Період оскарження умов закупівлі - по 17-10-2024, 00:00
Статус: | Завершена закупівля |
Бюджет: | 285 000 UAH (з ПДВ) |
Вид предмету закупівлі: | Товари |
Мінімальний крок аукціону: | 1 425 UAH |
Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
Замовник: | Державна наукова установа "Центр інноваційних медичних технологій НАН України" |
ЄДРПОУ: | 05417590 Досьє YouControl |
Контактна особа: | Вікторія Дорофеєва |
Телефон: | +380638669970 |
E-mail: | vidorofeeva@gmail.com |
Місцезнаходження: | 04053, Україна, м. Київ,м. Київ, вул. Вознесенський узвіз, буд. 22 |
1 |
Під час розгляду пропозиції учасника ФОП Олефіренко Леся Михайлівна, код ЄДРПОУ 2566222847 було виявлено наступні невідповідності: Перелік виявлених невідповідностей: Відповідно Додатку № 2 до тендерної документації для участі у процедурі закупівлі учасник повинен надати документ, що підтверджує умови виробництва товару. Двері та ширми повинні бути виготовлені згідно: - ДсаніПіН 6.6.3.-150-2007 Державні санітарні норми і правила «Гігієнічні вимоги до влаштування та експлуатації рентгенівських кабінетів і проведення рентгенологічних процедур» (наказ МОЗ України №294 від 04.06.2007р., зареєстрований Міністерством юстиції 07.11.2007р. за № 1256/14523 із змінами, внесеними згідно наказу МОЗ України №1126 від 22.09.2017р.). - ДГН 6.6.1.-6.5.001.-98 Норми радіаційної безпеки України. Державні гігієнічні нормативи (НРБУ-97). - ДсанПіН 6.177-2005-09-02 Основні санітарні правила забезпечення радіаційної безпеки України (ОСПЗРБУ-2005.) - ДСТУ Б В.2.6.-11:2011. В складі пропозиції відсутні будь які документи на підтвердження даної вимоги. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: Учасник повинен надати документ, що підтверджує умови виробництва товару. Двері та ширми повинні бути виготовлені згідно: - ДсаніПіН 6.6.3.-150-2007 Державні санітарні норми і правила «Гігієнічні вимоги до влаштування та експлуатації рентгенівських кабінетів і проведення рентгенологічних процедур» (наказ МОЗ України №294 від 04.06.2007р., зареєстрований Міністерством юстиції 07.11.2007р. за № 1256/14523 із змінами, внесеними згідно наказу МОЗ України №1126 від 22.09.2017р.). - ДГН 6.6.1.-6.5.001.-98 Норми радіаційної безпеки України. Державні гігієнічні нормативи (НРБУ-97). - ДсанПіН 6.177-2005-09-02 Основні санітарні правила забезпечення радіаційної безпеки України (ОСПЗРБУ-2005.) - ДСТУ Б В.2.6.-11:2011. Відповідно Додатку № 2 до тендерної документації, якщо Учасник не є виробником товару для участі у процедурі закупівлі учасник повинен надати оригінал ( сканована копія з оригіналу ) авторизаційного листа (чи авторизаційних листів) від виробника / або офіційного представника (дилера, дистриб’ютора) виробника в Україні про надання повноважень учаснику щодо постачання товару в необхідній кількості та якості. В складі пропозиції надано документ з назвою «АВТОРИЗАЦ.ЛИСТ ЦИГ-ОЛ..pdf» без підпису виробника та документ з назвою «Авторизаційний лист3стр..pdf», в якому міститься частина інформації з документу «АВТОРИЗАЦ.ЛИСТ ЦИГ-ОЛ..pdf» з підписом виробника. Проте, через те, що неможливо ідентифікувати що це документ, такий документ в якості підтвердження про надання повноважень учаснику щодо постачання товару в необхідній кількості та якості не може бути прийняті замовником як такий, що відповідає вимогам тендерної документації. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: Учасник повинен надати документ - оригінал ( сканована копія з оригіналу ) авторизаційного листа (чи авторизаційних листів) від виробника / або офіційного представника (дилера, дистриб’ютора) виробника в Україні про надання повноважень учаснику щодо постачання товару в необхідній кількості та якості
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.