Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: Відповідно п. 2 Розділу 5 Тендерної документації та п. 40 Особливостей – якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Перелік виявлених невідповідностей: Відповідно до п.3.1 Додатку 2 до ТД – учасник подає документи, що підтверджують правомочність щодо підпису документів тендерної пропозиції та на укладення договору про закупівлю, а саме: повноваження щодо підпису документів тендерної пропозиції уповноваженої особи учасника процедури закупівлі підтверджується: для посадових (службових) осіб учасника, які уповноважені підписувати документи пропозиції та вчиняти інші юридично значущі дії від імені учасника на підставі положень установчих документів – розпорядчий документ про призначення (обрання) на посаду відповідної особи (наказ про призначення та протокол зборів засновників або протоколу/рішення власників чи акціонерів тощо); для осіб, що уповноважені представляти інтереси учасника під час проведення процедури закупівлі, та які не входять до кола осіб, які представляють інтереси учасника без довіреності – довіреність/доручення керівника учасника, оформлена у відповідності до вимог чинного законодавства, яка засвідчує повноваження уповноваженої особи на підпис або інший документ із зазначенням повноважень, ПІБ уповноваженої особи, та інше. Учасником було надано Протокол загальних зборів учасників (засновників) щодо призначення директора товариства та Наказ про прийняття на роботу та виконання обов’язків директора – але не завірені печаткою. Відповідно до п.1 загальних вимог Додатку 3 до ТД – з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає гарантійний лист виробника або заявника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, з документальним підтвердженням таких повноважень), яким підтверджується можливість поставки товару, що є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Гарантійний лист повинен включати: повну назву учасника, мати назву предмету закупівлі, номер оголошення про проведення відкритих торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу та назву Замовника. Гарантійний лист надається на лікарські засоби іноземного виробництва. 1. Учасником надано гарантійний лист від представництва компанії «Пфайзер Експорт Бі. Ві.» в Україні, в якому зазначено, що у разі необхідності закупівлі замовником торгів лікарських засобів ДАЛАЦИН Ц ФОСФАТ та ТИГАЦИЛ виробництва Пфайзер – постачання препаратів переможцю торгів може бути здійснене через офіційних дистриб’юторів Пфайзер в Україні, а саме: ТОВ «БаДМ», СП ТОВ «Оптима-Фарм, ЛТД», ТОВ «Вента.ЛТД», ТОВ «Людмила-Фарм», ТОВ «Бізнес центр Фармація». Але учасником не надано гарантійний лист на постачання товару в необхідній кількості, зі строками придатності – від одного з офіційних дистриб’юторів. 2. Учасником надано гарантійний лист від ТОВ «Зайлотек Україна», що є офіційним ексклюзивним представником на ринку України виробника компанії «Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд.» (Японія) на лікарський засіб ФОСМІЦИН. Але учасник не надав документальне підтвердження таких повноважень представництва на території України. Відповідно до п.3 загальних вимог Додатку 3 до ТД – інформація про відповідність запропонованих учасником товарів медико-технічним вимогам документації повинна бути підтверджена наступними документами: Товари повинні бути зареєстровані в Україні згідно чинного законодавства України. Ця вимога засвідчується завіреною копією реєстраційного посвідчення МОЗ України. Учасником надано Реєстраційне посвідчення №UA/12560/01/01 на лікарський засіб ЄВРОКСИМ, замовником якого є Євро Лайфкер ЛТД, Велика Британія, а виробником є Факта Фармасьютічі С.п.А., Італія. Учасником також надано лист від компанії «Євро Лайфкер ЛТД», що є заявником реєстраційного посвідчення та офіційним представником Україні виробника «ЕйСіЕсДофбарС.П.А.» Італія про те, що має укладений контракт від 17.10.219р. з заводом-виробником ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія на виробництво і упаковку та згідно з яким компанія ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія, виробляє і пакує фармацевтичну продукцію для компанії «Євро Лайфкер ЛТД». Але учасником не надано вкладку до реєстраційного посвідчення щодо зміни виробника лікарського засобу. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: Учасник повинен: Надати оновлені Протокол загальних зборів учасників (засновників) щодо призначення директора товариства та Наказ про прийняття на роботу та виконання обов’язків директора, завірені печаткою. Надати гарантійний лист яким підтверджується можливість поставки лікарських засобів ДАЛАЦИН Ц ФОСФАТ та ТИГАЦИЛ, що є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією – від одного з офіційних дистриб’юторів компанії «Пфайзер Експорт Бі. Ві.». Надати документальне підтвердження ТОВ «Зайлотек Україна», що є офіційним ексклюзивним представником на ринку України виробника компанії «Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд.» (Японія). Надати оновлене Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб ЄВРОКСИМ з вкладкою щодо зміни виробника.