1) Перелік виявлених невідповідностей з посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 1.1. Згідно додаткових вимог Технічної специфікації Додатку № 2 до тендерної документації, з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та якості, згідно переліку, учасник повинен надати скановані оригінали гарантійних листів виробників або їх офіційних представників, якими підтверджується те, що Учасник має можливість поставки запропонованого товару для потреб Замовника у відповідній до вимог цієї документації, кількості, якості та у встановлені терміни. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву учасника, номер оголошення закупівлі на офіційному сайті http://prozorro.gov.ua/. Додаткові вимоги: наявність декларації про відповідність вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів (надати копію). Відповідно до довідки № 06-02-16 від 06.02.2023 року учасником запропоновано товари виробництва URIT Medical Electronic Co., P.r. China, для підтвердження повноважень представника ТОВ «Лабораторія Гранум», яким видано «Гарантійний лист» № 06/02-2 від 06.02.2023 р. щодо можливості учасника здійснити поставку запропонованого ним товару, подано Довіреність від 08.02.2018 року, однак, її чинність вийшла 08.02.2023 року. Також, декларація про відповідність медичних виробів № UA.TR.754./URIT/an-05 від 29.03.2021 р., видана на товари, запропоновані учасником, втратила чинність 08.02.2023 р. 2) перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 2.1. Надати чинну Довіреність, якою підтверджується повноваження представника ТОВ «Лабораторія Гранум», яким видано «Гарантійний лист» № 06/02-2 від 06.02.2023 р. щодо можливості учасника здійснити поставку запропонованого ним товару та чинну декларацію про відповідність запропонованих медичних виробів.