Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (код ДК 021:2015: 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання)

1) Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: Відповідно до п.1.1. розділу ІІ додатку 2 учасник повинен надати завірену копію декларації про відповідність/ сертифікату про відповідність або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту або листа-роз’яснення щодо надання інших документів, які підтверджують можливість введення в обіг. 2) Перелік виявлених невідповідностей: У складі тендерної пропозиції учасника надано Декларацію про відповідність медичних виробів №3 від 18.08.2020 р. та сторінку з неї з позиціями 5871-5881 в яких відображений необхідний предмет закупівлі (позиція 5879). Проте, дана декларація складається з 7647 найменувань. Водночас ні спеціальними, ні загальними нормами чинного законодавства України не встановлено винятку щодо подання учасниками торгів лише тих сторінок документа, на яких міститься відповідна інформація. 3) Перелік інформації та/або документів, що повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: Надати на вибір: або повну версію Декларації про відповідність №3 від 18.08.2020 р.; або Витяг з додатку до декларації який містив би сторінку на якій є позиція з предметом закупівлі чи саму позицію предмета закупівлі; або лист-роз’яснення щодо причин неможливості надання повної версії Декларації про відповідність. В разі надання Витягу з Декларації, його оформлення повинно містити надпис «Витяг з …» та підпис з відбитком печатки (у разі наявності) уповноваженого представника/виробника чи іншої особи, що відповідальна за оформлення вищезгаданого документу.