Період оскарження умов закупівлі - по 07-06-2023, 00:00
Подача вимоги на умови закупівлі - по 07-06-2023, 00:00
ID закупівлі: f63602aecb9e4b57ba0fbbf8f6f4da0e
Статус: | Завершена закупівля |
Бюджет: | 150 800,00 UAH (з ПДВ) |
Мінімальний крок аукціону: | 754,00 UAH |
Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
Замовник: | Комунальне некомерційне підприємство Саф’янівської сільської ради Ізмаїльського району Одеської області «Центральна районна лікарня» |
ЄДРПОУ: | 26418688 Досьє YouControl |
Контактна особа: | Марина Догару |
Телефон: | +380484197504 |
E-mail: | [email protected] |
Місцезнаходження: | 68643, Україна, Одеська область,Ізмаїльський р-н, с. Кам'янка, вул. Успенська, 95-А |
5 |
1.1) Учасником процедури закупівлі - ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ПРОВЕНТУСМЕД» на виконання п.п. 1 та 2 п.5 частини 11 Додатку 3 до тендерної документації надано: копію Декларації відповідності Технічному регламенту щодо медичних виробів затвердженого ПКМУ № 753 від 2 жовтня 2013 та копію Сертифікату відповідності Технічному регламенту щодо медичних виробів затвердженого ПКМУ № 753 від 2 жовтня 2013, які не завірені належним чином. 1.2) посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: в п.1 «Зміст і спосіб подання тендерної пропозиції» на сторінці 8 тендерної документації визначено: Документи, видані сторонніми підприємствами / установами / організаціями завантажуються в електронну систему закупівель у вигляді кольорової скан-копії з оригіналу документа і така скан-копія не потребує завірення учасником, а якщо учасник завантажує чорно-білу скан-копію документа або скан-копію з ксерокопії документа (надані сторонніми підприємствами, організаціями чи установами, зокрема, але не виключно: договори, накладні, акти, виписки, листи, технічні специфікації, сертифікати, паспорти якості тощо), то такі документи мають бути засвідчені (кожен документ окремо) підписом уповноваженої особи учасника закупівлі (із зазначенням прізвища, ініціалів та посади особи), а також відбитками печатки учасника (у разі використання) на кожній сторінці такого документа. 1.3) перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: надати копію Декларації відповідності Технічному регламенту щодо медичних виробів затвердженого ПКМУ № 753 від 2 жовтня 2013 та копію Сертифікату відповідності Технічному регламенту щодо медичних виробів затвердженого ПКМУ № 753 від 2 жовтня 2013, завірені належним чином.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.