ДК 021:2015 Єдиний закупівельний словник 33690000-3 «Лікарські засоби різні». 33696500-0 Лабораторні реактиви. Реактиви для досліджень полімеразно ланцюгової реакції. (НК 024:2023 - 49539 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2), нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз нуклеїнових кислот (NAT); 49539 Вірус простого герпесу 1 і2(HSV1 і2), нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз нуклеїнових кислот (NAT); 30798 Набір еагентів для кількісного визначення нуклеїнової кислоти цитомегаловірусу; 30798 Набір реагентів для кількісного визначення нуклеїнової кислоти цитомегаловірусу; 49653 Вірус Epstein-Barr (EBV), нуклеїнова кислота IVD(діагностика in vitro), набір, аналіз нуклеїнових кислот; 49653 Вірус Epstein-Barr (EBV), нуклеїнова кислота IVD(діагностика in vitro), набір, аналіз нуклеїнових; 63157 Вірус гепатиту B, ядерна нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro )набір, аналіз нуклеїнових кислот; 48307 Вірус гепатиту B, ядерна нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз нуклеїнових кислот; 48374 Вірус гепатиту C, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз нуклеїнових кислот; 48374 Вірус гепатиту C, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro )набір, аналіз нуклеїнових кислот; 51178 Mycobacterium tuberculosis,нуклеїнові кислоти IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз нуклеїнових кислот; 51178 Mycobacterium tuberculosis,нуклеїнові кислоти IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз нуклеїнових кислот; 61334 Численні герпесвіруси людини, нуклеїнові кислоти IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз нуклеїнових кислот; 61334 Численні герпесвіруси людини, нуклеїнові кислоти IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз нуклеїнових кислот; 64747 Набір реагентів для виявлення нуклеїнової кислоти, виділеної з SARSCoV-2; 58697 Вірусне транспортне середовище IVD (діагностика in vitro ); 52521 Екстракція/ізоляція нуклеїнових кислот, набірIVD (діагностика in vitro ); 52521 Екстракція/ізоляція нуклеїнових кислот, набір IVD (діагностика in vitro ); 61165 Гемолітик флакон; 52521 Екстракція/ізоляція нуклеїнових кислот, набір IVD (діагностика in vitro )).

Вимога про усунення невідповідностей: Згідно Додатку № 2 до тендерної документації, розділу 1 Загальні вимоги до предмету закупівлі на підтвердження Учасник повинен надати: п. 11. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Учасником на виконання цієї вимоги у складі тендерної пропозиції надано документи не у повному обсязі Згідно Додатку № 2 до тендерної документації, розділу 1 Загальні вимоги до предмету закупівлі: п. 11. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Для усунення зазначеної невідповідності Учаснику необхідно надати у повному обсязі у строк, визначений Особливостями, документи Згідно Додатку № 2 до тендерної документації, розділу 1 Загальні вимоги до предмету закупівлі: п. 11. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника.