Код ДК 021:2015-33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (НК 024:2019-37645 Система рентгенівська діагностична стаціонарна загального призначення, цифрова (Апарат рентгенівський діагностичний)

Повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей Під час розгляду документів, що подані учасником ТОРГОВИЙ ДІМ ЕЛІТ-ЕДВАЙС" (код ЄРПОУ: 44110821) (далі — Учасник) у складі тендерної пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією щодо закупівлі Код ДК 021:2015-33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (НК 024:2019-37645 Система рентгенівська діагностична стаціонарна загального призначення, цифрова (Апарат рентгенівський діагностичний) (далі — Закупівля) встановлено невідповідність інформації що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції. Відповідно до пункту 41 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 (із змінами й доповненнями) (далі — Особливості), розгляд та оцінка тендерних пропозицій здійснюються відповідно до статті 29 Закону (положення частин другої, дванадцятої, шістнадцятої, абзаців другого і третього частини п’ятнадцятої статті 29 Закону «Про публічні закупівлі» не застосовуються) з урахуванням положень пункту 43 Особливостей. Згідно з пунктом 43 Особливостей, якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Замовник не може розміщувати щодо одного й того ж учасника процедури закупівлі більше ніж один раз повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, крім випадків, пов’язаних з виконанням рішення органу оскарження. Відповідно до абзацу першого пункту 31 Особливостей тендерні пропозиції подаються відповідно до порядку, визначеного статтею 26 Закону, крім положень частин першої, четвертої, шостої та сьомої статті 26 Закону. Згідно з частиною дев'ятою статті 26 Закону учасник процедури закупівлі виправляє невідповідності в інформації та/або документах, що подані ним у своїй тендерній пропозиції, виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій, шляхом завантаження через електронну систему закупівель уточнених або нових документів в електронній системі закупівель протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей. Замовник розглядає подані тендерні пропозиції з урахуванням виправлення або невиправлення учасниками виявлених невідповідностей. Згідно з розглядом тендерної пропозиції відповідно до пункту 41 Особливостей, з урахуванням норм пункту 43 Особливостей та статті 26 Закону є необхідність затвердити повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, поданих у складі тендерної пропозиції Учасника та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, такого змісту: Повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей: 1) Перелік виявлених невідповідностей; 2) Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності; 3) Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей. Вимога про усунення невідповідностей: 1. У Додатку 3 Тендерної документації «Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Замовником вказано: Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико-технічним вимогам, якісним та кількісним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної документації. Вимагалося надати: - Учасник повинен підтвердити відповідність медико-технічним вимогам, а саме технічним характеристикам, запропонованого товару, встановлених в Таблиці 1 (Технічна специфікація), викладеній у даному додатку до Тендерної документації, у вигляді надання заповненої такої таблиці в складі поданої тендерної пропозиції. - Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Таблиці 1 (Технічна специфікація), викладеній у даному додатку до Тендерної документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням таких документів. Учасник в документі Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі №06-04 від 06.10.2023 вказав стор. 38 керівництва з експлуатації де вказана інформація про Пристрій для автоматичного контролю експозиції (АЕС камера) в столі знімків, що є обов’язковим, згідно статті 17 Закону України «Про захист людини від впливу іонізуючого випромінювання». На стр.38 вказаної інформації не знайдено. Учасник в документі Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі №06-04 від 06.10.2023 вказав стор. 38 керівництва з експлуатації де вказана інформація про Пристрій для автоматичного контролю експозиції в стійці знімків, що є обов’язковим, згідно статті 17 Закону України «Про захист людини від впливу іонізуючого випромінювання». На стр.38 вказаної інформації не знайдено. Учасник в документі Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі №06-04 від 06.10.2023 вказав стор. 31 керівництва з експлуатації де вказана інформація про Відстань від об’єкту дослідження до плівки або поверхні детектору, не більше, 40 мм. На стр.31 вказаної інформації не знайдено. Учасник в документі Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі №06-04 від 06.10.2023 вказав стор. 31 керівництва з експлуатації де вказана інформація про Вбудований рентгенівський растр. На стр.31 вказаної інформації не знайдено. Учасник в документі Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі №06-04 від 06.10.2023 вказав стор. 39 керівництва з експлуатації де вказана інформація про Відображення на пульті керування пристрою живлення результатів вимірювання дозиметра для визначення ефективних доз опромінення пацієнтів. На стр.39 вказаної інформації не знайдено. Учасник в документі Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі №06-04 від 06.10.2023 вказав стор. 28 керівництва з експлуатації де вказана інформація про Ручну кнопку вмикання високої напруги. На стр.28 вказаної інформації не знайдено. Учасник в документі Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі №06-04 від 06.10.2023 року зазначив інформацію про наявність Складу комплексу: 2.1 Рентгенографічний стіл знімків з колоною випромінювача; 2.2 Стійка знімків; 2.3 Високочастотний пристрій живлення для рентгенографії; 2.4 Рентгенівський випромінювач; 2.5 Рентгенівський коліматор (діафрагма); 2.6 Цифровий плоскопанельний рентгенівський детектор в столі знімків; 2.7 Цифровий плоскопанельний рентгенівський детектор в стійці знімків; 2.8 Автоматизоване робоче місце рентгенлаборанта; 2.9 Автоматичне робоче місце рентгенолога; 2.10 Медичний монітор для виводу рентгенівського зображення; 2.11 Пристрій для вимірювання добутку дози на площу для визначення ефективних доз опромінення пацієнтів (дозиметр); 2.12 Пристрій автоматичного контролю, захисту та комутації електричної мережі та Принтера лазерного друку для документів, яка підтверджена Специфікацією поставки Учасника (№06-17 від 06.10.2023 року). Для усунення зазначених невідповідностей Учаснику необхідно у строк, визначений Особливостями, надати посилання на розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (доданих до Тендерної пропозиції ) в якому міститься інформація про: Склад комплексу: 2.1 Рентгенографічний стіл знімків з колоною випромінювача; 2.2 Стійка знімків; 2.3 Високочастотний пристрій живлення для рентгенографії; 2.4 Рентгенівський випромінювач; 2.5 Рентгенівський коліматор (діафрагма); 2.6 Цифровий плоскопанельний рентгенівський детектор в столі знімків; 2.7 Цифровий плоскопанельний рентгенівський детектор в стійці знімків; 2.8 Автоматизоване робоче місце рентгенлаборанта; 2.9 Автоматичне робоче місце рентгенолога; 2.10 Медичний монітор для виводу рентгенівського зображення; 2.11 Пристрій для вимірювання добутку дози на площу для визначення ефективних доз опромінення пацієнтів (дозиметр); 2.12 Пристрій автоматичного контролю, захисту та комутації електричної мережі; Принтер лазерного друку для документів; Пристрій для автоматичного контролю експозиції (АЕС камера) в столі знімків, що є обов’язковим, згідно статті 17 Закону України «Про захист людини від впливу іонізуючого випромінювання»; Пристрій для автоматичного контролю експозиції в стійці знімків, що є обов’язковим, згідно статті 17 Закону України «Про захист людини від впливу іонізуючого випромінювання»; Відстань від об’єкту дослідження до плівки або поверхні детектору, не більше, 40 мм; Вбудований рентгенівський растр; Відображення на пульті керування пристрою живлення результатів вимірювання дозиметра для визначення ефективних доз опромінення пацієнтів; Ручну кнопку вмикання високої напруги. Уповноважена особа КНП НМР «СМСЧ м.Нетішин» ______________ Оксана ГИБАЛЮК