Перелік виявлених невідповідностей: 1) У складі тендерної пропозиції учасник не надав Письмове зобов’язання Заявника*/Виробника (у довільній формі) належним чином зареєструвати продукцію в Україні та на підтвердження цього не пізніше ніж протягом 90 (дев’яноста) календарних днів з дати укладення Договору про закупівлю (або не пізніше строку, передбаченого у пункті 5.1 проекту Договору про закупівлю (Додаток 4 до цієї тендерної документації), якщо цей строк настане раніше) надати Замовнику скановану копію реєстраційного посвідчення, виданого Міністерством охорони здоров’я України для кожного виду продукції, що постачається/планується до постачання; 2) У складі тендерної пропозиції учасник надав аналогічний договір від 01.02.2017 № KI/ELCP/317. Разом з тим, у складі тендерної пропозиції учасник не надав скан-копію/-ї (з оригіналу та/або копії) видаткової/-их накладної/-их та/або акта/-ів прийому-передачі товару, та/або лист відгук від отримувача, та/або інших документів, які підтверджують факт постачання товару згідно з наданим аналогічним договором. Натомість надано Paking list, Invoice, які не підтверджують поставку товару учасником. Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 1) підпункт 6.2.4 пункту 6 розділу І Додатка 2 до тендерної документації; 2) підпункт 1.2 пункту 1 розділу І Додатка 2 до тендерної документації. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 1) Надати письмове зобов’язання Заявника*/Виробника (у довільній формі) належним чином зареєструвати продукцію в Україні та на підтвердження цього не пізніше ніж протягом 90 (дев’яноста) календарних днів з дати укладення Договору про закупівлю (або не пізніше строку, передбаченого у пункті 5.1 проекту Договору про закупівлю (Додаток 4 до цієї тендерної документації), якщо цей строк настане раніше) надати Замовнику скановану копію реєстраційного посвідчення, виданого Міністерством охорони здоров’я України для кожного виду продукції, що постачається/планується до постачання. У разі якщо при реєстрації лікарського засобу в Україні буде інший Заявник, ніж Заявник* в країні, в якій даний лікарський засіб зареєстровано, то таке письмове зобов’язання зареєструвати лікарський засіб в Україні до моменту постачання може підписати Заявник при реєстрації лікарського засобу в Україні за умови надання в складі тендерної пропозиції довіреності від Виробника/Заявника*, що підтверджує повноваження бути Заявником при реєстрації лікарського засобу в Україні. Заявник* – заявник (власник реєстраційного посвідчення) в країні, в якій даний лікарський засіб зареєстровано та вказаний в документі, наданому відповідно до п. 6.2.1 або п. 6.2.2 Додатка 2. 2) Надати скан-копію/-ї (з оригіналу та/або копії) видаткової/-их накладної/-их та/або акта/-ів прийому-передачі товару, та/або лист відгук від отримувача, та/або інших документів, які підтверджують факт постачання товару згідно з наданим договором.