Період оскарження умов закупівлі - по 20-01-2024, 00:00
Подача вимоги на умови закупівлі - по 20-01-2024, 00:00
Особа з інвалідністю (законний представник дитини з інвалідністю) має право відмовитися від будь-якого виду, форми та обсягу реабілітаційних заходів, передбачених її індивідуальною програмою реабілітації, або від усієї програми в цілому. Особа з інвалідністю (законний представник недієздатної особи з інвалідністю, дитини з інвалідністю) бере участь у виборі конкретних технічних та інших засобів реабілітації, виробів медичного призначення, реабілітаційних послуг і санаторно-курортного лікування тощо в межах її індивідуальної програми реабілітації у порядку, визначеному Кабінетом Міністрів України. Згідно ч.4.ст.23 Закону України «Про реабілітацію інвалідів в Україні», п.8. Положення про індивідуальну програму реабілітації інвалідів» затвердженою Постановою КМУ від 23.05.2007р № 757.
Статус: | Завершена закупівля |
Бюджет: | 11 100,00 UAH (з ПДВ) |
Вид предмету закупівлі: | Товари |
Мінімальний крок аукціону: | 55,50 UAH |
Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
Замовник: | КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО КОНОТОПСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ "КОНОТОПСЬКА ЦЕНТРАЛЬНА РАЙОННА ЛІКАРНЯ ІМ. АКАДЕМІКА МИХАЙЛА ДАВИДОВА" |
ЄДРПОУ: | 02007532 Досьє YouControl |
Контактна особа: | Радевич Євгенія Олегівна |
Телефон: | 380979843785 |
E-mail: | [email protected] |
Місцезнаходження: | 41600, Україна, Сумська область,Конотоп, ВУЛИЦЯ МИКОЛИ АМОСОВА, будинок 5 |
2 |
В тендерній пропозиції надана декларація відповідності з закінченим терміном 25.10.2020 року. Учасник має дотримуватись вимог Постанови Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. №753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» якщо товар, що пропонується в тендерній пропозиції, підпадає під їх дію. В тендерній документації в додатку № 2 зазначено «Вироби повинні бути належним чином зареєстровані в Україні (сертифікату якості, декларацію відповідності тощо). Медичні вироби, які підлягають державної реєстрації в Україні повинні мати свідоцтво про державну реєстрацію, що надає право для їх реалізації та використання та використання в Україні». Учасник має дотримуватись вимог Постанови Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. №753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» якщо товар, що пропонується в тендерній пропозиції, підпадає під їх дію.» Учаснику надати декларацію відповідності яка є фактом підтвердження відповідності вимогам Технічного регламенту і дає право на введення в обіг та експлуатацію медичного виробу.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.