛЕНІ НЕВІДПОВІДНОСТІ: підпункт 2.1 пункту 2 розділу І Додатка 2 до тендерної документації «Довідка про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, за формою, що наведена у Додатку 1 до тендерної документації» Обов’язкові вимоги до предмета закупівлі. ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ ТА/АБО ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ПОВИНЕН ПОДАТИ УЧАСНИК ДЛЯ УСУНЕННЯ ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: Надати довідку про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, за формою, що наведена у Додатку 1 до тендерної документації. 6. ПЕРЕЛІК ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: Учасником надано відповідно до підпункту 6.1 пункту 6 Декларацію про відповідність №ПМК-2/5, не в повному обсязі, а саме Додаток до декларації містить 13 сторінок замість 28, як зазначено в Декларації. ПОСИЛАННЯ НА ВИМОГУ (ВИМОГИ) ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, ЩОДО ЯКОЇ (ЯКИХ) ВИЯВЛЕНІ НЕВІДПОВІДНОСТІ: підпункт 6.1 пункту 6 розділу І Додатка 2 до тендерної документації. ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ ТА/АБО ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ПОВИНЕН ПОДАТИ УЧАСНИК ДЛЯ УСУНЕННЯ ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: Надати копію чинної декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту з урахуванням усіх змін, доповнень, оновлень, перевипуску тощо, які були внесені до такого документа.