Код ДК 021:2015 - 33600000-6 Фармацевтична продукція. Ланреотид (Lanreotide) ,Розчин для ін’єкції пролонгованого вивільнення, 120 мг/шприц, по 1 попередньо наповненому шприцу для одноразового використання місткістю 0,5 мл з автоматичною захисною системою, 1 голкою (1,2х20 мм) в захисному ковпачку, у багатошаровому пакетику у картонній коробці

За рішенням уповноваженої особи від 11 серпня 2023 р №34 оголошено проведення відкритих торгів з урахуванням положень Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою КМУ від 12 жовтня 2022 року № 1178 (далі — Особливості), за предметом закупівлі «Ланреотид (Lanreotide) ,Розчин для ін’єкції пролонгованого вивільнення, 120 мг/шприц, по 1 попередньо наповненому шприцу для одноразового використання місткістю 0,5 мл з автоматичною захисною системою, 1 голкою (1,2х20 мм) в захисному ковпачку, у багатошаровому пакетику у картонній коробці за ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція, унікальний номер оголошення про проведення відкритих торгів, присвоєний електронною системою закупівель: UA-2023-08-11-011712-a (далі — Закупівля). Уповноважена особа Департаменту охорони здоров'я Київської обласної державної адміністрації за результатами перегляду інформації оприлюдненої на веб-порталі Уповноваженого органу щодо закупівлі по предмету «Ланреотид (Lanreotide) ,Розчин для ін’єкції пролонгованого вивільнення, 120 мг/шприц, по 1 попередньо наповненому шприцу для одноразового використання місткістю 0,5 мл з автоматичною захисною системою, 1 голкою (1,2х20 мм) в захисному ковпачку, у багатошаровому пакетику у картонній коробці за ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція, за процедурою відкритих торгів з особливостями, розпочатих згідно номеру процедури в електронній системі UA-2023-08-11-011712-a дійшла висновку щодо необхідності надати учаснику ТОВ СТМ Фарм згідно пункту 43 Особливостей вимогу на усунення невідповідностей протягом 24 годин. Відповідно до пункту 43 Особливостей якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалось тендерною документацією. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Замовник виявив невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі UA-2023-08-11-011712-a, ТОВ « СТМ-Фарм», а саме 1. Лікарський засіб повинен бути внесеним до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби або до реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, в рамках виконання постанови КМУ від 02.07.2014 № 240 «Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби» та постанови КМУ від 03.04.2019 № 426 «Про референтне ціноутворення на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти». Для підтвердження учасник надає копію витягу з відповідного наказу МОЗ України.» 2. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів. У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеного відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій». Посилання на вимогу тендерної документації, щодо якої виявлено невідповідність: 1. Додати копію Витягу Наказу МОЗ України відповідно до предмету закупівлі. 2. Додати копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеного відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій». Вимагаю: Учасник процедури закупівлі виправляє невідповідності виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій, шляхом завантаження через електронну систему закупівель вищезазначені документи протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей ( ч 9. Ст.26 Закону)