ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (Абсорбуюча губчаста пов’язка з м’якого силікону для відкритих ран, що не влипає, стерильна, 20 х 50 cм (± 10%), Губчаста пов’язка для відведення ексудату для відкритих ран, що не влипає, стерильна, 20 х 50 cм (± 10%))

ПЕРЕЛІК ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: Відповідно до підпункту 2.1 пункту 2 Додатка 2 до тендерної документації учасник у складі тендерної пропозиції повинен надати Довідку про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, за формою, що наведена у Додатку 1 до тендерної документації. Форма, що наведена у Додатку 1 до тендерної документації передбачає зазначення інформації про номер і термін дії декларації відповідності та номер і термін дії сертифіката відповідності (за наявності). Відповідно до підпунктів 6.1 та 6.2 пункту 6 Додатка 2 до тендерної документації учасник у складі тендерної пропозиції повинен надати копію чинної декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України. Копію чинного сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами України (у разі якщо законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифіката для такого медичного виробу). Декларація та сертифікат, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, подаються Учасником у виданні (редакції), чинному на момент подання пропозиції, з урахуванням усіх змін, доповнень, оновлень, перевипуску тощо, які були внесені до такого документа. У складі тендерної пропозиції учасника Molnlycke Health Care AB міститься довідка, складена за формою, що міститься в Додатку 1 до тендерної документації, в якій в колонці «Номер і термін дії декларації відповідності та номер і термін дії сертифіката відповідності (за наявності)» якої учасник зазначив декларацію відповідності № 004 та Сертифікат відповідності № PR.0020-21, дійсний до 28.06.2023. Даний сертифікат не є чинним на момент подання учасником тендерної пропозиції. Крім того, у складі тендерної пропозиції учасника Molnlycke Health Care AB міститься сертифікат відповідності № PR. 0083-22, який дійсний до 07.05.2025 та декларація відповідності № 004 на відповідний сертифікат. Разом з тим, на сайті органу з оцінки відповідності наявна інформація про оновлення сертифікату, а саме: Видання № 2 з 24.07.2023. Таким чином, у складі тендерної пропозиції учасника Molnlycke Health Care AB відсутні копія чинної декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту та копію чинного сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами, з урахуванням усіх змін, доповнень, оновлень, перевипуску тощо, які були внесені до такого документа. Також у довідці, що складена за формою, що міститься в Додатку 1 наведено посилання на Сертифікат відповідності № PR.0020-21, дійсний до 28.06.2023 та декларацію відповідності № 004. ПОСИЛАННЯ НА ВИМОГУ (ВИМОГИ) ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, ЩОДО ЯКОЇ (ЯКИХ) ВИЯВЛЕНІ НЕВІДПОВІДНОСТІ: підпункт 2.1 пункту 2 розділу І Додатка 2 до тендерної документації; підпункти 6.1 та 6.2 пункту 6 розділу І Додатка 2 до тендерної документації. ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ ТА/АБО ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ПОВИНЕН ПОДАТИ УЧАСНИК ДЛЯ УСУНЕННЯ ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: Довідку про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, за формою, що наведена у Додатку 1 до тендерної документації із зазначенням в колонці «Номер і термін дії декларації відповідності та номер і термін дії сертифіката відповідності (за наявності)» інформації про чинні декларацію про відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України та чинний сертифікат, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, з урахуванням усіх змін, доповнень, оновлень, перевипуску тощо, які були внесені до такого документа. Копію чинної декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України та копію чинного сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, з урахуванням усіх змін, доповнень, оновлень, перевипуску тощо, які були внесені до такого документа.